Polüpeptiidi antibiootikum Bioparox kuulub suuõõne ja nina niisutamiseks kasutatavate antibakteriaalsete ainete rühma. See koosneb toimeainest fusafungiinist. Ravimit toodab Ungari ravimifirma Servier. Lugege ravimi kasutamise juhiseid, ülevaateid.
Bioparoxi koostis
Bioparoxi (Bioparox) kujutab endast inhaleerimiseks ettenähtud annuse aerosoolvormi:
Tugeva lõhnaga kollane lahus
Fusafungiini kontsentratsioon, mg ühe ballooni kohta
50 (0,125 annuse kohta)
Isopropüülmüristaat, etanool, linalool, norfluran, heliotropiini, tetrafluoroetaanist, geraniool, giernailatsetat, etüül-, isoamüülatsetaat, ekstraktide rosmariin, köömen, neeru- nelkpipart, koriandriseemned, ürdid, estragon, põld piparmünt, peel magusa apelsini puu-, apelsini-, puu- nelkpipart, aniisiõli, fenüületanool, aniisalkohol, metüülantranilaat, kiud
10 ml ballooni (400 inhalatsiooni) kolme pihustiga
Bioparox - antibiootikum või mitte
Bioparoksi pihustus viitab põletikuvastaste omadustega kohalikele antibiootikumidele. Sellel on antimikroobne toime streptokokkide, pneumokokkide, stafülokokkide, neisseriate, anaeroobsete tüvede, Candida seente ja mükoplasmade vastu.
Tööriista töö on tingitud kasvaja nekroosifaktori kontsentratsiooni vähenemisest ja makrofaagide vabade radikaalide sünteesi pärssimisest. Fusariumi seene kultuurist eraldatud patendinõudlusega polüpeptiidi antibiootikumi osana. Sellel on bakteriostaatiline toime. Töömehhanism põhineb aine suutlikkusel mikrobi rakumembraani sisse seada, reguleerimata ioonkanalite loomisel, ensüümide lagunemisel.
Seetõttu moodustub membraanis auk, voolab rakkudesse, väheneb adenosiintrifosfaadi süntees ja energiatarbimine vee eemaldamiseks suureneb. Mikroorganism ei sure, kuid kaotab võime adhesiooniks, paljunemiseks, migratsiooniks, eksotoksiinide tootmiseks. Fagotsütoosi säilitab ravimi toime. Fusafungiin jaotub orofarünnsis, nasofarünn, leitakse plasmas minimaalsetes kontsentratsioonides, süsteemse antibiootikumiga ei ole ristresistentsust.
Näidustused
Tööriist on universaalne, mida kasutatakse hingamisteede, kurgu, suu ja nina nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, sõltuvalt kasutatavast pihustist erinevad ravimi kasutamise näidustused.
Bioparoks kõrist
Juhendis soovitatakse kasutada Bioparoxi köha, kurguhaiguste korral: farüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, haigus pärast tonsilloektoomia (mandli eemaldamine) täiskasvanutel ja lastel, kurguvalu, bronhiit, stomatiit.
Bioparoks nina jaoks
Nina haiguste ravis võib Bioparoxi kasutada nohu, rinofarüngiidi, sinusiidi, sinusiidi sümptomite leevendamiseks. Kasutage tööriista alles pärast arstiga konsulteerimist, määrates antibiootikumile haigust põhjustanud mikroorganismide tundlikkuse.
Juhendid täiskasvanutele
Täiskasvanutele mõeldud bioparoksi kasutatakse inhalatsiooni teel suu või nina kaudu. Protseduurid viiakse läbi neli korda suu kaudu või kaks korda nina kaudu (iga ninasõõrmesse) 4 korda päevas. Selleks, et ravim toimiks võimalikult aktiivselt, peate järgima annust, järgige pihustite kasutamise eeskirju. Ravi ei tohiks peatuda esimesel paranemise tunnusel, et vältida kordumist.
Enne silindri esmakordset kasutamist selle aktiveerimiseks tuleb klõpsata põhja 4 korda. Pärast seda on vajalik:
- Kandke sobivat pihustit (valge suu jaoks, kollane nina jaoks täiskasvanutele ja läbipaistev nina jaoks lastele).
- Silindrit hoitakse silindriga vertikaalselt, see on kinnitatud pöidla ja indeksi sõrmede vahele.
- Nina puhastatakse, otsik kinnitatakse silindrile, viiakse nina läbipääsusse. Vastupidav ninasõõrmik kinnitatakse, suu suletakse.
- Patsient võtab sügava hingamise läbi nina ja surub aluse lõpuni.
- Kui seda kasutatakse suu kinnituseks, sisestatakse suu tihedalt kinnitatud huuled. Sügav hingamine surub õhupalli. Kui trahheiit peate esmakordselt köhima, hingake segu sügavalt sisse ja hoidke hinge kinni mõneks sekundiks.
- Pihustid desinfitseeritakse iga päev etüülalkoholiga.
Bioparoksi lapsed
Laste sissehingamine on ette nähtud 2-4 süstimiseks suu kaudu või 1-2 korda nina kaudu 4 korda päevas. Kursuse kestus ei ületa 7 päeva. Kui ravi taustal on haiguse sümptomid, palavik, peate sellest oma arstile teatama. Bakteriaalse infektsiooni sümptomite ilmnemisel on lubatud kombineerida süsteemse antibiootikumiga lastele Bioparoxi.
Erijuhised
Bioparoxi kasutusjuhendis kirjeldatud erijuhised aitavad ravimit õigesti kasutada:
- Tööriist ei mõjuta sõidukite või masinate juhtimise võimet.
- Ravimi võtmine võib põhjustada nahaärritust.
- Kompositsioon sisaldab vähem kui 100 mg etanooli annust.
- On keelatud pihustada ravimit silma.
- Silindrit ei tohiks lekke ja põletamise vältimiseks hoida tugevate soojusallikate läheduses, mis on kuumutatud üle 50 kraadi.
- Ravimi pikaajaline kasutamine (üle 7 päeva) võib viia superinfektsiooni tekkeni - mikrofloora kasvule, mis ei ole antibiootikumi toime suhtes tundlik.
- Aromaatse kompositsiooni koostis sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust.
BIOPAROX
Toimeaine: fusafungiin
ATC-kood: R02AB03
KFG: Antibakteriaalne ravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas
ICD-10 koodid (näidustused): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
KFU kood: 06.15.02
Reg. Number: P N015629 / 01
Registreerimise kuupäev: 07/16/09
Omanik reg. ID: Les Laboratoires Servier (Prantsusmaa), tootja EGIS PHARMACEUTICALS (Ungari)
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
Sissehingatav aerosool, mis on doseeritud kollase lahuse kujul, millel on konkreetne lõhn.
Abiained: aromaatne lisand 14868, veevaba etanool, sahhariin, isopropüülmüristaat, propellend 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA 134a).
10 ml (400 inhalatsiooni) - alumiinium aerosoolpudelid koos doseerimisklapiga (1), mis on varustatud pihustusotsikutega ja korkide aktiveerijaga - kontuuriga rakupakettidega (1) kaasaskantavate kandepakenditega.
EKSPERTIDE TAOTLUSJUHEND.
Tootja poolt heakskiidetud ravimi kirjeldus.
Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Tal on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.
Bioparox ® on mikroosakeste vormis aerosool, mis tungib kõige kaugematesse ja raskemini ligipääsetavatesse hingamisteede osadesse (siinused, bronhid).
In vitro Bioparox ® on aktiivne: Streptococcus spp. Rühm A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., Mõned Neisseria spp. Tüved, mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp., Candida seened. Fusafungiinil on eeldatavasti sarnane in vivo aktiivsus.
Pärast ravimi inhaleerimist kasutatakse Bioparox® fusafungiini peamiselt suuõõne limaskesta ja ninaõõne pinnal. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madalas kontsentratsioonis (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
- hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (nohu, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, mandliiditõbi, tonstektoomia, sinusiit, bronhiit).
Ravimit kasutatakse sissehingamisel (suu ja / või nina kaudu).
Täiskasvanutele on ette nähtud 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Üle 2,5-aastastel lastel on 4 korda päevas määratud suu kaudu 2–4 sissehingamist ja / või 1–2 inhaleerimist.
Ravi kestus ei ületa reeglina 7 päeva.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks peaksite klõpsama selle alusele 4 korda.
Riniidi, rinofarüngiidi korral tuleb sinusiiti sisse hingata nina kaudu. Puhastage nina enne sissehingamist. Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Nina kaudu sissehingamiseks kinnitage õhupalli kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina vastassuunas ja sulgedes suu). Nina sügava sissehingamise ajal suruge tugevalt kanistrite alus ja kuni see peatub.
Fingüngiidi, tonsilliidi, toonillektoomia tingimuste korral tuleb larüngiiti sisse hingata suu kaudu. Pange valge otsik balloonile, asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni, hoides ballooni vertikaalselt ja veidi kallutatuna. Siis, põhjalikult ja pikka aega vajutades pudeli põhja, hingake sügavalt sisse mandlite ja neelu täieliku niisutamise eest.
Trahheiidi, bronhiidi korral toimub sissehingamine ka suu kaudu, nagu eespool märgitud. Enne sissehingamist on vaja kõri tühjendada, seejärel hingata aerosoolisegu sügavalt ja hoida hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru ja bronhid täielikult niisutada.
Düüsid tuleb desinfitseerida iga päev etanooliga (90 °) niisutatud puuvilla tampooniga.
Kohalikud reaktsioonid: hingamisteede limaskestade võimalik kuivus, ninaõõne limaskestade kihelus, suu ja kurk, aevastamine. Need reaktsioonid kulgevad kiiresti, reeglina ei ole ravi katkestamine vajalik.
Mõnel juhul esineb naha ja limaskestade lokaalseid reaktsioone, mida väljendatakse turse või punetuse ilmnemisel, bronhospasmi hoogudena, eriti allergiat põdevatel patsientidel.
- laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmi oht);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Bioparox'i tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole kättesaadavad. Ravimi määramine raseduse ajal peab olema ettevaatlik ja ainult juhul, kui oodatav kasu ema ravist kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ei ole teada, kas fusafungiin eritub inimese rinnapiima. Ravimi kasutamist imetavatel naistel ei soovitata.
Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida superinfektsioon.
Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb patsiendil arstiga konsulteerida, et hinnata ravi tõhusust.
Bioparoxi aktiivsuse maksimaalseks kasutamiseks on vaja jälgida ettenähtud inhaleeritavate ainete arvu ja järgida kahe lisatud nõela kasutamise eeskirju.
Stabiilse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ei ole soovitatav peatada seansse, kui esineb esimesi paranemise märke - see võib viia retsidiivi tekkeni.
Kui Bioparox®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, peab patsient sellest arsti teavitama.
Infektsiooni üldistamise korral on vaja ette näha võimalus ravi süsteemseks kasutamiseks antibiootikumidega.
Regulaarsete istungite puhul peab patsiendil alati olema balloon, asetades selle kaasaskantavasse kandekotti.
Ärge pihustage ravimit silma.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Bioparox ® ei mõjuta autojuhtimise võimet ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Üleannustamise sümptomeid ei kirjeldata.
Andmed Bioparoxi koostoime kohta teiste ravimitega, sealhulgas ja teiste antibiootikumidega.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on saadaval retsepti alusel.
TINGIMUSED
Nimekiri B. Erihoiatustingimused ei ole vajalikud. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses. Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ära luba barreli tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
Bioparoks: pihustusjuhised, ravimianaloogid
Bioparox on kohaliku toime aerosool, mis on mõeldud ülemiste hingamisteede nakkushaiguste vastu võitlemiseks.
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Bioparox müügiks 10 ml kolbampullides. Silindri sees on lahus, millel on kollane varjund ja tugev eriline lõhn. Üks ravim on piisav 400 inhaleerimiseks.
Alumiinium-aerosooli mahutis võib olla doseerimisklapp, kaks pihustusotsikut: kollane (nina läbipääsude jaoks) ja valge (suuõõne jaoks).
Peamine toimeaine on fusafungiin. Iga inhaleerimise korral manustatakse 50 mg seda ainet. Ravim sisaldab aromaatset lisandit ja teisi abikomponente.
Mida kasutatakse
Bioparox on ette nähtud nohu ja ägedate haiguste raviks, mis on seotud ülemiste hingamisteede, nina- ja ülemiste hingamisteede põletikuga.
Ravi käesoleva ravimiga on kõige parem määrata üle 12-aastastele patsientidele. Nende haiguste loetelu, mille puhul Bioparoxi võib kasutada, on ulatuslik, nii et seda saab jagada kolme rühma:
- Ülemiste hingamisteede äge põletik, mille põhjustas fusafungiini suhtes tundlike mikroorganismide kokkupuude. See võib olla bronhiit, trahheiit jne.
- ENT organite põletikulised haigused, mis on põhjustatud kahjulike mikroorganismide parasiitlikust mõjust, mida võib hävitada fusafungiin. Näiteks larüngiit, sinusiit, tonsilliit ja teised.
- Sageli on Bioparox ette nähtud infektsioonide raviks või ärahoidmiseks pärast tonsilliektoomia - operatsioonide eemaldamist mandlite eemaldamiseks.
Farmakoloogiline toime
Fusafungiin on polüpeptiidi antibiootikum. Mõjutab suurt hulka mikroorganisme, mis mõjutavad nii kahjulikke gramnegatiivseid baktereid kui parasiitseid seeni, vähendab oluliselt nakatunud elundite põletiku taset.
Ravimi ained võivad tungida patogeensete mikroorganismide raku seina. Seal on nad loonud ioonkanaleid, mis oluliselt häirivad ATP-kompleksi toimimist. Selle tulemusena siseneb vesi rakku läbi membraani. Sellega seoses hakkab ATP tarbimine tsütoplasmast vett tagasi kehasse. Lõpuks kaotab mikroorganism oma võime igaveseks paljuneda, samuti loob eksotoksiinid.
Kasutusjuhend
Patsientidele, kes on saanud 12-aastaseks, määratakse Bioparox 4 korda päevas. 4 süsti puhul, kui suu on põletikuline, või 2 süstet iga ninasõõrmele nina läbipääsu või paistetuse korral.
Enne kasutamist tuleb uus balloon aktiveerida, vajutades neli korda selle alusele.
Nina kaudu ravimi kasutamisel tuleb kõigepealt puhastada lima nina ja kandke erilist kollast pihustit. Mahuti hoidmine vertikaalselt, sissehingamise ajal, on vajalik ballooni põhja tugevalt suruda. Samal ajal on parem sulgeda teine nina läbipääs vabal käel ja hoida suu suletud.
Suu ja ülemiste hingamisteede ravimisel tuleb ravimipudelil kanda valge kork. Õhupall tuleb hoida vertikaalselt ja otsik tuleb huulte külge kinnitada, kergelt surudes seda. Sissehingamisel peate alust rõhutades vajutama ja lühidalt hoidma hinge kinni suu ja kurgu maksimaalse niisutamise eest.
Bioparoxi parimal kasutamisel peate rangelt järgima ettenähtud annust ja võtma ravimit vastavalt lisatud juhistele spetsiaalsete pihustite abil. Soovitatav on puhastada pihustusotsik etüülalkoholi lahuses niisutatud vatitupsuga, et iga päev maksimaalselt desinfitseerida.
Ärge lõpetage ravimite ravi, kui esimesed paranemised on märgatavad. Selleks, et vältida haiguse kordumist, peaks ta pärast taastumist jätkama.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Üldiselt ei sisalda ravim mürgiseid aineid. Kuid tasub märkida mõningaid olulisi vastunäidustusi selle ravimi kasutamisel:
- individuaalne tundlikkus ravimi üksikute ainete suhtes;
- vanuses alla 3 aasta larüngospasmi ohu tõttu;
- tõsiste allergiate olemasolu.
Seda tuleb hoolikalt kasutada aerosoolina, mis ei võimalda aine sattumist silma.
Bioparoks põhjustab patsientidel väga harva mingeid kõrvaltoimeid. Siiski on mõned negatiivsed mõjud kehale veel võimalikud. Need võivad olla:
- hingamisteede limaskestade kuivus, astma või õhupuudus;
- iiveldus, kõrvetised ja kõhulahtisus;
- ebameeldiv maitse suus, pisaravool;
- allergiatega seotud sümptomid, nagu lööve ja punetus.
Kui leiate selle loendist kõrvaltoimeid, peate konsulteerima oma arstiga ja kaaluma, kas tasub jätkata ravimi võtmist. Bioparoxi ravi kestust ei ole soovitatav pikendada rohkem kui nädala jooksul, sest see võib olla superinfektsiooni arendamise hoog.
Te võite olla huvitatud artiklist Ibuprofeeni kasutamise juhistega.
Siin saate teada stomatiidi folk õiguskaitsevahendite ravist.
Taotlus lastele
Alates 3-4 eluaastast hakkavad lapsed kehvade nõrkade ja nõrkade immuunsuse tõttu regulaarselt nohu põlema. Sellistel juhtudel kirjutab Bioparoxi sageli lastearstid. Kolme aasta pärast võib seda ravimit ette kirjutada ilma karta, et lapsel tekiks larüngospasm ja hingamispuudulikkus.
Kui keeruline ravi algab õigeaegselt, võetakse ravim õigesti, Bioparox aitab lastel immuunsust ületada nädalas või isegi vähem ilma probleemideta.
Laste kehal on oma omadused, seega peab ravi algusega kaasnema arsti nõuanne. Kõige sagedamini esineb Bioparox-ravi järgselt ebaõnnestumisi ja kõrvaltoimeid ainult lastel, kes rikuvad selle kasutamise eeskirju.
Erijuhised
- Mahuti tihedust on vaja jälgida, hoida lastele kättesaamatus kohas. Ärge hoidke ravimit tugeva kuumuse ja kuumusega kohtades või asetage balloon keskkonda, mille temperatuur on üle 50 ° C.
- Bioparox ei mõjuta võimet juhtida autot või muid potentsiaalselt ohtlikke mehaanilisi vahendeid. Siiski väärib märkimist, et ravimi koostis sisaldab väikest kogust alkoholi, umbes 100 mg etanooli annuse kohta. Seetõttu peaksite autoga reisides olema ettevaatlik.
Kasutamine raseduse ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal võib toimuda ainult arsti hoolika järelevalve all ja ainult siis, kui ravimi kasulikkus on suurem kui naisele ja lapsele tekitatud kahju. Imetamise ajal puuduvad täpsed andmed vastuvõtu kohta, sest selles küsimuses pole uuringuid tehtud.
Kuid nagu näitab praktika, on see ravim raseduse ajal edukalt määratud ja rinnaga toitmise ajal ei ole ravi kõrvaltoimeid. Tuginedes asjaolule, et suuõõne ja ninakäikude kaudu on Bioparoxil võimalik vere tungida vaid minimaalselt, ei saa see tõsiselt ohustada ema või last.
Ravimi koostoime
Bioparoksil, nimelt selle põhilisel fusafungiinil, ei ole võimet suhelda teiste ravimitega.
Analoogid
Analooge ei ole sama toimeainega nagu Bioparox. Vajadusel võib selle asendada selliste põletikuvastaste ravimitega, mis on ette nähtud kurgu raviks:
Narkootikumide hind
Sõltuvalt Bioparoxi ostu piirkonnast on selle keskmine maksumus vahemikus 240 kuni 425 rubla.
Arvustused
3. klassi laps kannatas nõrga immuunsuse tõttu pidevalt külma tõttu. Arst määras ühe nädala Bioparoxi võtmise ja 6 päeva pärast unustasime, mis on külm. Laps tundis pärast ravimi võtmist väga hästi. Nüüd, niipea, kui ilmuvad külmad esimesed sümptomid, ma tean, mida teha.
Irina, 29 aastat vana, Liski
Ma olin peaaegu kuu aega põletanud bronhiiti ja ei teadnud, kuidas seda ravida. Üritasin ise ravida, kuulasin oma sõprade nõu, kuid miski ei aidanud. Hetkel, kui see muutus veelgi hullemaks, otsustasin ma arsti juurde minna. Pärast uuringut määras ta seitsmepäevase kursuse Bioparoxi ja teiste abivahendite võtmiseks. Raviperioodi lõpus olin väga õnnelik, sest seal ei olnud jälgi bronhiidist. Soovitan seda ravimit kõigile.
Bioparox - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Kaubanimi: BIOPAROX ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annuse vorm:
Koosseis:
Üks balloon, mis sisaldab 10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti) sisaldab:
Toimeaine: 50 mg fusafungiin.
Abiained: aromaatne lisand 14868 180,00 mg, veevaba etanool 200,00 mg, sahhariin 1,25 mg, isopropüülmüristaat 85,32 mg, propellant-norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromaatsete lisandite koostis 14868: geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badiani ekstrakt (aniisiõli), karvaekstrakt (tavalise puuviljaekstrakti köömne), nelgiekstrakti (neeruekstrakti nelgi), koriandri ekstrakt (koriandri seeme) ekstrakt), koirohi tarragon herb õli, Hiina piparmüntide ekstrakt (piparmüntide väljavõte), Florida Valencia apelsiniekstrakt (magus apelsinikoore puuviljad), Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranž ekstrakt), piparjooki ekstrakt (pimento (pipraga pipra) puuviljaekstrakt) Rosmariin (rosmariin farmatseutiliste lillede ekstrakt), etüülvaniliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.
Üks annus on 4 inhalatsiooni. Üks inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks balloon sisaldab 400 inhalatsiooni.
Kirjeldus
Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.
Sisu: mahuti sisaldab erilise lõhnaga kollast lahust.
Farmakoterapeutiline grupp:
ATC-kood: R 02AB03
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.
Tingimustes in vitro preparaadil on antimikroobne toime järgmiste mikroorganismide, mis viitab sellele sarnane toime in vivo: Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), Streptococcus pneumoniae (pneumokokkidest), cnfabkjrjrr (stafülokokid) mõnede liinide Neisseria (Neisseria), mõned anaeroobid, perekonna seentesse Candida albicans ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samal ajal fagotsütoosi.
Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
KASUTUSNÄITAJAD
Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (riniit, farüngiit, rinofarüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, haigus pärast tonsilliektoomia, sinusiit).
VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi oht).
C Ettevaatust: BIOPAROX'i tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed").
VASTUTUS JA RIKKUMINE
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele. Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole BIOPAROX®'i kasutamine rinnaga toitvatele naistele soovitatav.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).
Täiskasvanud: 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Lapsed: 2 kuni 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1 kuni 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Selleks, et preparaadi BIOPAROX ® aktiivsust maksimaalselt ära kasutada, on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud nõuandeid. Stabiilse terapeutilise toime säilitamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata katkestada esimeste paranemistunnustega, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib viia retsidiivi tekkeni.
Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.
Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.
Kui ravi BIOPAROX®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi BIOPAROX®-iga kombinatsioonis süsteemse antibiootikumiga.
Ravimi BIOPAROX ® kasutamise meetod
Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks klõpsa selle alusele 4 korda.
Pange õhupallile sobiv pihusti (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollane (täiskasvanutele) ja läbipaistev (lastele), et selle sissejuhatus nina kaudu) (joonis 1).
Ravimi kasutamine nina kaudu:
Riniit, rinofarüngiit, sinusiit
Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, tihedalt oma huulte külge kinnitatud. Hoidke pudelit vastavalt joonisele fig. 4
- Vajutage põhjalikult ja pikka aega õhupalli sisse, võttes sügavalt sisse hingamist mandlite ja kurgu täielikuks niisutamiseks. Trahheiit
- Köha, siis võtke sügav hingamine aerosoolide segust ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.
Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.
KÕRVALTOIMED
Fusafungiini võtmise taustal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid järgmiste sagedustega: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, allergilised reaktsioonid on väga harvad. Võimalik, et tekkida võivad kohalikud, kiiresti mööduvad reaktsioonid, peamiselt patsientidel, kellel on eelsoodumus) allergiad.
Üldised häired ja sümptomid
Väga sageli: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus.
Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, kurgu ärrituse tunne, köha, iiveldus.
Täpsustamata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine ei ole tavaliselt vajalik.
Immuunsüsteem
Väga harv: anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osa
Väga harva: astmahoog, astmahoog, hingeldus, larüngospasm, angioödeem, sealhulgas kõri turse.
Naha peal
Väga harva: lööve, sügelus, urtikaaria.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite korral (sügelus, generaliseerunud erüteem) soovitatakse koheselt manustada intramuskulaarset epinefriini (adrenaliini) 0,01 mg / kg. Vajadusel tuleb intramuskulaarset süstimist 15-20 minuti jooksul korrata.
ÜLEMINE
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: kehv vereringe, suu tuimus, pearinglus, suurenenud kurguvalu, kurgu põletamine
Üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline koos jälgimisega.
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
On läbi viidud eriuuringud koostoime kohta teiste ravimitega.
ERINÕUDED
Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus.
Ärge pihustage ravimit silma.
Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses.
Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
VÄLJAKUTSE VORM
Sissehingamine aerosool, 0,125 mg / inhalatsioon.
10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiinium-aerosoolikapslis. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kolme pihustusotsikuga: nina (täiskasvanutele kollane ja lastele selge) ja suu (valge) aktiveeriva korkiga.
Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
SHELF LIFE
2 aastat.
ÄRGE KOHALDATAKSE PAKENDILE MÄRGITUD KASUTAMISE KASUTAMISEKS.
VACATSIOONI TINGIMUSED
Loendur.
Servier Labsi väljastatud registreerimistunnistus
Prantsusmaa, toodetud: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungari
Avatud aktsiaseltsi ravimitehas EGIS, Ungari:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Ungari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungari
Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.
Servier Laboratory JSC esindamine:
115054, Moskva, Paveletskaya väljak, 2, bld
Bioparox ® (Bioparox ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.
Konteineri sisu: kollase ja konkreetse lõhnaga lahus.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.
In vitro on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele mõjule in vivo: Streptococci grupp A rühm (Streptococci grupp A), pneumococcus (Pneumococci), stafülokokk (Staphylococci), mõned Neisseria tüved (Neisseria), mõned anaeroobid, seened Candida (Candida albicans) ja mükoplasma pneumoonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.
Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
Ravimi Bioparox ® näidustused
Ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast:
haigus pärast tonsilliektoomia;
Vastunäidustused
ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi;
allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (vt "Kõrvaltoimed");
laste vanus kuni 12 aastat (vt. "Kõrvaltoimed").
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.
Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole Bioparox ®'i kasutamine imetavatele naistele soovitatav.
Kõrvaltoimed
Fusafungiini kasutamise ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: sagedus (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®) on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud manuste kasutamise eeskirju. Püsiva terapeutilise toime saavutamiseks tuleb järgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei ole soovitatav lõpetada, kui ilmnevad esimesed paranemise tunnused, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada retsidiivi.
Valmistis tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevasse korpusesse.
Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.
Kui Bioparox®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral võib ravi Bioparox®-iga läbi viia koos süsteemse antibiootikumiga.
Ravimi Bioparox ® kasutamise meetod
1. Enne esmakordset kasutamist vajutage silindri alust 4 korda selle aktiveerimiseks.
2. Asetage balloon sobivale pihustile: (valge, ravimi sissehingamiseks läbi suu (2) või kollase, selle sisestamiseks nina kaudu) (joonis 1).
Ravimi kasutamine nina kaudu (riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi korral):
Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.
1. Puhastage nina enne ravimi kasutamist.
2. Kinnitage kollane otsik õhupalli külge ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina läbipääsu ja sulgedes suud). Kasutamisel ärge hingake.
3. Vajutage tugevalt ja vastu peatust silindri alust kaks korda, hoides silindrit püstises asendis (joonis 2).
Ravimi kasutamine suu kaudu (farüngiiti, tonsilliiti, seisundit pärast mandlite eemaldamist, larüngiit)
Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni. Hoidke pudelit vastavalt joonisele 4. Kasutamisel ärge hingake.
Hoidke mahutit vertikaalselt ja suruge 4 korda silindriga põhjalikult silindri alusele, nagu on näidatud joonisel fig. 4
Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.
Üleannustamine
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: halb vereringe, suu tuimus, pearinglus, kurguvalu suurenemine, kurgu põletamine.
Ravi: üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline, millele järgneb jälgimine.
Erijuhised
Ravimi liigne kasutamine võib viia superinfektsiooni tekkeni. Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga. Kui haiguse sümptomid ja kliinilised tunnused ei vähene 7 ravipäeva jooksul, tuleb kaaluda alternatiivset ravi. Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite (sügelus, generaliseerunud erüteem) sümptomite korral võib osutuda vajalikuks kohe manustada epinefriini (adrenaliini). Soovitatav annus on 0,01 mg / kg / m. Vajadusel võib i / m süstimist korrata 15–20 minuti pärast.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus. Ärge pihustage ravimit silma. Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses. Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vormivorm
Paikselt manustatud aerosool, 0,125 mg / vabanemine. 10 ml lahusele aerosool alumiiniumisilindris. 400 vabastab iga (100 doosi) alumiiniumpudelist. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kahe pihustiga: nina (kollane) ja suu (valge) puhul koos kork-aktivaatoriga. Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.
Tootja
Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.
Valmistatud: Suletud Aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari.
Suletud aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungari.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungari.
Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.
Servier Laboratory JSC esindamine:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, lk.
Tel: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.
Apteekide müügitingimused
Preparaadi Bioparox ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Bioparox ® aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Bioparox spray - kasutusjuhised ja ülevaated
Bioparoks on efektiivne ravimi sissehingamise ravim, mida kasutatakse hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste kiireks raviks. See tööriist sisaldab toimeainet fusafungiini - laia spektriga polüpeptiidi antibiootikumi. Kasutusjuhend ✅ Bioparoks näitab, et ravimil bacter on bakteriostaatiline toime patogeensetele organismidele ja seentele.
See tähendab, et ravimil on võimas viirusevastane ja põletikuvastane toime. Bioparox aitab kiiresti kõrvaldada sellised sümptomid nagu nohu, tonsilliit, farüngiit, kurguvalu, ninakinnisus. Ravim võitleb ka tõhusalt bronhiidi, nohu ja takistab kopsupõletiku ja sinusiidi teket.
Bioparoks - kirjeldus ja omadused
Bioparoks on antibiootikum, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks. Ravimit toodab Prantsuse farmaatsiaettevõte Servier Laboratory mugava aerosoolpudelina (20 ml). Pudel on mõeldud 400 annuseks. Ravimiga kaasnevad spetsiaalsed nõuanded täiskasvanutele ja lastele.
Toimeaine on fusafungiin, mis peatab patogeensete organismide elulise aktiivsuse ja patogeenide edasise paljunemise. Bioparox on aktiivne bakterite vastu, mis põhjustavad ülemiste hingamisteede haigusi ja ninaneelu - pärmilaadsed seened, stafülokokid, streptokokid. Selle ravimi tunnuseks on bakterite ebastabiilsus ravimile.
Ravimil on tugev seentevastane ja antibakteriaalne toime. Ravim kõrvaldab põletiku, vähendab valkude kontsentratsiooni kudedes ja pärsib toksilisi vabu radikaale. Õige ettekirjutuse korral tungib Bioparox hingamisteede kõige kaugematesse osadesse. Aerosooliga inhaleerimise protseduuri ajal tungivad enamik väikestest osakestest nina limaskesta seintele, tungivad sügavalt oma kudedesse, ninasse ja kõrvaldavad ninakinnisuse, limaskesta turse, väljuvad nina kaudu.
Sissehingamise ajal ei tungi aktiivne raviaine praktiliselt vereringesse, vaid ainult nina närvisüsteemi pinnakudedesse. Veres võib ravimit avastada ainult väikestes kogustes, seega ei ole ravimil üldist toimet kehale. See on mürgine ja täiesti ohutu.
Ravim sisaldab ravimikomponente, mis aitavad nakkust kõrvaldada ja ennetada haiguse tüsistuste teket.
- fusafungiin;
- aromaatne lisand;
- etanool;
- isopropüülmüristaat;
- sahhariin;
- Norfluraan.
Ravim on õline vedelik, millel on kerge iseloomulik kollane värvus. Ravim on saadaval alumiiniumpudelis koos sobiva doseerimisklapiga. Preparaadis on kolm erinevat värvi düüsi. Kollane pihusti on mõeldud esmakasutuseks, valge - suu kaudu sissehingamiseks, läbipaistev - laste sissehingamiseks nina kaudu. Üks silinder sisaldab 400 annust.
Näidustused
- äge tonsilliit;
- kurguvalu;
- krooniline tonsilliit;
- farüngiit;
- sinusiit;
- sinusiit;
- larüngiit;
- mandli eemaldamise operatsioonijärgne ravi;
- ninaneelu ägedad infektsioonid;
- hingamisteede infektsioonid.
Ravim on saadaval ilma retseptita. Kõlblikkusaeg on kaks aastat.
Rakendus
Sissehingamiseks ettenähtud bioparoks. Need tuleb läbi viia sügava ohuga, mis võimaldab ravimiosakestel tungida bronhioolidesse (väikesed bronhid). Seda ravimit kasutatakse laialdaselt hingamisteede ja ENT haiguste raviks. Ravib kiiresti ja tõhusalt nohu täiskasvanutel ja lastel ning seda soovitatakse kasutada keerulises ravis.
Narkomaaniaravi on oluline õigeaegselt alustada, see takistab infektsiooni edasist levikut ja tüsistuste teket. Seda ravimit kasutatakse ka südamepõletiku vältimiseks nohu korral.
Bioparoks ja kurguvalu
Ravimit kasutatakse laialdaselt ka stenokardia ravis. Selle haiguse põletikuline protsess algab mandlites ja on bakteriaalne. Tavaliselt algab haigus katarraalsetest ilmingutest - punetusest ja limaskestade paistetusest. Põletik võib areneda mädane või follikulaarne kurguvalu. Kui haiguse lacunar vorm mandlite lüngadel hakkab kogunema mäda. Mandlite pinnale võivad ilmuda follikulaarsed abstsessid.
Ravimpreparaat toimetab stenokardia oma arengu alguses, katarraalse põletikulise protsessi faasis. Kui kurguvalu põhjustab ravimi suhtes tundlik patogeen, peatab Bioparox kiiresti haiguse tekke. Juhul kui terviseseisund ei parane kolme päeva jooksul, on vajalik süsteemne ravi. Stenokardiaga bioparoks nimetatakse harva. Laiemalt kasutatakse seda ainult haiguse algstaadiumis, samuti kroonilise tonsilliidi ja mandlite põletiku ravis. Ravimi kasutamist näidatakse stenokardia algstaadiumis. Kui tekib mädane tonsilliit, määrab arst üldise ravi teiste ravimitega.
Bioparox lahendab suurepäraselt kroonilise tonsilliidi ägenemise, sest see on tõhus antibiootikum, mis on mõeldud infektsioonide vastu võitlemiseks. Ravim mõjutab baktereid aktiivselt, häirib nende elutegevust ja paljunemist. Ravimite ravi tulemusena kõrvaldatakse kurguvalu, kudumine, punetus ja turse. Ravimit saab päeva jooksul korduvalt kasutada.
Bioparoks ja sinusiit
Selliste tüsistuste, nagu sinusiit, tekkimisega on ravim ette nähtud ka algstaadiumis. Sinusiit on paranasaalsete põletike põletik. Haiguse äge käik ilmneb hingamisteede nakkuse tüsistusena. Edasi liidab bakteriaalne infektsioon. Bioparoks takistab komplikatsioonide teket ja blokeerib patogeensete bakterite paljunemist.
Sinusiidi alguse peamised tunnused on ninakinnisus ja turse, peavalu, palavik. Bioparox kõrvaldab kõik need sümptomid ja aitab tõhusalt toime tulla sinusiidi tekkimise algusega. Äge sinusiit ravib üksi Bioparox võimatu. Seetõttu kasutatakse sellist diagnoosi kasutades ravimit kombinatsioonis teiste ravimitega. Kui tervis ei parane kolme päeva jooksul, määrab arst välja üldised antibiootikumid.
Kasutusjuhend
Seda ravimit kasutatakse suukaudse inhalatsiooni või nina kaudu. Enne protseduuri alustamist on vaja pudeli aktiveerida, vajutades klappi. Riniidi, sinusiidi, rinofarüngiidi ravimit süstitakse igasse ninasõõrmesse. Enne ravi alustamist on vaja nina tühjendamist.
Pihusti pannakse pihusti peale, seejärel tuleb see pihustada. Õhupall tuleb hoida vertikaalselt. Nõel asetatakse õrnalt ninasõõrmesse. Teine ninasõõrmega suletakse vaba käsi. Seejärel hingake sisse, pärast mida tuleb vajutada purgi alust, et ravimit nina läbipääsuks süstida. Protseduur peab olema suu suletud. Nina läbimiseks on vajalik sissehingamine.
Kõrva ja ülemiste hingamisteede infektsioonide korral toimub suu kaudu sissehingamine. Valge värvi pihusti asetatakse tünnile. Pihustage käes vertikaalselt. Pihusti sisestatakse suhu ja huuled. On vaja sügavalt sisse hingata läbi suu ja vajutada kolbampulli doseerijat. Ülemiste hingamisteede täielikuks niisutamiseks peate hinge kinni hoidma, kui ravim on suuõõnes.
Protseduuride ajal on oluline kasutada pidevalt düüse.
Raviarst ja ravi kestus, mille määrab raviarst. Rakenduskava:
- 2 ja 4-aastased lapsed on süstitud 2-4 annust (sissehingamiseks otse suu kaudu) või 1-2 annust (sissehingamiseks nina kaudu) 4 korda päevas.
- 12-aastased ja täiskasvanud lapsed kirjutavad arstid 4 ravimi annust (suu kaudu sissehingamiseks) või 2 annust (sissehingamiseks nina kaudu) neli korda päevas.
- segatud infektsioonide korral võib arst määrata sissehingamise nii suu kaudu kui ka nina kaudu;
- ravi ei tohi ületada seitset päeva.
Arvamused Bioparoxi kasutamise kohta näitavad, et ravim talub hästi ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Need patsiendid, kes kasutasid seda ravimit haiguse raviks, märgivad nende tervisliku seisundi märkimisväärset paranemist, kurguvalu ja ninakinnisuse kõrvaldamist. Ravim imendub kiiresti limaskestale ja alustab peaaegu kohe ravimi toimet.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võib täheldada kõrvaltoimeid:
- kuivad limaskestad;
- põletustunne;
- aevastamine;
- iiveldus;
- maitse muutus;
- pisaravool;
- urtikaaria;
- sügelus
Kõrvaltoimete ilmnemise korral pidage nõu oma arstiga. On võimalik, et ta muudab ravimi teisele ravimile.
Bioparoks lastele
Pediaatrias võib Bioparoxi kasutada alates kaheaastasest. Nooremate laste puhul ei ole ravimit ette nähtud suurenenud larüngospasmi ohu tõttu. Sära spasm võib olla väga ohtlik - sellises olukorras ei saa laps sisse ja välja hingata. Seetõttu tuleb ravimit määrata väga ettevaatlikult ja inhaleerimise kontrollimiseks.
Ravimit ei kasutata ravis eelistatavalt, kui esineb allergilisi reaktsioone. Ravim on madala toksilisusega ja lapse keha hästi talutav. Ravimi kasutamise peamine vastunäidustus on ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes. Ravi kestus ei tohiks ületada seitset päeva.
Raseduse ajal
Kliinilised andmed bioparoksi kasutamise kohta sünnitusperioodil ei ole täna kättesaadavad. Loomkatsete läbiviimisel ei täheldatud genotoksilist toimet ega kahjulikku mõju lootele. Määrata ravimi raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik.
Ravimi väljakirjutamisel raseduse ajal peab arst arvestama võimalikke loote arengu riske ja kasu emale. On vaja kontrollida oodatava ema heaolu. Esimesel negatiivsel ilmingul ja kõrvalmõjul peab ravimi kasutamine lõpetama.
Sprei kompositsioon sisaldas antibiootikumi fusafungiini. Sissehingamisel ei ole seda veres tuvastatud. Vastavalt juhistele võib ravimit raseduse ajal kasutada ainult arsti poolt määratud viisil. Sa peaksid teadma, et ravimi võtmine on seotud teatud riskiga.
Raseduse varajasel perioodil ei saa ravimi toimeaine madala imendumisvõime tõttu lootele negatiivset mõju avaldada. Infektsiooni arendamine võib teha palju rohkem kahju, seega tuleb see võimalikult kiiresti kõrvaldada. Ravimi kasutamine raseduse esimesel trimestril eeldab loote kohustuslikku järelkontrolli.
Teisel trimestril ei ole nii halb ema külm. Tulevane laps on juba moodustanud elundeid ja viirusel ei ole enam selle arengule suurt mõju. Kolmandal trimestril võib nakkuse tekkimine põhjustada enneaegset sünnitust. Bioparoksi ravi takistab haiguse arengut ja vähendab enneaegse sünnituse riski. Kuid ravimi kontrollimatu kasutamine raseduse ajal ei tohiks olla.
Bioparoxi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav, kuna ei ole teada, kas ravim tungib rinnapiima.
Analoogid ja hind
Peaaegu kõigil ravimianaloogidel on odav hind. Sarnaste interaktsioonidega ravimid on:
- Grimitsidiin C;
- Isofra (ninasprei);
- Grimiditsiini pasta;
- Grammeadiin.
Originaalide ja analoogide maksumus:
- Bioparox - 460 rubla;
- Grimitsidiin - 140 rubla;
- Isofra - 250 rubla;
- Gramidiin - 170 rubla.
Arstid hindavad ravimit Bioparox kiiresti toimiva abinõuna. Toimeaine, mis on ravimi osa, mõjutab ainult ülemisi hingamisteid ja ei sisene vereringesse. See võimaldab pihustit rasedate ja laste raviks.
Väga oluline on ravi alustamine haiguse esimeste tunnustega, et vältida nakkuse edasist levikut ja tüsistuste ilmnemist. Mugav jaotur kõrvaldab üleannustamise võimaluse. Ravimi kõrvaltoimed ja ravimi kasutamise vastunäidustused on minimeeritud.
Rakenduse ülevaated
Vaadake number 1
Hiljuti kannatas väga tugev farüngiit. Kurguvalu, oli võimatu toitu ja vett juua. Arst määras Bioparoxi, mis osutus väga tõhusaks ravimiks.
Sissehingamine on väga mugav. Teisel päeval muutus kurguvalu tunduvalt nõrgemaks ja kaotas intensiivsuse. Hea ravim ravib kiiresti infektsiooni.
Sergey, 45 aastat vana - Novosibirsk
Vaadake number 2
Kasutatud Bioparoxi stenokardia raviks kaheksa-aastasel tütarel. Oli tavaline kurguvalu, mitte mädane. Selle ravimi sissehingamine aitas hästi, kohe sai kurguvalu, mu tütar läks varsti ette muudatuse. Mulle meeldis ravimi toime. Nüüd ma tean, kuidas lapse kõri hästi ravida.
Alexandra, 34 aastat vana - Kazan
Vaadake number 3
Me andsime oma kaheaastase pojale sissehingamise Bioparoxiga. Kvaliteetne ravim, kiiresti, paari päeva pärast, puhastab nohu ja kurguvalu.
Noh taastab limaskesta. Laps oli selle ravimi suhtes hästi talutav, allergiat või palavikku ei esinenud.
Kirill, 22-aastane - Peterburi
Läbivaatamise number 4
Viimati kasutatud Bioparox. Tema kõri oli valus, tuttav terapeut soovitas selle abinõuga ravida. Ravim kõrvaldab kiiresti turse ja valu. Kasutas ravimit ainult viis päeva, kõik läks.
Kulunud, pärast nädalat haigusest ei olnud isegi jälgi. Hea ettevalmistus, millel on mugav partii ja spetsiaalsed pihustid. Nad on ravis kasutamiseks väga mugavad, midagi keerulist. Soovitatav tema õele riniidi ja kurguvalu raviks.