◊ Kapsli suurus nr 2, sinine, kapsli kaanel on valge logo, mis on rõnga kujul ja täht "H" ringi sees; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.
1 kapsli imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (vitaglutam) 30 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat - 30 mg, kartulitärklis - 11,88 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 0,73 mg, magneesiumstearaat - 0,73 mg.
Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 2%, must must värv (E151) - 0,1533%, sinine patenteeritud värv (E131) - 0,1314%, karmiinpunane värv [Ponzo 4R] (E124) - 0,0152%, asorubiinvärv (E122) ) - 0,0821%, želatiin - kuni 100%.
Logo logo: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).
7 tükki - kontuurrakkude paketid (1) - pakendid.
7 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - pakendid.
◊ kapslite suurus nr. 2, punane, kapsli kaanel on valge logo rõnga kujul ja täht “H” ringi sees; kapsli sisu - graanulid ja valge või valge pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.
1 kapsli imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (vitaglutam) 90 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat - 90 mg, kartulitärklis - 35,6 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 2,2 mg.
Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 1,3333%, karmiinpunane värv [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, asorubiini (E122) värv - 0,3066%, kinoliin-kollane värv (E104) - 0,4207%, želatiin - kuni 100%.
Logo logo: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E171).
7 tükki - kontuurrakkude paketid (1) - pakendid.
- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi täiskasvanutel;
- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel;
- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi 7-17-aastastel lastel (Ingavirin 60 mg).
- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
- kuni 18-aastased lapsed ja noorukid, et näidata "A- ja B-gripi ja teiste ARVI-de ennetamine";
- laste vanus kuni 7 aastat (Ingavirini puhul 60 mg) näidustuse "A ja B gripi ravi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) raviks";
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravim tuleb võtta suu kaudu, sõltumata söögikordadest.
Gripi ja SARSi raviks määratakse täiskasvanutele 90 mg 1 kord päevas, lapsed ja noorukid vanuses 13 kuni 17 aastat - 60 mg 1 kord päevas.
Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest).
Ravimi tarbimist tuleb alustada hetkest, mil haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks pärast kokkupuudet haigetega määratakse täiskasvanutele 90 mg 1 kord päevas 7 päeva jooksul.
Kuidas võtta Ingavirin'i tablette täiskasvanutele või lastele - koostis, toimeaine, kõrvaltoimed ja analoogid
Paljude viirusevastaste ravimite hulgas on see ravim üks parimaid. Tööriista toimemehhanismi aluseks on kahjulike organismide paljunemise pärssimine. Aktiivsed komponendid viivad viiruste migratsiooni tsütoplasmast tuuma. Ravimi õige manustamine tagab kiire taastumise. Kui patsient vajab bronhiidi ravi või ennetamist ja arst määrab Ingavirin'i - kasutusjuhend aitab kindlaks määrata täiskasvanu ja lapse päevamäära. Lisateavet selle ravimi kohta leiate artikli jätkamisest.
Drug Ingavirin
Tööriist mitte ainult ei hävita viirusi, vaid omab ka tugevat põletikuvastast toimet, samal ajal kui see on madala toksilisusega. 24 tunni jooksul pärast Ingavirini võtmist elimineerub organismist 80%, järgnevad 24 tundi vabastatakse ülejäänud 20%. Nende faktide põhjal võib väita, et tööriist on tõhus ja ohutu. Sel põhjusel on see kaasaegses meditsiinipraktikas hädavajalik.
Koostis
Ravimi toimeaine on vitagluta, mida apteekrid nimetavad imidasolüületaanamiidpentaanhappeks. Parima peamise komponendi assimileerumisega kehas on abiained:
- laktoosmonohüdraat;
- kolloidne ränidioksiid (aerosil);
- kartulitärklis;
- magneesiumstearaat.
Vormivorm
Punased või sinised kapslid (sõltuvalt annusest). Kesta kaanele asetatakse valge logo tähega H ja selle ümber ring. Apteekides on ravimi kaks varianti, mis erinevad toimeaine kogusest: 30 mg (sinine) ja 90 mg (punane). Kapslite sisu on valge pulber ja graanulid. Lubatud on väikeste konglomeraatide moodustumine, purunemine kerge rõhu all.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Kliiniliste ja prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on Ingavirin aktiivne paljude kahjulike mikroorganismide vastu:
- A- ja B-tüüpi gripiviirused;
- hingamisteede süntsüütilised viirused;
- adenoviirusinfektsioonid;
- koronaviirus;
- metapneumoviirus;
- parainfluensusviirus;
- enteroviirus.
Ravimi aktiivsed komponendid kiirendavad gripiviiruste ja teiste haiguste eemaldamist inimkehast. Selle tõttu väheneb haiguse kestus ja komplikatsioonide tõenäosus väheneb. Ingavirin põhjustab interferooni taseme tõusu ja suurendab tsütotoksiliste leukotsüütide sisaldust - see tähendab kunstlikult immuunsüsteemi tugevdamist. See on peamine viirusevastane mehhanism. Seda protsessi rakendatakse nakatunud rakkude tasemel, nii et selle efektiivsus on võimalikult kõrge.
Ravimi komponente ei leita vereplasmas isegi pideva kasutamise korral. Pärast ravimi suukaudset manustamist sisenevad toimeained kiiresti verd läbi soolestiku ja jaotuvad ühtlaselt kogu siseorganisse. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 25-30 minutiga. Inimmaviriiniga patsientidel koguneb töövahendite komponendid lühiajaliselt siseorganites. Päeva jooksul pärast manustamist väheneb vitaglutami ja abiainete kontsentratsioon normile.
Näidustused
Ingavirin'i kasutamine on ette nähtud vitaglutami suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud viiruslike hingamisteede haiguste all kannatavatele patsientidele mõeldud keeruka ravi osana. Ravim toimetab tõhusalt toime paljude bakteriaalsete infektsioonidega, sealhulgas gripi, adenoviiruse ja hingamisteede süntsüütidega. Lisaks on Ingavirin efektiivne profülaktiline aine kõrge infektsiooniriski esinemise korral. Sellised meetmed on vajalikud pärast otsest kontakti patsiendiga, kellel on diagnoositud bakteriaalne infektsioon.
Vastunäidustused
Ravimi aktiivsed komponendid ei ole ainevahetuses seotud ega põhjusta otsest kahju siseorganitele, seega peetakse seda ohutuks. Siiski mõjutab Ingavirini koostis verepreparaati, nii et arstid eristavad mitmeid juhtumeid, kus seda on rangelt keelatud kasutada:
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- laktoosi talumatus;
- laktaasi puudulikkus;
- raseduse ja imetamise periood (Ingavirin raseduse ajal on lootele surmav).
Lisaks ei soovitata Ingavirini kasutamist 18-aastaselt. Lapse keha reguleerimise süsteemid ei ole nii stabiilsed kui täiskasvanud, nii et isegi minimaalne sekkumine nende funktsioonidesse võib põhjustada tõsiseid haigusi. Alla seadusjärgsetel patsientidel soovitatakse kasutada ohutumaid viirusevastaseid aineid, nagu näiteks Arbidol ja Amiksin. Harvadel juhtudel võivad vanemad kui 7-aastased lapsed määrata ravikuuri Ingaviriniga - kui haiguse sümptomid näitavad tõsist seisundit ja ravimi kiirus on taastumise seisukohalt oluline.
Annustamine ja manustamine
Ingavirin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kasutusjuhised: kapslid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse neutraalse vedelikuga. Ingavirini efektiivsus ei sõltu toidu tarbimisest, mistõttu ei ole vaja taluda pausi pärast sööki või enne seda. Haiguse kestuse minimeerimiseks peate alustama ravimi võtmist niipea, kui ilmnevad esimesed ilmsed ARVI sümptomid (eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tunni pärast). Reeglina näitavad kõrge palavik, nõrkus ja peavalu vajadust kiireloomulise ravi järele.
Kasutusjuhendi kohaselt soovitatakse viirusinfektsioonide raviks võtta 1 kapslit Ingavirin'i päevas. Arstid soovitavad ravimit juua samal kellaajal, et kontsentratsioon oleks ühtlane. Gripi ja teiste nakkuste ravi keskmine kestus on 5-7 päeva. Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks pärast otsest kokkupuudet patsiendiga määratakse Ingavirinile 1 kapsel iga päev.
Ingavirin - kõrvaltoimed
Ravimil ei ole mutageenseid, kantserogeenseid ega immunotoksilisi omadusi. Lisaks ei ole Ingavirinil ärritavat toimet. Sellega seoses on peaaegu igaüks seda hästi talutav. Mõnel patsiendil, kellel esineb ülitundlikkus gripi ja teiste viirushaiguste ravi ajal, põhjustab Ingavirini kasutamine allergiat, mis kõrvaldatakse ravimi väljavõtmise teel.
Koostoimed narkootikumidega
Kliiniliste ja prekliiniliste uuringute käigus ei ole tuvastatud Ingavirini ebasoodsat kombinatsiooni teiste ravimitega. Ametlikud kasutusjuhised ütlevad ainult, et te ei tohiks seda ainet samaaegselt teiste viirusevastaste ja põletikuvastaste ravimitega kasutada: see viib efektiivsuse olulise vähenemiseni.
Ingavirin® (Ingavirin)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Kapslid, 30 mg: suurus nr 2, sinine.
Kapslid, 90 mg: suurus nr 2, punane. Kapsli kaanel on valge rõngas ja logo “I”.
Kapslite sisu: graanulid ja valge või peaaegu valge värvusega pulber; konglomeraatide moodustumine, kerge rõhuga kergesti murenev.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes näitasid ravimi Ingavirin® efektiivsust A-tüüpi gripiviiruste (A (H1N1), kaasa arvatud A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) ja B-tüüpi adenoviiruse, viiruse vastu. parainfluensus, respiratoorne süntsüütiline viirus, prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirus, sealhulgas Coxsackie viirus ja rhinoviirus.
Ravim Ingavirin ® aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades komplikatsioonide riski.
Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, kuna viirusvalgud pärsivad loomulikke immuunsustegureid. Eksperimentaalsetes uuringutes on näidatud, et Ingavirin® suurendab esimese tüüpi IFNAR-i interferooniretseptori ekspressiooni epiteel- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb proteiidi STAT1 saatja aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab raku tuumale signaali viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. On näidatud, et nakkuse tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu Moss tootmist, mis inhibeerib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.
Ravim Ingavirin® põhjustab vere interferooni sisalduse suurenemise füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide α-interferooni tootmist vähendavat võimet, stimuleerib leukotsüütide y-interferooni tootvat võimet. See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirusega nakatunud rakkude suhtes.
Põletikuvastane toime, mis tuleneb peamiste põletikueelsete tsütokiinide (TNF (TNF-a), IL (IL-1β ja IL-6) tootmise vähenemisest, müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.
Eksperimentaalsetes uuringutes on näidatud, et Ingavirin® koos antibiootikumidega ühine kasutamine suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, sh. põhjustatud stafülokokki tüvedest.
Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad madala toksilisuse taset ja ravimi suurt ohutusprofiili.
Vastavalt ägeda mürgisuse parameetritele kuulub Ingavirin ® 4. klassi toksilisuse kategooriasse - „Madal toksilised ained” (LD määramisel).50 ägeda mürgisuse katsetes ei olnud võimalik määrata ravimi surmavaid annuseid).
Ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergeenseid ja kantserogeenseid omadusi, neil ei ole kohalikku ärritavat toimet. Ravim Ingavirin ® ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine. Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate tehnikate abil võimalik.
Katses radioaktiivse märgise kasutamisega tehti kindlaks, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist vere. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt. Cmax vereplasmas ja enamik elundeid saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC väärtused ületavad veidi AUC väärtust (43,77 µg · h / ml). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja tüümuse AUC väärtused on madalamad kui AUC. MRT (keskmine ravimi retentsiooniaeg) veres - 37,2 tundi
Kursuse võtmine kord päevas on selle kogunemine siseorganites ja kudedes. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine pärast iga süstimist 0,5... 1 h pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunnini.
Metabolism. Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul.
Tuletamine. Peamine eritumisprotsess toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul eritub 80% manustatud annusest: 34,8% eritub ajavahemikku 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi 77 erituvad soolestiku kaudu. % ravimist ja 23% neerude kaudu.
Ravimi Ingavirin® näidustused
A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi täiskasvanutel ja lastel vanuses 13 aastat;
A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.
Vastunäidustused
ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
rinnaga toitmise periood;
kuni 13-aastased lapsed gripiviiruse A ja B ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) raviks;
Kuni 18-aastased lapsed gripiviiruse A ja B ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (harva).
Koostoime
Ravimi Ingavirin® koostoimeid teiste ravimitega ei olnud.
Annustamine ja manustamine
Toas, sõltumata söögist.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks on täiskasvanutele ette nähtud 90 mg 1 kord päevas, 13... 17-aastased lapsed - 60 mg 1 kord päevas.
Ravi kestus on 5–7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Ravim algab hetkest, mil haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamiseks pärast haigestumist kokkupuutel määratakse täiskasvanutele 90 mg 1 kord päevas 7 päeva jooksul.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.
Erijuhised
Ravimil ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ning seda saab kasutada erinevate elukutsete inimestel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist.
Teiste viirusevastaste ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Seda ei ole uuritud, kuid arvestades toimemehhanismi ja kõrvaltoimete profiili, võib eeldada, et ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme.
Vormivorm
Kapslid, 30 mg ja 90 mg. 7 korpust. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis. 1 või 2 blisterpakendit (30 mg annuse jaoks) või 1 blisterpakendit (90 mg annuse jaoks) koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.
Tootja
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, Moskva piirkond, Schelkovo, ul. Tehas, 2.
Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.
Ostjatelt saadud nõuded aktsepteerivad tootmisettevõte: OAO Valenta Pharmaceutics, Venemaa, 141101, Moskva piirkond, Schelkovo, ul. Tehas, 2.
Tel. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Ingavirin® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Ingavirin® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ingavirin: kasutusjuhised
Ravim Ingavirin kuulub uuenduslike ravimite hulka, millel on viirusevastane toime. Ainulaadse toimemehhanismi tõttu viirusosakeste suhtes, kõrvaltoimete puudumise ja paljude viirusevastaste toimete tõttu võib Ingavirin õigeaegselt kasutamisel oluliselt vähendada viiruse etioloogia sümptomite raskust ja takistada tõsiste tüsistuste teket. Ingavirini manustamine esimesel või kahel päeval pärast haiguse sümptomite tuvastamist aitab leevendada katarraalseid sümptomeid, palavikutingimusi, keha joobeseisundi mõjusid ja vähendada viiruse koormust üldiselt. Hoolimata Ingavirini (4. klass, madala toksilisusega aine) vähest toksilisust, tuleb vastuvõtt rangelt läbi viia vastavalt kasutusjuhendile.
Ingavirini vabastamise vormid
Ingavirin on saadaval kapseldatud kujul ja ühe kapsli suurusega, mis erineb toimeaine kogusest. Võltsingute eest kaitsmiseks ja ravimi juhuslikuks asendamiseks on kapslid tähistatud logoga (tähis "Y"). Kapslid sisaldavad valget või valget pulbrit, võivad olla täidetud graanulitega. Tootja võimaldab kapslite sisu kokkukleepumist, mis ei mõjuta Ingavirini toimet ja on kergesti kõrvaldatav kapsli külgede kergelt surudes. Tuleb meeles pidada, et selle ravimi tabletivorm farmakoloogilisel turul ei ole.
Annuse täpseks valimiseks on Ingavirin saadaval erinevates versioonides:
- 30 mg sinised kapslid blisterpakendi blisterpakendis 7 tk, kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit;
- 60 mg kollast kapslit 7 tükis blistris, 1 blisterpakendis;
- punased kapslid, mille suurim annus on 90 mg, 7 tk. blisterpakendis, 1 blisterpakendis.
Saadaval on ka plastpakenditesse pakitud kapsli vormid, mille kogused on vahemikus 60 kuni 90 tükki. See pakendi vorm on mõeldud statsionaarseks raviks ja seda ei ole võimalik tasuta müüa.
Koostisosad Ingavirin
1 kapsel, sõltuvalt annusest, sisaldab toimeainena 30 kuni 90 mg vitaglutami (imidasolüületaanamiidpentaanhapet).
Täiendavate ainete hulka kuuluvad ühendid, mida kasutatakse kapsli enda tootmiseks (ränidioksiid, magneesiumstearaat, tärklis, laktoos), samuti selle värvimiseks ja märgistamiseks (propüleenglükool, värvained, titaandioksiid jne) väikestes kogustes.
Millised haigused näitavad Ingavirini?
Ingaviriin väikestes ja keskmise annustes on ette nähtud 7-aastaste laste raviks ja nakkushaiguste ennetamiseks või haiguse tekkeks, kui nad puutuvad patsiendiga või viirusega kokku 13-aastastele ja vanematele patsientidele. Kapslid, mille toimeaine sisaldus on 90 mg, on mõeldud täiskasvanutele terapeutiliseks ja profülaktiliseks kasutamiseks.
Peamine väljendunud toime Ingavirinil on A- ja B-tüüpi gripiviirused (kõige levinumad liigid, sealhulgas sigade katk), parainfluentsete patogeenid, hingamisteede süntsüütide infektsioonid, adenoviirus, mitmed patogeensed mikroorganismid, mis tekitavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone.
Kasutusjuhised piiravad ingaviriini soovitusi ainult loetletud nakkusetekitajate põhjustatud viirusetikoloogia haiguste raviks ja ennetamiseks.
Ingavirini terapeutiline toime
Ravimi Ingavirin terapeutiline toime õigeaegse sissetoomisega hõlmab järgmist:
- viiruste paljunemisvõime pärssimine, mis vähendab nii sümptomite tõsidust kui ka haiguse ägeda perioodi kestust;
- viiruste leviku allasurumine organismis;
- stimuleeriv toime interferoonide ja leukotsüütide tootmisele;
- põletikuvastane toime, vähendades palaviku, katarraalsete sümptomite, mürgistuse ilmingute raskust;
- viirushaiguse tüsistuste ennetamine.
Ravimi farmakokineetilised omadused
Terapeutilises annuses Ingavirin koguneb kudedesse 30 minutit pärast manustamist. Ravim eritub organismist peaaegu 24 tunni möödudes, ilma et see metaboliseeruks ja erituks muutumatul kujul. Kui tavapäraste meetoditega tehtud uuringutes võetakse vereplasma koostises soovitatavates vanuseannustes, ei tuvastata toimeainet Ingavirin. Eritumine toimub soolte kaudu (77% vastuvõetud annusest lahkub kehast väljaheitega) ja kuseteede süsteem (23%).
Erinevad annused: vanusepiirangud ja kasutusjuhised
Ingavirin, olenemata annusest, mida võetakse 1 kord päevas. Kogu ravikuuri või profülaktika jooksul on soovitatav järgida sama päevase tarbimise aega, et tagada suurim terapeutiline või kaitsev toime. Ravimi tarbimine ei sõltu dieedist, söögiajast. Soovitatav on piisav vedelik. Kapslid neelatakse tervelt, avamata ja mitte lõhenedes.
Profülaktiliste ja terapeutiliste kursuste kestus on sama - 5 kuni 7 päeva. Koolituse ja annuse kestust saab raviarst kohandada patsiendi individuaalsete omaduste ja nakkushaiguse kulgu alusel.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ravi lastel vanuses kuni 7 kuni 17 aastat viiakse Ingaviriniga läbi annuses 60 mg (1 60 mg kapsel või 2 kuni 30), täiskasvanud patsientidel on 90 mg annus mõeldud raviks ja ennetamiseks. Ravimi efektiivsust tagab ravi algus - mitte hiljem kui 36-48 tundi pärast viirushaiguse esimeste nähtude ilmnemist või kokkupuudet patsiendiga. Et vältida 1 kapsli võtmist päevas 5-7 päeva jooksul.
Ingavirin: ravimi vastuvõtmise ja võimalike kõrvaltoimete vastunäidustused
Ravim Ingavirin on vastsündinud lapsepõlve sissepääsuks, annus on keelatud (kapslite kasutamine 90 mg) lastele vanuses 7 kuni 17 aastat.
Hoolimata terratogeensete, embrüotoksiliste ja reproduktiivtegevusele avalduvate mõjude puudumisest, ei ole seda ravimit lastekasvatuse perioodi jooksul kasutatud selle võime tõttu aktiveerida organismi kaitsemehhanisme ja tekitada loote hülgamisprotsessi algust.
Piisavate andmete puudumise tõttu analüüsimiseks on Ingavirin imetamise ajal vastunäidustatud, ravimite ja rinnaga toitmise kombinatsiooni korral tuleb rinnaga toitmine ravi ajal katkestada.
Ettevaatusega ette nähtud laktaasi puudulikkuse, laktoosi talumatuse, individuaalse tundlikkuse suhtes ravimi peamiste ja nendega seotud komponentide suhtes.
Kõrvaltoimeid võib väljendada allergilistes reaktsioonides.
Kombineeritud toime teiste ravimite ja alkoholiga.
Teiste ravimite ja Ingavirini kombinatoorse koostoime episoode ei registreerita. Eksperimentides täheldati kombineeritud ravis Ingavirini ja antibakteriaalsete ravimitega (antibiootikumid) bakteri-viiruslike infektsioonide kompleksse ravi efektiivsuse suurenemist sekundaarse kopsupõletiku, bronhiidi jne korral.
Uuringuid ravimi koostoime kohta etanooliga ei teostatud, ravi ja ennetamise ajal soovitati alkoholi sisaldavatest jookidest loobuda.
Ingavirinil ei ole sedatiivset toimet ja see ei mõjuta psühhomotoorset reaktsiooni, mistõttu seda saab kasutada autojuhtimisel või tegevuste (töö) ajal, mis nõuavad suuremat tähelepanu keskendumist ja liikumise koordineerimist.
Ingavirin: ravimid-analoogid
Toimeaine analoogid (põhikomponendi koostis) on ravimid Vitaglutam ja Dikarbamiin. Nende tegevus põhineb sarnasel komponendil.
Viirusevastase toime andmisega saab eristada teisi ravimeid, millel on laia toimespektriga sarnaste nakkusetekitajate (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin jt) vastu. Siiski, kui on vaja asendada ravim Ingavirin analoogiga, tuleb konsulteerida spetsialistiga.
Ingavirin 90 60: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid
Ingavirin 90 on viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks, millel on tugev põletikuvastane toime. Seda kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele adenoviiruse, A- ja B-gripi viiruste, parainfluensuse raviks.
Ingavirini viirusevastane toime on seotud viirusliku paljunemise pärssimisega tuumafaasi ajal, äsja sünteesitud NP viiruse edasilükkamine tsütoplasma tuumasse. See mõjutab interferoonsüsteemi funktsionaalset aktiivsust.
Ingavirin 90 60 ei ole antibiootikum, kuna sellel ei ole kahjulikku mõju erinevatele patogeensetele ja tinglikult patogeensetele bakteritele. Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul uriiniga (23%) läbi neerude ja väljaheidete (77%) soolte kaudu. Radioaktiivset märgist kasutavates katsetes leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt.
Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad ravimi madala toksilisuse taset ja kõrge ohutusprofiili (LD50 ületab raviannuse rohkem kui 3000 korda). Ingavirini mutageenset, immunotoksilist, teratogeenset, kantserogeenset, embrüotoksilist ja allergiat ei tuvastatud.
Ingavirin 90 fotot
Toimeaine: imidasolüül-etaanamiid pentaanhape (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). See põhjustab tsütoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on kõrge tapjaaktiivsus viirus-transformeeritud rakkude vastu ja teatud viirusevastane toime.
Ravimi toimeainel on tugev põletikuvastane toime, välditakse lihasvalu, peavalu, skeleti süsteemi ebameeldivaid reaktsioone, nõrkus, ninakinnisus - paljude inimkehasse tungivate viirusinfektsioonide kliinilised sümptomid.
Imidasolüül-etaanamiidpentaanhappel on soodne toime rakulisele immuunsusele, kuna:
- NK-T-rakkude arvu suurenemine viiruste ja modifitseeritud viirusevastase aktiivsusega modifitseeritud rakkude suhtes, millel on kõrge kahjulik toime;
- tsütotoksiliste lümfotsüütide moodustumine.
Vormivorm
Viirusevastane aine Ingavirin on saadaval sinise (30 mg) või punase (90 mg) värvi kapslite kujul, mis sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid.
Ingavirin sisaldab 30 või 90 mg imidasolüületaanamiidpentaanhapet. Ravi kestus on 5-7 päeva gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Ravimi kapslid on mõeldud suukaudseks kasutamiseks.
Näidustused Ingavirin 90 t
- Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi. Vajadusel kombineeritakse Ingavirin koos sümptomaatiliste toimeainete vastuvõtmisega: põletikuvastased ravimid, palavikuvastane kõrge temperatuuri korral, köhimisega kaasnevad ravimid.
- A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.
- Viiruse patoloogiate tüsistused, muutudes bakteriaalseks (keerulises ravis).
- Adenoviiruse infektsioonid (sh soole tüüpi).
Kasutusjuhend Ingavirin 90 60, annus
Kandke täielikult, sõltumata söögist, kapslit avamata ja mitte närimist / resorptsiooni.
Ingavirin'i kasutusjuhiste standard soovitused - võtta üks kapsel 90 milligrammi (punased kapslid) üks kord päevas, kursus jääb vahemikku 5 kuni 7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Esimene vastuvõtt peaks toimuma 30 tunni jooksul alates haiguse esimeste sümptomite tekkimisest.
Alla 13-aastastel lastel on Ingavirin ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks 60 mg (2 kapslit 30 mg - sinine) üks kord päevas.
Profülaktikaks piisab 90 mg (18-aastastest) toimeainest Ingavirin päevas. Ravim võetakse üks kord, sõltumata söögist, samal ajal. Vastuvõtuperiood on 7 päeva.
Rakenduse funktsioonid
Ravimi toimeaine ei mõjuta kahjulikult kesknärvisüsteemi tööd ja ei takista psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Ravimil Ingavirin ei ole rahustavat toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ning seda saab kasutada erinevate elukutsete inimestel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist.
Teiste viirusevastaste ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.
- Ingavirin ei sobi kokku alkoholiga, sest selle toimeaine reageerib keemiliselt etüülalkoholiga ja vähendab seega oluliselt ravimi efektiivsust.
Kui teil on teatud suhkrute talumatus, konsulteerige enne selle ravimi võtmist oma arstiga.
Ravim on hästi kombineeritud ravimitega, et vähendada temperatuuri ja kõrvaldada valu. Seda võib kasutada koos antibiootikumide ja palavikuvastaste ravimitega.
Samaaegsel enterosorbentide määramisel, mis vähendavad ainete imendumist soolestikus, on ravimi võtmise vahel väärt 2-3 tundi.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Ingavirin 90 t
Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väga harvadel juhtudel erineva raskusastmega allergilise reaktsiooni vormis, mis tähendab nende arengu sagedust 1/1000 kuni 1/10 000.
Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav ja ei põhjusta ebamugavust kõigil elunditel ja süsteemidel.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid ei ole teada ja sarnaseid uuringuid ei ole läbi viidud, kuid keha negatiivsete reaktsioonide vältimiseks ei ole soovitatav ületada arsti poolt määratud annust ja ametlikke juhiseid.
Vastunäidustused
Vastavalt ametlikele kasutusjuhistele on ravimi Ingavirin 90 kasutamise vastunäidustused järgmised:
- ülitundlikkus toimeaine (imidasolüületaanamiidpentaanhappe) või ravimi abikomponentide suhtes;
- kuni 13-aastased lapsed ja noorukid.
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, seega ärge kasutage seda ravimit selle aja jooksul. Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.
Ingavirini analoogid, ravimite nimekiri
- tilaxin;
- Panavir;
- lavamax;
- Tamiflu;
- tiloroon;
- kagotsel;
- hüporamiin;
- ribaviriin;
- arbidool;
- imunoflazid;
- imustaat;
- tsükloferoon;
- oksoliin;
- ergoferon;
- anaferoon;
- arbivir;
- amisoon;
- rimantadiin.
SARSi ennetamine viirusevastaste ainetega õigeaegselt. Arstide hinnangul Ingavirin 90 kohta alustati seda vähem viirusevastase ainega, seda vähem tõhus on see. Tähtis - Ingavirini kasutamise juhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ja neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Ingavirini asendamisel analoogiga on oluline saada eksperdiabi, võib-olla tuleb muuta ravikuuri, annuseid jne.
Kuidas võtta viirusevastast ravimit "Ingavirin" nohu
Viirusevastane ravim "Ingavirin" põhineb toimeainel, mis oli viimase sajandi 70ndatel leiutatud selleks, et kasutada oma võimet vähi vastu võidelda. Esimest korda sünteesiti eelnevalt tundmatu dikarbamiin, mis on võimeline stimuleerima leukotsüütide tootmist erinevates vormides. Seda kvaliteeti kasutati aktiivselt onkoloogia keerulises teraapias kemoteraapia ja kiirguskiirguse kasutamise taustal. Aine kliinilise eesmärgi kogu aja jooksul viidi läbi aktiivne töö, et uurida selle omadusi ja mõju inimorganismile. Teaduslikud uuringud hõlmasid dikarbamiini esimest sünteesivat arsti A. Chuchalini.
2005. aastal tehti saadud kliiniliste uuringute põhjal aine praktiline test viiruslike patoloogiate ravimise protsessis. 2009. aastal müüdi uus viirusevastane ravim Ingavirin apteekide ahelas ja osales laialdaselt võitluses ühe kõige võimsama gripiepideemia vastu. Arstide retsepti ajal leiti, et see ravim vähendab peaaegu 2 korda pikka hüpertermilist perioodi, vähendab nohu ja gripi katarraalset sümptomit ning kõrvaldab tüsistuste riski.
Seoses praeguste kliiniliste uuringute ajalooga 40 aastat on ohutu öelda, et kõik selle aine farmakoloogilised omadused, vastunäidustused ja annused on spetsialistidele teada. Selles artiklis saate teada, kuidas võtta Ingavirin'i nohu, grippi ja hoiatada neid hooajaliste epideemiate ajal.
Viirusevastane "Ingavirin": pillide koostis ja toime
Viirusevastane "Ingavirin" on patenteeritud ja kliiniliselt testitud ravim, mis on võimeline katkestama viiruse RNA paljunemise ja sellele järgneva inimese keha elavasse rakku.
Ingavirin sisaldab vitagluute, mis on saadud imidasolüül-etaanamiidpentaanhappest, mis on diakarbamiini tootmise aluseks. Ülejäänud komponendid on abiained, mis kaitsevad ravimit keskkonnategurite negatiivsete mõjude eest. Täpsemalt, ravim on saadaval želatiinikapslite vormis, mis on enterokattega. See takistab usaldusväärselt sisemise sisu transformeerumist mao happelise sisu mõjul.
Ingavirini peamine farmakoloogiline toime on suunatud A ja B rühma kuuluvate viiruste replikatsiooni (paljunemise) katkestamisele. Need kõik on serotüübid: sigad, linnud, hooajalised (A / H1N1, A / H3N2 ja A / H5N1). Leiti, et ravimi negatiivne toime adenoviiruse ja respiratoorsete süntsüütiliste infektsioonide põhjustajale.
Pärast vereringega assimileerimist transporditakse see nakkusetekitaja lokaliseerimiskohtadesse ja peatab tuuma transformatsiooni sünteesi pärssimise teel viirusliku mikrofloora uute RNA-de tootmise. Samal ajal muutub mikroorganismi tungimine tsütoplasmast raku tuumasse võimatuks ja tekib patogeensete mikrofloorade järkjärguline kõrvaldamine. Patsient tunneb oma seisundi olulist paranemist ja taastub, kõik kahjustatud limaskestad taastatakse.
Viirusevastase toime teine etapp algab pärast seda, kui toimeaine siseneb luuüdi rakkudesse. Tugevdatakse leukotsüütide erivormide tootmist, mis suudavad aktiivselt leida ja neutraliseerida erinevaid viirusvorme, nn NK-T-rakke, mida iseloomustab muutunud geneetilise struktuuriga rakkude suhtes agressiivsus. Ja siinkohal tasub teha väike kaevamine.
Peate mõistma, et viirusel ei ole oma rakulist struktuuri. Edasise paljunemise jaoks on vajalik, et see sisestaks oma geneetilise RNA koodi “peremehe” või nakatunud inimese rakkudesse. Sellistel raku struktuuridel on programmeeritud inimese DNA-st erinev geneetiline kood. Ja T-leukotsüüdid suudavad tuvastada ja desaktiveerida viirused inimese kehas.
Selle ravimi teine efekt on stimuleerida inimese interferoonide tootmist. Need spetsiifilised ained on paljude infektsioonide jaoks loomulikud ravimid, kuna need on aktiivsed antigeenid, mille toime on suunatud patogeensete mikrofloora hävitamisele. Samuti väärib märkimist põletikuvastane toime, mis väljendub limaskestade turse vähenemises, kõrgenenud kehatemperatuuri vähenemises, valu suuretes lihastes.
Mis pillid "Ingavirin" nohu, kurguvalu ja grippi?
Küsimuses, miks tabletid "Ingavirin" aitavad nohu, grippi ja kurguvalu, on esinenud üks ebatäpsus, mis võib lähimas apteegis külastades segadust tekitada. Fakt on see, et selle viirusevastase ravimi annusvorm on kapslid. Tableti kujul ei ole see saadaval.
Kuid pöördume tagasi küsimuse sisuga, sest praktiseerijad on seda ravimit üha enam määranud osana ülemise hingamisteede erinevate haiguste kompleksravist.
Peaksime alustama asjaolust, et selle kasutamiseks on täiesti selgeid märke:
- SARS ja ARD, mis on põhjustatud viiruse etioloogia mikroorganismidest;
- erinevat tüüpi gripp;
- adenoviiruse ja hingamisteede süntsüütide infektsioon (eriti immuunpuudulikkusega inimestel);
- hooajalise nohu ennetamine.
Kui bakteriaalne infektsioon on ette nähtud ainult juhul, kui on kindel patogeenide kombineeritud vormide olemasolu, kaasa arvatud viirused, mis on tundlikud farmakoloogilise toimeaine toimeaine suhtes.
Stenokardia "Ingavirin" võib manustada kas immunostimulandina või kui on olemas laboratoorsed andmed, mis viitavad sellele, et haigus on põhjustatud herpesviiruste tundlikust rühmast (nn katarraalne või herpeetiline kurguvalu, mis on hiljuti laialt levinud elanikkonnas).
Võttes arvesse arsti "Ingavirin" soovitusi nohu ja gripi kohta, võimaldab teil haiguse ajal saavutada positiivset dünaamikat:
- ägeda perioodi kestust vähendatakse umbes 1,5-2 korda (kui viirusevastaseid ravimeid kasutamata kestab külm umbes 7 päeva, siis sellise ravi taustal naaseb töövõime 3 päeva pärast);
- kõrgenenud kehatemperatuur normaliseerib lüütilise (sujuvalt) 24 tunni jooksul alates ravi algusest;
- üldise mürgistuse sümptomid on kiiresti kõrvaldatud (peavalu ja lihasvalu, külmavärinad, pearinglus, higistamine);
- katarraalsed sümptomid on oluliselt vähenenud (ninakinnisus, kurguvalu, nohu, aevastamine ja köha);
- sekundaarse bakteriaalse mikrofloora liitumine ja sellele järgnenud mädaste tüsistuste tekkimine ei ole praktiliselt diagnoositud.
Toimeaine on võimeline kogunema füsiognoomilistesse kehavedelikku ja mõnedesse kudedesse, mille tagajärjel kestab ennetav toime umbes 3 nädalat pärast manustamist. See kõrvaldab taastekke järel nakatumise riski.
Kuidas juua "Ingavirin": annus
Enne Ingavirini joomist peaksite konsulteerima oma arstiga ja välistama kõik võimalikud vastunäidustused selle ravimi võtmiseks. See on määratud nii ennetamiseks kui ka aktiivseks raviks.
Ennetavast vaatenurgast on efektiivsust täheldatud manustamise alguses, isegi pärast otsest kontakti nakatunud inimesega. Kuid on soovitatav alustada ennetamist umbes kümme päeva enne nohu ja gripi hooajalise epideemia puhkemist.
Terapeutilise eesmärgiga on vaja ravi alustada kohe pärast vastavate kliiniliste sümptomite ilmnemist. Mida kiiremini ravi algab, seda suuremad on võimalused kiireks taastumiseks. Kuigi see on lubatud ravimit võtta ja 2-3 päeva pärast haiguse algust.
Allpool olevas tabelis arvutatakse Ingavirini annus täiskasvanud kehakaaluga vähemalt 60 kg. Kui sellest parameetrist on kõrvalekaldeid, tuleb arstiga arutada päevaannuse vähenemist või suurenemist, kuna see on vereplasmas sisalduva toimeaine kontsentratsioon, mis mõjutab oluliselt paranemisprotsessi kiirust.
Annustamine Ingvirin täiskasvanutele
Ingavirin
Ingavirin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Ingavirin
Toimeaine: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape
Tootja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venemaa
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/18/2018
Hinnad apteekides: 403 rubla.
Ingavirin on uuenduslik viirusevastane ravim, millel on ainulaadne toimemehhanism ja mitmesugune viirusevastane toime, selle kasutamine kahe päeva jooksul alates haiguse algusest vähendab joobeseisundi, palaviku ja katarraalsete sümptomite kulgu, vähendades viiruskoormust ja vähendades märkimisväärselt tüsistuste riski.
Vabastage vorm ja koostis
Ravimit valmistatakse kapslitena, mille suurus on suurusjärgus 2, kapsli kaanel on valge logo, mis on tähis „I”, mis on täidetud graanulite ja peaaegu valge või valge värvi pulbriga; lubas täiteaine kokkukleepumist, kõrvaldades nõrga mehaanilise toimega:
- annus 30 mg: sinine (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 või 2 pakendit);
- annus 60 mg: kollane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend);
- annus 90 mg: punane (7 tükki blisterpakendis, pakendis 1 pakend).
1 kapsli koostis:
- toimeaine: vitaglutam (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape) - 30, 60 või 90 mg;
- abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat;
- logo tint: šellak, titaandioksiid, propüleenglükool.
- 30 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (briljantmust, patent sinine, karmiinpunane - Ponzo 4R, asorubiin);
- kapslid 60 mg: želatiin, titaandioksiid, raua värvioksiid kollane;
- 90 mg kapslid: želatiin, titaandioksiid, värvained (asorubiin, karmiinpunane - Ponso 4R ja kinoliin kollane).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Viirusevastane ravim, mis on tõestatud prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes A-tüüpi gripiviiruste A (H1N1), sealhulgas sigade gripi A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tüüpi viiruse tõhususe vastu parainfluensus, adenoviirus, RSV (respiratoorne süntsüütiline viirus). Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on ravim efektiivne ka metapneumoviiruse, koronaviiruse ja enteroviiruste, sealhulgas rinoviiruse ja Koksaki viiruse vastu.
Ingavirin kiirendab viiruste kõrvaldamist, mis vähendab haiguse kestust ja vähendab tüsistuste tõenäosust. Vitaglutami toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, stimuleerides viirusvalkude poolt pärssitud kaasasündinud immuunsuse tegureid. Katsete käigus tehti kindlaks, et imidasolüül-etaanamiidpentaanhape suurendab IFNAR I tüüpi interferooniretseptori ekspressiooni epiteelse immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemisel suureneb rakkude tundlikkus endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsess toimub valgu saatja STAT1 fosforüülimisega (aktiveerimisega), mis edastab signaali raku tuumale, põhjustades viirusevastaste geenide aktiivsust. Infektsiooni esinemisel stimuleeritakse viirusevastase efektorvalgu M × A tootmist, mis pärsib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, mis aeglustab viiruse replikatsiooni.
Vitagluta suurendab interferooni taset füsioloogilisele normile, stimuleerides ja normaliseerides vere leukotsüütide vähenenud α- ja γ-interferooni. See aktiveerib tsütotoksiliste lümfotsüütide teket, suurendab NK-T-rakkude sisaldust, millel on viirustega nakatunud rakkude suhtes kõrge tapjaaktiivsus.
Põletikuvastane toime on tagatud peamiste põletikueelsete tsütokiinide [kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)] tootmise ja müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemise pärssimisega. Eksperimentaalselt on tõestatud, et Ingavirini kasutamine koos antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, kaasa arvatud need, mis on põhjustatud penitsilliini suhtes resistentsetest stafülokokkide tüvedest. Imidasolüületaanamiidpentaanhappe toksikoloogiliste mõjude eksperimentaalne uuring näitas madala toksilisuse taset ja ravimi kõrge ohutusprofiili. Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub Ingavirin IV klassi - „Madal toksilised ained” (akuutse toksilisuse katsetes LD50 määramisel ei olnud võimalik kindlaks teha ravimi surmavaid annuseid).
Farmakokineetika
Vitaglutami võtmisel soovitatavatel annustel ei ole võimalik määrata selle sisaldust vereplasmas olemasolevate meetodite abil.
Eksperimentaalsetes uuringutes, kus kasutatakse radioaktiivset märgistust, on kindlaks tehtud, et vitagluta siseneb veres seedetraktist kiiresti ja jaguneb ühtlaselt siseorganitele. Maksimaalne kontsentratsioon jõuab veres ja enamikus elundites pool tundi pärast manustamist. Maksa, neerude ja kopsude kontsentratsiooni- ja farmakokineetilise kõvera alune pindala (AUC) ületab veidi vere AUC-d, mis on 43,77 µg h / g, ja neerupealiste, põrna, tüümuse ja lümfisõlmede AUC-väärtus on alla vere AUC. Keskmine ravimi retentsiooniaeg (MRT) veres on 37,2 tundi.
5-päevase kapslite manustamise käigus esineb üks kord päevas imidasolüül-etaanamiidpentaanhappe manustamine kudedes ja siseorganites. Farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed näitajad pärast igat süstimist olid identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine vahetult pärast manustamist ja edasine aeglane langus 24 tundi.
Vitagluta ei metaboliseeru organismis, 77% eritub muutumatul kujul soolte kaudu ja 23% eritub neerude kaudu. 24 tunni jooksul kuvatakse kuni 80% saadud annusest: 34,8% - 0 kuni 5 tundi pärast manustamist ja 45,2% - 5 kuni 24 tundi.
Näidustused
- Ingavirin 30 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel ja üle 13-aastastel lastel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel;
- Ingavirin 60 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste, teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, sealhulgas parainfluensuse, adenoviiruse infektsiooni, hingamisteede süntsüütilise infektsiooni ravi 7-17-aastastel lastel;
- Ingavirin 90 mg: A- ja B-tüüpi gripiviiruste ravi, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid), kaasa arvatud parainfluensus, adenoviirusinfektsioon, respiratoorne süntsüütiline infektsioon täiskasvanutel; A- ja B-tüüpi gripiviiruse, samuti teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanud patsientidel.
Vastunäidustused
Absoluutsed vastunäidustused, mis on tavalised kõigi vabastusviiside puhul:
- raseduse ja imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kapslid annuses 30 ja 90 mg on vastunäidustatud alla 13-aastastele lastele gripi A ja B viiruste ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, alla 18-aastaste laste ja noorukite ravimisel nende haiguste ennetamiseks.
Kapslid annuses 60 mg on vastunäidustatud alla 7-aastastele lastele ja üle 18-aastastele isikutele (kuna ravim ei ole selles ravimvormis võimeline andma Vitaglutami annusele 90 mg).
Juhised Ingavirin'i kasutamiseks: meetod ja annus
Ingavirin võetakse suukaudselt, ravimi efektiivsus ei sõltu toidust. Ravi on vaja alustada esimeste sümptomite tekkimise hetkest, kuid mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.
Soovitatav annus, kui ravimit võetakse 1 kord päevas:
- kapslid annuses 30 ja 90 mg: gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi täiskasvanud patsientidel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tk 30 mg), lastel vanuses 13-17 aastat - 60 mg (2 tk) 30 mg); Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine pärast kokkupuudet nakatunud isikutega täiskasvanutel - 90 mg (1 tükk 90 mg või 3 tükki 30 mg);
- kapslid annuses 60 mg: gripiviirus ja ARVI 7–17-aastastel lastel - igaüks 60 mg (1 tk 60 mg iga kord).
Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest 5-7 päeva, profülaktilise ravi kestus on 7 päeva.
Kõrvaltoimed
Ingavirin'i allaneelamine võib harvadel juhtudel põhjustada ülitundlikkusreaktsioone.
Üleannustamine
Praeguseks ei ole Ingavirin'i üleannustamise juhtudest teatatud.
Erijuhised
Ärge võtke Ingavirin'i samaaegselt teiste viirusevastaste ravimitega.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Ravimi toimet psühhomotoorse reaktsiooni kiirusele ja tähelepanu kontsentratsioonile ei ole uuritud. Kuid arvestades selle mõju kehale ja kõrvalmõjude profiili, võib eeldada, et see ei mõjuta võimet teostada suurema keerukusega tööd, sealhulgas juhtimist.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kuna puuduvad andmed Ingavirin'i kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel ja imetavatel naistel, on selle kasutamise ajal vastunäidustatud. Imetamise ajal vajaliku ravimi kasutamise korral tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Kasutage lapsepõlves
Vastavalt juhistele kasutatakse Ingavirini lastel vastavalt näidustustele.
Ravimi koostoime
Puuduvad andmed imidasolüületaanamiidpentaanhappe ja teiste ainete / preparaatide koostoime kohta.
Analoogid
Ingaviriini analoogid on: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.
Ladustamistingimused
Hoida otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Aegumiskuupäev: Ingavirin 60 mg - 3 aastat; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Arvustused Ingavirin
Ülevaated Ingavirini kohta on tavalised ja neil on väga erinevaid arvamusi. Meditsiinifoorumite keskmine skoor 5-punkti skaalal on 3,86 punkti. Mõned patsiendid räägivad ravimi efektiivsusest ja kiirest toimimisest, kuid sageli võib leida ka negatiivset tagasisidet, märkides, et ravimi võtmine ei leevenda haigust, vaid suurendab haiguse sümptomeid.
Eksperdid näitavad, et kui Ingavirinit kasutatakse soovituste kohaselt, aitab see kaasa haiguse sümptomite kiirele kõrvaldamisele ja aitab organismil viirust tõhusamalt võidelda.
Ingavirini hind apteekides
Hind Ingavirin:
- 60 mg kapslid (lastele), 7 tk. pakendis - 350 rubla.;
- 90 mg kapslid 7 tk. pakendis - alates 410 rubla.