Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.
Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude grupi nimi, mis sünteesitakse inimese veres leukotsüütide poolt.
Inimkeha talub ravimit hästi ja tal ei ole praktiliselt vastunäidustusi. See selgitab asjaolu, et sageli on interferoon määratud imikutele.
Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma OAO Biomed.
Vastavalt kasutusjuhiste nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi.
Säilitamistingimuste järgimisel on interferooni tootja poolt deklareeritud aegumiskuupäev 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.
Selle farmakoloogilise toimeaine raviks on keelatud kasutada pärast kõlblikkusaega.
Vabastamise vorm ja hind
Praegu on Interferon saadaval kahes vormis:
Kuiva vabanemisega vorm on lüofiliseeritud, poorne roosakas või valge pulber.
Mõlemad vormid on pakitud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.
Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.
Interferoon eristab taskukohaseid hindu. Loomulikult eristatakse erinevates apteekides selle farmakoloogilise toimeaine kulusid. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljude tarbijate jaoks.
Hetkel on interferooni hind apteekides vahemikus 70 kuni 130 rubla.
Näidustused ja farmakoloogilised omadused
Vastavalt kasutusjuhistele on interferoon ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) ennetamiseks ja raviks.
Lisaks, nagu arst on määranud, kasutatakse seda ravimit teiste viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks. Sellistel juhtudel on interferoonil tõestatud efektiivsus ja meditsiinilise kogukonna suurepärane tagasiside. Need haigused hõlmavad:
- B- ja C-hepatiit;
- seene mükoos;
- karvrakkude leukeemia;
- retikulosarkoom;
- krooniline müeloidne leukeemia;
- neeruvähk;
- hulgimüeloom;
- sekundaarne immuunpuudulikkus.
Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse nohu (nohu) raviks. Asi on selles, et statistika kohaselt on enamikul nohu viiruslik etioloogia.
Suur eelis on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende elu esimestest päevadest.
Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurendamisel, st organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.
Annustamine ja soovitatav annus
Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub hooldava arsti järelevalve all, kes näeb ette konkreetse terapeutilise ja terapeutilise ravikuuri.
Interferooni ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel peate meeles pidama kahte lihtsat reeglit:
- seda tuleks kasutada esimeste sümptomite avastamisel (gripp ja nohu);
- seda manustatakse intranasaalselt, see tähendab ninasõõrmetesse maetud tilkade kujul.
Mida kiiremini ravi algab, seda suurem on võimalus haiguse tekkeks ära hoida.
Interferooni annus lastele ja täiskasvanutele on sama.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ärahoidmiseks tuleb igasse ninasõõrmesse sisestada kaks korda päevas 5 tilka ravimit.
Manustamiste vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.
Ravimite tarbimist tuleks alustada kaks nädalat enne ARVI ja gripi puhangute eeldatavat algust. Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb see hooaeg sügis-talveperioodile.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ravimisel tuleb igasse ninasõõrmesse sisestada 5-8 korda päevas 5 tilka ravimit.
Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.
Terapeutilise ja ravikuuri kestus on 2-3 päeva. Kui pärast selle aja möödumist püsivad haiguse sümptomid (ARVI või nohu), peate lõpetama interferooni kasutamise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.
Nina tilkade valmistamine
Interferooni juhend sisaldab nina tilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.
Ravimviaal tuleb avada vahetult enne kasutamist.
Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-ni.
Nõuetekohase ettevalmistusega on hingamisteede katarri ja nina nina tilgad värvusetu läbipaistev vedelik (võib esineda peen kollane või roosa toon).
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Interferooni kasutamise vastunäidustused on:
- ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kana valkude suhtes;
- südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
- maksatsirroosi olemasolu;
- neeruhaiguse esinemine;
- epilepsia olemasolu.
Praeguseks ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.
Interferoon ei põhjusta täiskasvanutel ja lastel kõrvaltoimeid.
Raseduse ja imetamise ajal
Interferooni võib raseduse ja imetamise ajal kasutada piiranguteta vastavalt märkuste nõuetele.
Analoogid
Praegu toodetakse selliseid interferooni analooge:
Lisateabe saamiseks lugege artiklit Antiviral Nose Drops.
Pea meeles, et valida ülaltoodud analoogide sobiva ravimi igal juhul saab ainult kvalifitseeritud arst.
Tõhusus ja ülevaated
Interferoon on väga sageli kirjutatud ja kasutatud ravim, millel on suurepärased ülevaated.
Sellegipoolest tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ravis ei ole selle efektiivsust ametlikult kinnitatud. Seda kinnitavad arvukad praktikute ülevaated.
Siiski on olemas suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja riniidi korral.
Lugupeetud lugeja! Kui kasutasite interferooni varem, siis palun jätke selle kohta oma veebilehel ülevaade. Teie arvamus ja kogemused aitavad paljudel inimestel ravimit valida.
INTERFERON
1 annus - ampullid (5) koos lahustiga (amp. - 5 tk.) - pakib papi.
Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, suguelundite tüükad, karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoomid, fungoidne mükoos, Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole esinenud ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.
Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viiruse hepatiidi ravi.
Intranasaalseks kasutamiseks: gripi ennetamine ja ravi, ARVI.
Parenteraalse manustamise korral täheldatakse kõrvaltoimeid oluliselt sagedamini kui teiste manustamisviisidega.
Gripitaolised sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedetrakti osa: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häire.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus, teadvuse halvenemine, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, kuiv nahk, erüteem, nahalööve.
Teised: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Kuna interferoonid inhibeerivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib selle raja kaudu metaboliseeritavate ravimite biotransformatsioon olla kahjustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos AKE inhibiitoritega on hematotoksilise toime suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - sünergism müelotoksilise toime suhtes; paratsetamooliga - maksaensüümide võimalik suurenenud aktiivsus; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähendamine.
Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kellel on esinenud hiljutist müokardiinfarkti, samuti vere hüübimise ja müelepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000 / μl, sc.
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suurtes annustes, tuleb põhjalikult uurida ja vajadusel katkestada ravi.
Patsiendid peavad saama hüdratsioonravi, eriti ravi alguses.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad süsteemseks kasutamiseks alfa-interferoonravi, võib esineda kilpnäärme talitlushäire, väljendatuna hüpo- või hüpertüreoidismina. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja määrata TSH tase seerumis ja alustada ravi ainult normaalse TSH sisalduse tingimustes veres.
Ettevaatlikult kasutage alfa-interferooni samaaegselt unerohkude, rahustite, opioidanalgeetikumidega.
Interferoon alfa ravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Vajadusel peaks imetamise ajal imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.
Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhend
Koostis
1 ampull sisaldab toimeainet - alfa-interferooni - vähemalt 1000 ME. Ravimi omadused
Ravim on valkude rühm (interferoonid alfa), mis on sünteesitud tervete doonorite leukotsüütide poolt vastuseks interferooni indutseeriva viiruse (Newcastle'i haiguse viirus või Sendai viirus) ekspositsioonile. Ravim ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume. Hepatiit B viiruse pinnaantigeen ja HIV 1, HIV 2 ja C-hepatiidi viiruse antikehad puuduvad.
Kirjeldus
poorne amorfne mass või valge pulber või helekollane kuni roosa värv, hügroskoopne.
Farmakoloogiline toime
Alfa-interferoonil on võime stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja NK-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, on kaudne viirusevastane toime, mis indutseerib rakkudes viirusinfektsioonidele resistentsuse seisundi ja moduleerib immuunsüsteemi reaktsiooni viiruste neutraliseerimiseks või nakatunud rakkude hävitamiseks.. Farmakokineetika
Interferoon imendub kiiresti limaskestade kaudu. Kehast eritub looduslike metaboliitidena.
Farmakokineetika
Näidustused
Vastunäidustused
Ülitundlikkus valgu päritoluga ravimite suhtes.
Rasedus ja imetamine
Kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei ole uuritud selle ravimi ohutust raseduse ja imetamise ajal. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele, võttes arvesse oodatava kasu suhet emale ja võimalikku riski lootele ja lapsele.
Annustamine ja manustamine
Vastsündinute perioodi (alates sünnist) lastele manustatakse ravimit intranasaalselt (instillatsiooni teel). Lastele vanuses 3 aastat ja täiskasvanutel - lisaks sissehingamisel. Intranasaalne
Ampull koos ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Steriilne destilleeritud või toatemperatuurini jahutatud keedetud vesi lisatakse ampullile ampullil näidatud joonele, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustatud ravim - selge või kergelt opalestseeruv vedelik helekollast kuni roosa värvini.
Lahustatud ravimit võib säilitada ühe päeva jooksul temperatuuril kuni 10 ° C. Ravimit kasutatakse instillatsiooni teel (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustades. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustamisega.
Profülaktikaks Ravimi manustamine tuleb alustada kohe infektsiooni ohuga ja jätkata nii kaua, kuni infektsiooni oht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka iga nina läbipääsu 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Raviks ravimit kasutatakse haiguse varases staadiumis esimeste kliiniliste sümptomite ilmnemisel intranasaalselt 0,25 ml (5 tilka) iga nina läbipääsul 1-2 tunni jooksul vähemalt 5 korda päevas. Ravimi efektiivsus on suurem, seda kiiremini selle kasutamine on alanud.
Sissehingamine on kõige tõhusam ravi. Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada mis tahes tüüpi inhalaatoreid. Ühe protseduuri puhul kasutage 3
ampullid, mis lahustavad 10 ml vett. Vesi soovitatakse kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 ° C. Ravimi sissehingamise meetodit manustatakse suu ja nina kaudu 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul.
Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud!
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, informeerige sellest oma arsti. Vahetu tüüpi allergilise reaktsiooni korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Rakendatakse kompleksravis teiste ravimitega. Kasutamine koos teiste viirusevastaste ja vasokonstriktsiooniga toimeainetega on lubatud.
Rakenduse funktsioonid
Kasutamine maksa- ja neerukahjustusega inimestel ja eakatel
Puuduvad andmed eakate, samuti maksa- ja neerufunktsiooniga patsientide kasutamise eripärade kohta.
Ohutusabinõud
Allergiliste haigustega inimesed ajaloos.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Interferoon
Kirjeldus 11.11.2014
- Ladina nimi: interferoon
- ATX-kood: L03AB
- Toimeaine: Interferoonipreparaatides võib kasutada aktiivset komponenti: inimese α, β või γ interferooni (IFN).
- Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne
Koostis
Interferoonpreparaatide koostis sõltub nende vabanemisviisist.
Vormivorm
Interferoonpreparaatidel on järgmised vabanemise vormid:
- lüofiliseeritud pulber oftalmiliste ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmafilmid;
- nina tilgad ja pihustus;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- aerosool;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed suposiidid;
- vaginaalsed suposiidid;
- implantaadid;
- mikrokristallid;
- tabletid (tabletid on interferoon saadaval kaubamärgi Enthalferon all).
Farmakoloogiline toime
IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.
Kõigil IFN-idel on viirusevastane ja kasvajavastane toime. Mitte vähem tähtis on nende omadus stimuleerida makrofaagide - rakkude, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse algatamisel, toimet.
IFN aitab suurendada organismi resistentsust viiruste tungimise suhtes, samuti blokeerib viiruste paljunemise rakku sisenemisel. Viimane määratakse IFN-i võime abil pärssida viiruse maatriksi (informatiivse) RNA translatsiooni.
Samal ajal ei ole IFN viirusevastane toime suunatud teatud viiruste vastu, st IFN-i ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See selgitab nende universaalsust ja laia viirusevastast aktiivsust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
A-IFN peamine bioloogiline toime on viirusvalkude sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tekitamist organismis.
Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varajastes etappides, st adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (tungimist) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle „riisumise” ajal.
Α-IFN viirusevastane toime avaldub isegi nakkusliku RNA-ga rakkude nakatumise korral. IFN ei sisene rakku, vaid toimib ainult rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega (gangliosiidid või sarnased oligosahhariide sisaldavad struktuurid).
IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest mõned on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.
β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on kohe seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib N0-süntetaasi, mis omakorda aitab suurendada lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmerolli viiruste paljunemise pärssimisel.
β-IFN aktiveerib sekundaarseid efektorfunktsioone aturaalsete tapjarakkude, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, kudede makrofaagide (mononukleaarsete fagotsüütide) ja neutrofiilsete leukotsüütide kohta, mida iseloomustavad antikehade sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemise ja häirib viiruse RNA metüülimist.
y-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide tõsidust. Vaatamata sellele, et sellel on sõltumatu viirusetõrje ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Siiski suurendab see oluliselt a- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 3... 12 tunni pärast.Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast manustamist naha alla kui ka pärast lihasesse manustamist).
T½ poolväärtusaeg on 2 kuni 7 tundi. 16-24 tunni pärast ei avastata IFN-i kontsentratsiooni vereplasmas.
Näidustused
IFN on mõeldud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.
Lisaks on interferoonipreparaadid ette nähtud hepatiit B, C ja Delta krooniliste vormidega patsientidele.
Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse peamiselt IFN-a-d (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiidi raviks kasutatavat kuldstandardit peetakse pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavalised interferoonid vähem efektiivsed.
C-hepatiidi 1. genotüüpi soovitatakse ravida pegüleeritud IFN-alfa-2a või pegüleeritud IFN-alfa-2b-ga (saadaval kaubamärkide Pegasys või Pegintron all) kombinatsioonis ribaviriiniga.
IL-28B geenis täheldatud geneetiline polümorfism, mis vastutab IFN lambda-3 kodeerimise eest, põhjustab olulisi erinevusi raviefektis.
C-hepatiidi 1 genotüübiga patsiendid, kellel on selle geeni tavalised alleelid, saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemaid ja selgemaid ravitulemusi.
IFN on sageli kirjutatud ka vähihaigetele: pahaloomuline melanoom, pankrease endokriinsed kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom, karcinoidkasvajad; AIDSi põhjustatud Kaposi sarkoom; karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, neeruvähk jne.
Soovitatav on seda kasutada trombotsüteemia, herpesinfektsiooni ja adenoviiruste, vöötohatise (γ-IFN), hulgiskleroosi (IFN β-1a), gripi ja ARVI ennetamise eesmärgil.
Vastunäidustused
Interferooni ei ole ette nähtud selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti raske vaimse ja närvisüsteemi häire all kannatavatele lastele ja noorukitele, kellega kaasnevad mõtted enesetapu ja enesetapukatsete kohta ning raske ja pikaajaline depressioon.
Kombinatsioonis viirusevastase ravimiga ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidel, kellel on diagnoositud raske neerupuudulikkus (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).
Interferoonravimid on epilepsia korral vastunäidustatud (juhtudel, kui sobiv ravi ei anna oodatavat kliinilist toimet).
Kõrvaltoimed
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võib põhjustada arvukalt kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni sissetoomise tagajärjed in / in, n / a või v / m, kuid nad võivad provotseerida teisi ravimi ravimvorme.
Kõige sagedasemad IFNi kõrvaltoimed on:
Oksendamine, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripi sümptomeid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna vaevused, enesetapumõtted ja enesetapukatse, üldine halb enesetunne, maitse kaotus ja tähelepanu koondumine, ärrituvus, unehäired (sageli unetus), hüpotensioon, segasus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on parem kõhuvalu, lööve kehal (erüteemiline ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplexi viirusega nakatumine), naha suurenenud kuivus, sügelus, silmade valu, konjunktiviit, nägemise ähmane nägemine, pisarauakeste funktsiooni halvenemine, ärevus, meeleolukindlus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressioon jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamisteede häired, kaalukaotus, tahhükardia, vormimata väljaheited, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmispuudulikkus (kuni täieliku kadumiseni), kopsu infiltraatide tekkimine, suurenenud söögiisu, igemete verejooks, krambid jäsemetes, düspnoe, t neerufunktsiooni kahjustus ning neerupuudulikkuse, perifeerse isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne teke.
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivse funktsiooni halvenemist. Primaatide uuringud on näidanud, et interferoon häirib menstruaaltsüklit naistel. Lisaks vähenes IFN-αga ravitud naistel östrogeeni ja progesterooni tase seerumis.
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjäärimeetmeid. Samuti on soovitatav reproduktiivsusega meestel teavitada võimalikest kõrvaltoimetest.
Harvadel juhtudel võib interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagia, retinopaatia (sh makulaarse ödeemi), fokaalsete võrkkesta muutuste, nägemisteravuse ja / või piiratud nägemisväljade kujul, nägemisnärvi turse, silma neuriit. (teine kraniaalne) närv, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.
Mõnikord võib interferooni saamise taustal tekkida hüperglükeemia, nefrootilise sündroomi sümptomid, diabeet, neerupuudulikkus. Diabeediga patsiendid võivad haiguse kliinilist pilti halvendada.
Ole välistatud riski koliit, pankreatiit, ajuverevalumi, müokardiinfarkti, multiformne erüteem, koe kärbumine süstekohal, südame- ja ajuveresoonkonna isheemia, gipertriglitseridermii, sarkoidoos (või süvenemisega selle muidugi), toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevensi-Johnsoni.
Interferooni kasutamine monoteraapias või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel põhjustada aplastilist aneemia (AA) või isegi PACKM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).
Samuti on täheldatud juhtumeid, kui interferoonpreparaatide ravi taustal tekkis patsiendil erinevaid autoimmuunseid ja immuunvahendatud häireid (sealhulgas Verlgofi tõbi ja Mosquamous'i haigus).
Interferoon, kasutusjuhend
Interferoon alfa, beeta ja gamma kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haigust põhjustanud mikrofloor.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamise meetod määratakse sõltuvalt patsiendi diagnoosist. Enamikul juhtudel on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Ravi, säilitusannuse ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.
„Laste” interferoon on küünlad, tilgad ja salv.
Interferooni kasutamise juhend lastele soovitab kasutada seda ravimit terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on punane ja opalestseeruv. Hoidke seda külmas kuni 24-48 tundi. Ravim on sisestatud lastele ja täiskasvanutele.
Viiruslike oftalmiliste haiguste puhul on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.
Soovitatav annus nakatunud silma konjunktsiooniõõnde manustamiseks on 2 tilka (neid kukutatakse iga kahe tunni järel). Süstimise mitmekesisus - vähemalt 6 päevas.
Niipea kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb tilkade arvu vähendada ühe tilguni. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.
Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse nahale ja limaskestadele kaks korda päevas õhuke kiht salvi, säilitades 12-tunnised intervallid. Ravi kestus on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkus on täielikult taastunud).
Ägeda hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamiseks tuleb määrida ninasõõrmed salviga. Menetluste mitmekesisus kursuse esimesel ja kolmandal nädalal - 2 korda päevas. Soovitatav on vaheaega 2. nädala jooksul. Profülaktilistel eesmärkidel tuleb interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia ajal.
Interferooni suposiite manustatakse rektaalselt. Juhise poolt soovitatud annus - 1 suposiit 1 või 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva.
Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli hingamisteede korduvad viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, ENT organid, herpes simplexi viiruse põhjustatud korduv infektsioon on kaks kuud.
Interferooni tablette soovitatakse võtta annuses 2050 RÜ kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta (kuid mitte rohkem kui 1 000 000 RÜ).
Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Juhised interferooni kasutamiseks ampullides näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada vette (destilleeritud või keedetud) toatemperatuuril 2 ml ampulli märgini.
Sisu raputatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni. Lahust süstitakse igasse nina läbipääsusse kaks korda päevas, viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuus tundi.
Terapeutilistel eesmärkidel hakatakse IFNi võtma, kui ilmnevad gripi esimesed sümptomid. Ravimi efektiivsus on kõrgem, seda varem patsient seda alustab.
Kõige tõhusam on inhalatsioonimeetod (nina või suu kaudu). Ühe sissehingamise korral on soovitatav võtta kolme ravimi viaali sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 ° C. Sissehingamise protseduurid viiakse läbi kaks korda päevas, säilitades nende vahel vähemalt ühe kuni kahe tunni pikkuse intervalliga.
Pihustamisel või kukutamisel lahustatakse ampulli sisu 2 milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse nina läbipääsu kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Ninatilgad lastele preventiivsetel eesmärkidel on sisestatud (5 tilka) kaks korda päevas haiguse arengu algstaadiumis, instillatsioonide sagedus suureneb: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel.
Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni silma lahusesse on võimalik tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.
Üleannustamine
Üleannustamise interferooni juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Koostoime
β-IFN sobib kortikosteroidide ja ACTH-ga. Ravimit ei tohi kasutada müelosupressiivsete ravimitega, sh tsütostaatikumid (see võib tekitada aditiivse efekti).
Ettevaatlikult määratakse β-IFN koos ravimitega, mille kliirens sõltub suurel määral tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).
Ärge võtke α-IFNi ja Telbivudiini samaaegselt. A-IFN-i samaaegne kasutamine kutsub esile HIV-vastase tegevuse vastastikust tugevdamist. Fosfosiidiga kombineerituna võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suurendada (soovitatav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).
Müügitingimused
Ravimi vabastamiseks on vaja retsepti.
Ladustamistingimused
Interferooni hoitakse jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest temperatuuril +2 kuni + 8 ° С. B-loend
Kõlblikkusaeg
24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril on stabiilne 3 päeva.
Erijuhised
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on samalaadsete omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsed rakud vastuseks erinevate viiruslike ja mitte-viiruslike indutseerijate mõjule.
Wikipedia sõnul peab selleks, et bioloogiliselt aktiivset ainet kvalifitseeritaks interferooniks, see peab olema proteiinitaoline, omama väljendunud viirusevastast toimet erinevate viiruste vastu, vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad RNA ja valgu sünteesiga seotud rakulised ainevahetusprotsessid ".
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võetakse arvesse nende liike ja raku päritolu.
Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisus) järgi jagatakse IFN-id tavaliselt happekindlaks ja happeliseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (mida nimetatakse ka IFN tüüp I) on happekindlad. Gamma-interferoon (y-IFN) on happelabiilne.
a-IFN toodab perifeerse vere leukotsüüte (B-ja T-tüüpi leukotsüüdid), mistõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on sellest vähemalt 14 sorti.
β-IFN toodab fibroblaste, seega nimetatakse seda ka fibroblastiks.
Endine y-IFN on immuuninterferoon, kuid selle stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (normaalsed (looduslikud) tapjad; inglise “loomuliku tapja”) ja (eeldatavasti) makrofaagid toodavad seda.
IFN peamised omadused ja toimemehhanism
Ilma eranditeta on IFN-idele iseloomulik sihtrakkude vastu suunatud multifunktsionaalne aktiivsus. Nende kõige levinumaks omaduseks on võime indutseerida nendes viirusevastast seisundit.
Interferooni kasutatakse erinevate viirusinfektsioonide terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. IFN-i ravimite üheks tunnuseks on see, et nende toime nõrgeneb korduvate süstide korral.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimet sisaldada viirusinfektsioone. Patsiendi kehas interferoonpreparaatidega ravi tulemusena moodustub infektsiooni allikast viirusekindla, nakatumata rakkude omapärane takistus, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Koostöös endiselt puutumata (puutumata) rakkudega takistab see viiruste paljunemistsükli rakendamist teatud rakuliste ensüümide (proteiinkinaaside) aktiveerimise kaudu.
Interferooni kõige olulisemad funktsioonid on võime pärssida vereloome; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikuvastust; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; inhibeerivad kasvu ja inhibeerivad viirusrakkude paljunemist; stimuleerida pindantigeenide ekspressiooni; inhibeerivad b-ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.
IFN kasutamine biotehnoloogias
Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja väga tõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine ravimite tootmiseks piisavas koguses võimaldas avastada võimalust kasutada IFN preparaate viirusliku hepatiidiga diagnoositud patsientide raviks.
Rekombinantse IFN-i eripära on see, et need saadakse väljaspool inimkeha.
Nii saadakse näiteks rekombinantne beeta-1a-interferoon (IFN β-1a) imetajarakkudest (eriti hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferoon beeta-1b (IFN β-1b), mis on selle omadustega sarnane, toodetakse: Enterobacteriaceae perekond Escherichia coli.
Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?
IFN indutseerijad on ravimid, mis ei sisalda interferooni, kuid stimuleerivad selle tootmist.
Analoogid
Igal interferoonitüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b on saadaval kaubamärgiga Intron-A, Intrek, Viferon.
Kliinikus kasutatavad interferoon alfa-2C preparaadid on Berofor, Egiferon, Velferon.
IF-IFN ravimid: Betaseron, Fron.
Preparaadid y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferoon lastele
Vastavalt juhistele näidatakse lastel interferoonravimeid:
- Hingamisteede prefektsioon-põletikulised haigused;
- meningiidiga;
- sepsisega;
- pediaatriliste viirusinfektsioonide raviks (näiteks mumps või tuulerõug);
- kroonilise viirusliku hepatiidi raviks.
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärgiks on sagedaste hingamisteede infektsioonidega laste rehabilitatsioon.
Lastele parim vastuvõtuvõimalus on nina langus: interferoon ei tungi selle kasutamisega seedetrakti sisse (enne nina preparaadi lahjendamist tuleb vett kuumutada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele soovitatakse juhendis kasutada interferooni erinevate nakkushaiguste, sealhulgas hingamisteede haiguste ja emakasisene infektsioonide puhul.
Imikutele määratakse interferoon suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Laste küünlad tuleb manustada üks 2 korda päevas, hoides süstide vahele 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva. Lapse ARVI täielikuks ravimiseks on reeglina üks kursus piisav.
Ennetuslikel eesmärkidel soovitatakse salvi. Ta peab iga 12 tunni järel määrima lapse nina kaks korda päevas.
Raviks tuleb võtta 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.
Paljud positiivsed hinnangud ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see osutunud ka stomatiidi ja põletikuliste mandlite tõhusaks raviks. Vähem tõhusad on interferooniga lastele sissehingamine.
Ravimi kasutamise mõju suureneb mitu korda, kui selle sisseviimiseks kasutatakse nebulisaatorit (on vaja kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori sissehingamisel on oma eripära.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, mille temperatuur on üle 37 ° C, see hävitatakse).
Pihustisse sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvett (selleks võib kasutada ka soolalahust). Saadud maht on ühe protseduuri jaoks piisav. Menetluste mitmekesisus päeva jooksul - 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et interferooniga laste pikaajalist ravi ei soovitata, sest sellele sõltuvus areneb ja seetõttu ei teki oodatavat toimet.
Interferoon raseduse ajal
Interferooni ei soovitata kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Erandiks võib olla juhtum, kus oodatav kasu ravist oodatavale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule avalduva kahjuliku mõju riski.
Rekombinantse IFN-i komponentide isoleerimise võimalus rinnapiimas ei ole välistatud. Kuna ei välistata lootele kokkupuute tõenäosust piimaga, ei ole IFN-i ette nähtud imetavatele naistele.
Äärmuslikul juhul, kui on võimatu vältida IFN-i määramist, soovitatakse naistel ravi ajal rinnaga mitte toita. Ravimi kõrvaltoimete leevendamiseks (gripisümptomitega sarnaste sümptomite ilmnemine) on soovitatav manustada koos IFN paratsetamooliga.
Interferooni ülevaated
Enamik alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide ülevaatustest on positiivsed. Tööriist soovitab rohkem kui 95% patsientidest, kes neid ravimeid kasutasid.
Laste interferooni ülevaated võimaldavad meil järeldada, et ravim ei võimalda mitte ainult ravida juba haigestunud last, vaid parandab oluliselt ka tema immuunsust, mis võimaldab lapse kehal nakatumist vastu seista.
Interferooni hind
Interferooni hind ampullides sõltub ampullide mahust, millelt farmaatsiaettevõte seda ravimit valmistab, ning sellest, millises apteegis seda müüakse.
Interferoon Alfa-2b keskmine hind Ukraina apteekides on 63 kuni 75 UAH 10 ampulli kohta. Osta süstid Vene apteekides võib olla keskmiselt 71-85 rubla.
Interferoon beeta 1a ja 1b hind 2,5 kuni 4,5 tuhat UAH Ukrainas ja 13 kuni 28 tuhat rubla Venemaal.
Pegüleeritud interferoon Ukrainas müüb 1,8-3,2 tuhat UAH, Venemaal on selle hind vahemikus 7 kuni 16 tuhat rubla. Täpsemalt saate teada, kui palju ravimikulu konkreetsele apteegile helistab.
On nina tilgad Interferoon hind algab 74 UAH. Vene apteekides saab lastele nina alla kukkuda 187 rubla.
Hind interferoon küünlad lastele on alates 46 UAH Ukrainas ja 300 rubla Venemaal.
Interferoon Alfa ja Ribaviriini hinnad ning tablettide hinnad on väga erinevad.
Interferoon
On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid siin.
Ravimid, mis on ette nähtud külma külma raviks.
Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
Viferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!
Farmakoloogiline toime
Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on tugev viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.
Ravimi kompleksne koostis põhjustab mitmeid täiendavaid efekte. Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb alfa-2-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, suureneb immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseerub immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferooni süsteem. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastane, membraani stabiliseeriv ja regenereeriv omadus.
On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ravimküünalde vormis ei esine interferoonpreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ja interferooni viirusevastast toimet neutraliseerivad antikehad ei ole moodustunud.
Farmakokineetika
Andmed ravimi Viferon farmakokineetika kohta rektaalsete suposiitide kujul ei ole esitatud.
Näidustused ravimi VIFERON kasutamiseks
- laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste keerulises ravis, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ARVI (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpesinfektsioon, tsütomegaloviirusinfektsioon, enteroviiruse infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
- osana kroonilise viirushepatiidi B, C, D komplekssest ravist lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega kroonilise viirushepatiidi, märkimisväärse aktiivsuse astmega ja maksa tsirroosi tõttu;
- osana komplekssest ravist täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirus, ureaplasmoos, trichomoniasis, gardnerellezis, inimese papilloomiviirusinfektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade esmane või korduv herpetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kurss, sh. urogenitaalne vorm;
- täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud) kompleksse ravi osana.
Annustamisskeem
Laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste keerulises ravis:
Vastsündinud (sh enneaegne, üle 34 nädala pikkuse rasedusajaga), lastele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Alla 34-nädalase rasedusajaga enneaegsetele vastsündinutele määratakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva.
Soovitatav arv Viferoni kursusi erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ARVI, sh. bakteriaalne infektsioon on keeruline - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia) - 1-2 kursust; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpesinfektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sh. vistseraalsed - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
Kroonilise B-, C-, D- ja D-kroonilise hepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel:
Laste kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferon kirjutas annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 tuhat IU päevas. 1–7-aastased lapsed - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga patsiendi jaoks tehakse soovitava annuse korrutamisel antud vanuse keha pindalaga, mis on arvutatud nomogrammi alusel, et arvutada keha pindala kõrguse ja kaalu järgi vastavalt Harford, Terry ja Rourke, jagatuna kaheks manustamiskorraks, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 päeva pärast esimest 10 päeva päevas 12 tundi, seejärel 3 nädalat. igal teisel päeval 6-12 kuud Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kroonilise viiruse hepatiidiga lapsed, kellel esines märkimisväärne aktiivsus ja maksa tsirroos enne plasefereesi ja / või hemosorptsiooni, näitasid Viferon 1 suposiidi kasutamist 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 14 päeva (alla 7-aastased lapsed - Viferon 150 tuhat IU, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).
Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele määratakse Viferonile 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas, 12-päevase intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite põhjal.
Kompleksse ravi osana täiskasvanutel, sh rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (klamüüdia), tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmosis, sealhulgas urogenitaalsel kujul).
Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanud, välja arvatud herpes, määravad Viferoni 500 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas pärast 12 tundi. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferoniga rektaalsete suposiitide kujul jätkata 5-päevaste kursuste vahelise intervalliga.
Herpes-infektsiooni määramisel, Viferon 1 miljon RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas pärast 12 tundi. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Soovitatav on alustada ravi kohe pärast esimeste naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemist (sügelus, põletamine, punetus). Korduvate herpesravi ravis on soovitav alustada ravi prodromaalsel perioodil või retsidiivi ilmingute ilmnemise alguses.
Rasedatel urogenitaalsete infektsioonidega (sh herpes) raseduse teisel trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 RÜ, 1 suposiit, 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas 12-tunnise intervalliga, 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel manustatakse 4 nädala pärast ravimi Viferon profülaktilisi kursusi 150 000 RÜ, 1 suposiiti iga 12 tunni järel 5 päeva ja profülaktilist kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel võib enne sünnitust läbi viia ravikuuri.
Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud) kompleksravis täiskasvanutel:
Kandke Viferon 500 000 RÜ 1 suposiidile 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta VIFERON
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.
Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Erijuhised
Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.
Üleannustamine
Andmeid Viferoni ravimite üleannustamise kohta ei ole esitatud.
Ravimi koostoime
Viferon on ühilduv kõigi ravimitega, mida kasutatakse ülalmainitud haiguste raviks (sealhulgas antibiootikumid, kemoteraapia ravimid, GCS).
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Transport ja ladustamine vastavalt punktile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C.
Genferon - kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
Näidustused ravimi GENFERON kasutamiseks
Osana komplekssest ravist urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral:
- genitaalherpes;
- klamüüdia;
- ureaplasmoos;
- mükoplasmoos;
- korduv vaginaalne kandidoos;
- Gardnerelloos;
- trikomooniaas;
- inimese papilloomiviiruse nakkused;
- bakteriaalne vaginosis;
- emakakaela erosioon;
- emakakaelapõletik;
- vulvovaginiit;
- Bartholiin;
- adnexitis;
- prostatiit;
- uretriit;
- balaniit;
- balanopostiit
Annustamisskeem
Naistel urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiiti (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval) 1 suposiidis 1-3 kuud.
Meeste urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim ravimvormiks 1 suposiidis (500 tuhat-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast annuse vähendamist või ravimi katkestamist.
Ravimi sissetoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suurendab järgmiste kõrvaltoimete ohtu:
KNS: peavalu.
Hematopoeetilise süsteemi osa: leukopeenia, trombotsütopeenia.
Teised: palavik, higistamine, väsimus, müalgia, isutus, artralgia.
Vastunäidustused ravimi kasutamise kohta GENFERON
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi GENFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse II ja III trimestril seostama oodatava kasu emale ja võimaliku riski lootele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2-8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Kipferon - kasutusjuhised
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Immunomodulaator Immunoglobuliini ja interferooni kombinatsioon
Farmakoloogiline toime
Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeenne toime.
Kompleksse ravi osana kasutatakse klamüüdia raviks.
Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks
Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste, bakteriaalse ja viirusliku etioloogia põletikuliste haiguste, ägeda viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, coli infektsioon) soolestiku infektsioonide, soolestiku erinevast päritolust põhjustatud soolestiku düsbakterioosi raviks; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, kaasa arvatud vaginaalse düsbakterioosi, vulvovaginiidi, emakakaela emakakaela, emakakaela erosiooni korral. Ravimi kasutamine toimub üldtunnustatud spetsiifilise ravi taustal.
Annustamisskeem
Suposiite, mis sisaldavad toimeainena immunoglobuliini kompleksi preparaati (TRC) 0,2 g ja inimese interferooni alfa-2b, rekombinantset 500 000 ME, kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt.
Ägedate hingamisteede haiguste, bakterite ja viiruse etioloogia suuõõne põletikuliste haiguste, viiruse (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonella, düsenteeria, colo-infektsioon) soolestiku infektsioonid lastel, erineva päritoluga soole bakterioosid, ravimküünlad määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest:
- esimesel aastal rektaalselt 1 suposiiti (ühes vastuvõtus);
- 1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
- 3 aasta pärast - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Torklikiitiga patsientidel, kellel on väljendunud mädane protsess, tuleb ravi pikendada 7-8 päevani.
Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise ravita või samal ajal.
Urogenitaalse klamüüdia ravis naistel manustatakse ravimküünlad sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet tagumise vaginaalse fornixiga ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni korral jätkatakse ravimit kuni selle epiteelini. Vastavalt tunnistusele võib ravi korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne sissejuhatust on soovitatav eemaldada lima limaskestade ja emakakaela limaskestadest.
Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamise kohta
Üksikute komponentide individuaalne talumatus, rasedus ja imetamine.
Ravimi CIPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Kasutamine on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Et hoida preparaati temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 1 aasta. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.
Grippferon - kasutusjuhised:
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Interferoon Immunomoduleeriv ravim viirusevastase toimega
Näidustused ravimi GRIPPPHERON kasutamiseks
- Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Annustamisskeem
Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
- täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Kõrvaltoimed
Ravimi GRIPPFERON kasutamise vastunäidustused
- Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.
- Tõsised allergilised haigused.
Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.