Paljude hingamisteede haiguste tüsistus võib olla bronhiaalne obstruktsioon, kus esineb spasm ja kopsu luumenite vähenemine, mis muudab hingamise raskeks ja ei võimalda ka röga eemaldamist köha korral resolutsiooni staadiumis. Selliste sümptomitega, samuti ennetava abinõuna köha, bronhiidi, kopsupõletiku, astma ravis kasutatakse ravimit Beroduali lahusena või aerodoolina.
Näidustused
Ravim on ette nähtud lastele ja täiskasvanutele obstruktiivse kopsuhaiguse, bronhiidi, raske kuiva köha, oksendamisega, samuti kopsude valmistamisel limaskestade kujul mucolytics või antibiootikumide valmistamiseks.
Kõigepealt kasutatakse inhalaatori Berodual lahust emfüseemilise bronhiidi ja obstruktiivse kopsupõletiku raviks, kasutades nebulisaatorit. Astma sümptomaatilises ravis on vaja kasutada ravimit aerosoolivabastuse kujul, mis on mugav kanda ümber, kasutades päeva jooksul.
Farmakoloogilised omadused
Berodual on bronhodilataatori omaduste kombineeritud preparaat. See koosneb kahest toimeainest, mis leevendavad kopsude spasmi ja parandavad röga tühjendamist kuiva köhaga.
Ipratroopiumbromiidil on bronhodilateeriv toime, mis blokeerib mõnede suurte bronhide retseptoreid ja seega lõõgastavad silelihaseid, samuti vähendavad nina limaskesta ja bronhide sekretsiooni.
Ravimi teine toimeaine on fenoteroolvesinikbromiid - stimuleerib b2-adrenoretseptoreid, mis omakorda suurendab bronhodilataatori efekti. Bronhide silelihaste lõdvestumine, fenoterool takistab selle spasmi külma õhu, histamiini, metakoliini ja muude koheste reaktsioonide taustal. Lisaks blokeerib fenoterool põletikuliste vahendajate vabastamist nuumrakkudest, mis aitab kaasa põletikuliste protsesside leevendamisele kopsudes ja suurendab limaskesta lumenit.
Hingamisteede leevendamine tundub pärast 5–10 minutit. Maksimaalne efekt saavutatakse poolteist tundi ja selle mõju on mõeldud 5-6 tundi.
Kasutamine ja annustamine
Ravim Berodual on valmistatud aerosoolina, mis on spetsiaalselt pihustamiseks mõeldud pihustiga. Rakenduse annust mõõdetakse pihustusventiili vajutamisega, üks vajutamine - üks annus. Nii peab täiskasvanud ja üle kuue aasta vanused lapsed võtma Beroduali aerosoolina kolm korda päevas, kaks inhaleeritavat annust. Maksimaalne päevane annus on 8 ventiili pressimist päevasel ajal, ühekordne annus 2 samaaegset ventiili pressimist ja vajadusel korratakse 5 minuti pärast.
Selleks, et ravimit õigesti võtta, peate kannu tagurpidi asetama, suunates huuliku suu avasse. Järgmisena peaksite sügavalt sisse hingama ja hoides samal ajal hinge kinni, süstige annus. Selline viivitus on vajalik selleks, et ravim toimiks täpselt seal, kus seda kõige rohkem vajatakse - bronhides.
Plastist otsik sobib ainult Beroduali aerosoolpurkiga, te ei tohi kasutada teisi pihustusotsikuid, sest sel juhul on annus katkenud. Ka turvameetmena ei ole vaja anda lapsele ravimit aerosooli kujul, üksinda või ilma täiskasvanute järelvalveta, kuna ebaõige annuse tõenäosus on suur.
Nebulisaatori sissehingamine
Kõige populaarsem lahendus on Berodual, mida kasutatakse sissehingamiseks nebulisaatori abil. Selline lahus valmistatakse klaaspudelis mahuga 20 ml - 400 tilka, koos doseerimisseadmega.
Kasutage ravimit korralikult ainult sissehingamisel, selleks lahjendatakse lahus steriilsetest ampullidest täiendava soolalahusega ja pihustatakse külma kompressori või membraani nebulisaatori abil. Selliste inhalatsioonide jaoks mõeldud ultraheli seade ei sobi, kuna see rikub ravimi tervendavaid omadusi. Lapse ja täiskasvanu annused valitakse individuaalselt. Esiteks määratakse minimaalne annus 0,5–1 ml, mis on 10–20 tilka, ja selle väärtus suureneb aja jooksul vastavalt vajadusele. Alla kuue aasta vanused lapsed peaksid lahjendama ravimit 2 tilka 1 kg kehakaalu kohta.
Krampide ühekordseks kasutamiseks või leevendamiseks on annus täiskasvanutele 20–80 tilka, mis tuleb korralikult lahjendada soolalahusega ja 10–20 tilka last. Aga arvestades, et ravim ei ole odav, on see ette nähtud ainult siis, kui see on süstemaatiliseks kasutamiseks vajalik, sel juhul on annus 10-40 tilka 4 korda päevas. Raskete rünnaku leevendamise juhtude korral võite Beroduali lahust kasutada sissehingamiseks 50 tilka.
Kõrvaltoimed
Inhaleerimisel kasutatakse ravimil kõrvaltoimeid - suukuivus, lõhenenud huuled. Seepärast peaks laps pärast pihusti kasutamist pühkima oma suu niiske lapiga ja niisutage suuõõnsust puhta veega, lahuse pesemisega. Beroduali tilkade kasutamine sagedamini kui teised põhjustavad selliseid kõrvaltoimeid nagu käte värisemine, vererõhu langus, peavalu, tahhükardia. Sageli, kui lapsed kasutavad sissehingamist, närvilisus, pearinglus ja skeleti lihaskrambid võivad tekkida. Seedetraktist võib tekkida iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Samuti võib ravim põhjustada uriinipeetust.
Üleannustamise korral võivad Beroduaalsed tilgad põhjustada allergilist toimet, mida väljendatakse limaskesta turse, urtikaaria. Sellisel juhul ei ole soovitatav seda lahendust kasutada, samuti teiste ravimite tugevalt väljendunud kõrvaltoimetega, mis toovad kasu. Ravimi Berodual kasutamine koos teiste bronhodilataatori toimetega võib suurendada komponentide toimet ja põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist. Samuti ei tohi lahust ja tilka kasutada samaaegselt steroidide, diureetiinide ja ksantiini derivaatidega.
Vastunäidustused
Berodual sisaldab fenoterooli, mis põhjustab emaka spasme, mis muudab selle ravimi kasutamise rasedatele naistele, eriti kolmandal trimestril, võimatuks, sest selline toime kahjustab loodet.
Samuti ärge kasutage ravimit südamepuudulikkuse, tahhükardia, diabeediga inimestele, kellel on individuaalne talumatus komponentide suhtes. Tsüstilise fibroosi, glaukoomi, veenide haiguste ja kuni 6-aastaste laste puhul võib olla ettevaatlik.
Kuidas manustada soolalahusega
Sissehingamine Berodual'iga kehtib ainult retsepti alusel. Ravim kukutatakse nebulisaatorisse sõltuvalt sellest, kui palju on retseptis ette nähtud kiirusega 1 ml - 20 tilka lahust. Seejärel lahjendatakse ravim soolalahusega 3-4 ml kogumahust.
Iga kord enne inhalatsiooniprotseduuri valmistatakse ette uus lahus, sõltumata sellest, kui palju aega on möödunud eelmisest protseduurist.
Sissehingamise kestus sõltub seadmest. Soovitatav on kasutada iga kord kogu lahuse mahtu.
Menetluste vaheline paus peab olema vähemalt 4 tundi. Juhul, kui pärast inhaleerimist on patsiendi seisund halvenenud või esineb kõrvaltoimeid, on parem ravim tühistada.
Lahuse "Berodual" kasutamise juhised laste ja täiskasvanute inhaleerimiseks nebulisaatoris ja analoogides
Üheks kõige aktiivsemaks ravimiks hingamisteede haiguste ravis peetakse "Berodual". Saadaval mitmes ravimvormis. Kõige sagedamini kasutatav lahus, mis on mõeldud nebulisaatori abil inhaleerimiseks. Kasutusjuhised näitasid, et "Berodual" sobib laste ja täiskasvanute sissehingamiseks.
Farmakoloogilised omadused
Ravimi rahvusvaheline nimetus on ipratroopiumbromiid + fenoterool. Ravim leevendab spasmi, kõrvaldab põletiku, soodustab normaalset lima tootmist. Patsiendi ravi ajal:
- vabaneb külmetusele iseloomulikust ärritusest;
- saab võimaluse täielikult hingata;
- Unustate köhimisest.
Tänu võimele eemaldada bronhide spasmid, peatavad ravimi aktiivsed komponendid lima produktsiooni. See omakorda võimaldab teil päästa inimest ülemäärasest eritumisest. Lima võib pakseneda ja takistada patsiendi taastumist. See häirib korralikku hingamist ja viib tugeva köha tekkeni.
Ravimi toime algab kopsudes ja bronhides. Seetõttu saavutatakse ravi mõju võimalikult lühikese aja jooksul. Kompositsiooni komponendid stimuleerivad bronhide lihaste lõõgastumist. Järk-järgult väheneb turse ja põletikuline protsess kaob. Ravi Berodualiga võimaldab teil vabaneda bronhide obstruktsioonist, mis parandab õhuvoolu hingamisteede kaudu.
Koostis ja vorm inhalatsiooniravi jaoks
"Berodual" on erinevates ravimvormides. Sissehingamiseks on olemas lahus ja pihustus. Pudel on pihustatud kujul mahus 10 ml. See kogus on 200 annuseks piisav.
Lahusena kasutatav preparaat on mõeldud auru sissehingamiseks nebulisaatori abil. Ühe seansi jaoks on vaja paar tilka vedelikku. Tarbimine on väga ökonoomne. Puhta "Berodual" ei kasutata. Eriline lahendus on retsepti alusel, mille määrab raviarst.
Ravimi aluseks on kaks komponenti - ipratroopiumbromiid ja fenoterool. Bronhodilatoorsete omadustega ained avaldavad positiivset mõju erinevat laadi haigustele. "Beroduali" loomisel ei kasutata steroide. Seetõttu ei kuulu see hormonaalsete ravimite rühma, seda kasutatakse laialdaselt meditsiinipraktikas. Kuid on näidustatud raviks ainult retsepti alusel.
Näidustused
Ravimi bronhilõõgastavad omadused aitavad eemaldada hingamisteede röga, mis koguneb põletikulise protsessi arenguga. Inhaleeritava segu valmistamiseks on ette nähtud kopsude ja bronhide erinevad patoloogiad. Lahuse mõju annab maksimaalse ravitoime, sõltumata haiguse tõsidusest.
Mis bronhiit
"Berodual" kasutatakse patoloogia raviks, kui patsiendil on tugev bronhiaalne obstruktsioon. Sellisel juhul on võimatu hingata. Vestluse ajal ja vaikse oleku ajal tundub mõnus. Kerge bronhiidi kulgemise korral "Berodual" ei kasutata.
Kopsupõletikuga
Kopsude patoloogiline seisund nõuab erilist lähenemist ravile. "Beroduali" kasutatakse sümptomaatilise abinõuna, mis võimaldab patsiendil leevendada bronhospasmi. See nähtus kaasneb sageli kopsupõletiku kulgemisega. "Berodual" ei ole ainus ravim raviks, see on kaasatud kompleksravile.
Inhalatsiooniprotseduuride ajal veenduge, et vedelik ei satuks silmade limaskestadele.
Ravim larüngiidi vastu
Ravimit kirjutatakse sageli patsientidele, kellel on diagnoositud larüngiit. Sellisel juhul võimaldab "Berodual" isikul vabalt hingata. Fenoterool kompositsioonis vähendab hingamisteede lihastoonust ja kitsendab veresoonte luumenit. Samal ajal normaliseeritakse spetsiaalset saladust eraldavate näärmete funktsionaalsus.
Sissehingamine füsioloogilise lahusega ja erakordselt
Beroduaali peetakse üheks peamiseks ravimiks, mida kasutatakse hingamisteede haiguste ravis. Tööriist on saadaval mitmetes variantides, kuid oleme huvitatud inhaleerimislahendustest, mida kasutatakse spetsiaalsetes seadmetes - nebulisaatorites. Tähelepanuväärne on see, et Berodualit saab kasutada laste raviks, kuid siin on väga oluline jälgida annust, mis sõltub lapse vanusest.
Kasutusjuhend
Beroduali on juba ammu kasutatud ülemiste hingamisteede igasuguste haiguste raviks. Täpsemalt öeldes on kasutusjuhendis öeldud, et seda vahendit võib kasutada lapsepõlves inhaleerivas ravis selliste haiguste raviks nagu astma, KOK ja ka bronhospasmi tekkimise ennetusmeetmena. Lisaks võib inhalatsiooni abil vähendada köha, nohu ja muid ebameeldivaid sümptomeid.
Tänu oma koostisele leevendab ravim bronhide lihaseid, mis võimaldab teil pehmendada viskoosset röga. Samuti on ravimi toime suunatud selle varajasele kõrvaldamisele, mis võimaldab vähendada bronhide rünnakute sagedust, normaliseerida lapse normaalset hingamist.
Oleme juba öelnud, et on vaja rangelt järgida annotatsioonis märgitud annust. See on seletatav asjaoluga, et 2-aastase lapse annus erineb väikelapse annusest alates kolm aastat ja rohkem. Seda soovitust ei tohiks tähelepanuta jätta, nii et käsitle seda küsimust täielikult.
See on oluline! Laste sissehingamist Berodual'iga ei teostata puhtal kujul, mistõttu tuleb seda lahjendada. Nendel eesmärkidel kasutatakse soolalahust, mida võib kasutada inhaleerimiseks läbi nebulisaatori. Kuid on väga oluline jälgida mõlema komponendi proportsioone nii, et ravi toimuks õigesti.
Kuidas kasvatada?
Sissehingamine Berodual'iga ja soolalahusega peab toimuma teatud viisil, segades ainet nõutud proportsioonides. Beroduali ja soolalahuse suhe sõltub mitmest tegurist, sealhulgas lapse vanusest, ning haigusest, millest ta kannatab.
Reeglina lahjendatakse Berodual ja soolalahus mahuni 3 või 4 ml. Samal ajal on 20 tilka ravimit 1 ml, mistõttu tuleb seda asjaolu arvutustes arvesse võtta.
See on oluline! Lahjendatud lahust tuleks kasutada üks kord, s.t. Te ei saa seda külmkappi panna ja seejärel uuesti kasutada. Pea meeles, et enne iga protseduuri tuleb lahendus uuesti valmistada.
Nii on Berodual'i annus lastele soolalahusega järgmine:
- Lapsed kuni kuus aastat. Siin on vaja arvestada lapse kaalu, nii et peate võtma ühe tilga ravimit kahe kilogrammi massi kohta. Samal ajal ei tohiks annus ühel protseduuril ületada rohkem kui 10 tilka. Lahjendage see kogus 2 ml soolalahusega. Samuti on oluline, et protseduuride vahele jääksid vaheajad (neist võib olla kolm päeva). Keskmiselt on vaheaeg umbes neli tundi.
- Kui laps on 6 kuni 12 aastat. Bronhide spasmide raviks tuleb lahjendada kümme tilka Beroduali ja 3 ml soolalahust. Akuutsete rünnakute korral võib annust suurendada 20 tilka ja kui rünnak on väga raske, võib Berodual'i annus varieeruda 20 kuni 40 tilka.
- Lapsed vanuses 12 kuni 17 aastat. Bronhospasmide ravis kasutatakse sarnast annust, s.t. 10 tilka 3 ml soolalahuse kohta. Rünnakute leevendamiseks võib raskete juhtude korral olla maksimaalne annus 80 tilka.
Pikaajalise ravi korral varieerub ka annus. Kui laps on vanuses 6 kuni 12 aastat, tuleb kasutada 10-20 tilka, lahjendatuna 3 ml soolalahusega, tehes 4 inhalatsiooni päevas. Küpsemate patsientide puhul on see annus kahekordistunud, s.t. 20 kuni 40 tilka.
Sissehingamise reeglid
Küsimus - kuidas teha sissehingamist, on üsna oluline, sest sellest sõltub kogu ravi edu. Väga oluline on jälgida protseduuri aega, annustamist ja sissehingamise sagedust.
Kui me räägime, kui palju aega peaks üks protseduur kestma, sõltub see valitud annusest. Kuid igal juhul ei tohiks üks sissehingamine kesta kauem kui 7 minutit. Seega, kui annus on väike, on protseduuri kestus väiksem.
See on oluline! Pea meeles, et ravi vaheline vaheaeg peab olema vähemalt neli tundi.
Sissehingamise protseduure Beroduali ja soolalahusega võib läbi viia mitte rohkem kui neli korda päevas. Rääkides sellest, mitu päeva selline ravi kestab, sõltub see konkreetsest kliinilisest juhtumist. Keskmiselt kestab ravi umbes viis päeva.
Ka haigusel on oluline roll, mille raviks kasutatakse nende ravimite kombinatsiooni. Eelkõige obstruktiivse bronhiidiga kaasneb leevendamine pärast esimest protseduuri, kuid teiste haiguste ravis võib olla vajalik pikem ravi. Kui köha on parem teha kolm korda päevas.
Vastuvõtu mõned funktsioonid
Me rääkisime, kuidas lahustada Berodual'i sissehingamiseks soolalahusega, kuid on juhtumeid, kus arst määrab tulemuste parandamiseks lisavahendeid. Eelkõige seguneb Berodual hästi Ambrobene ja Lasolvaniga, kuid siin tuleb teil jälgida ka annust.
Vastates küsimusele, kuidas neid ravimeid õigesti kombineerida, väärib märkimist, et kõiki neid tuleks lahjendada soolalahusega. Kasutada võib järgmist kombinatsiooni:
- 1 ml Berodual'i, s.t. kümme tilka raha.
- 2 ml abiainet - Ambrobene või Lasolvana.
- 2 ml soolalahust.
See skeem aitab köha, obstruktiivset bronhiiti ja teisi hingamisteede haigusi. Sellisel juhul on olulised kaks komponenti - see on sissehingamine soolalahusega ning alternatiivsed protseduurid. Näiteks viiakse protseduur esmalt läbi Beroduali ja soolalahusega ning seejärel viiakse sisse sissehingamine Beroduali, Lasolvani ja soolalahusega.
See on oluline! Tuleb meeles pidada, et millist ravi peate järgima, peab otsustama lastearst, kes teab kõiki võimalikke mõjusid laste organismile.
Eelkõige võib Berodual'i sissehingamine põhjustada lastel järgmisi kõrvaltoimeid:
- Iiveldus ja oksendamine.
- Tahhükardia rünnak.
- Valu pea.
- Ebameeldiv tunne suus.
- Allergiline reaktsioon.
Selle vältimiseks on vaja läbida kõik vajalikud katsed ning järgida rangelt raviarsti määratud annust.
Järeldus
Sissehingamine soolalahuse ja Berodual'iga lastele, kelle annus erineb täiskasvanud patsientide annusest, on hingamisteede haiguste ravi oluline komponent. On selge, et keeruliste juhtumite käsitlemisel on vaja kasutada integreeritud lähenemisviisi, s.t. kasutada erinevaid ravimeid, millel on erinevad toimespektrid. Aga see on Berodual, mis on ravi esimene etapp, sest sellel on pehmendav toime bronhide lihastele, valmistades seega keha teiste vahendite mõjule.
Beaudual
Sissehingamise lahus on selge, värvitu või peaaegu värvitu, ilma suspendeeritud osakesteta, peaaegu tundmatu lõhnaga.
Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, 1 N vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
20 ml - tume klaasist pudelid, millel on polüetüleenist tilguti ja kruvitud polüpropüleenist kaas, mis juhib esimest ava (1) - papppakendid.
Kombineeritud bronhodilataatori ravim. Sisaldab kahte bronhodilataatori aktiivsusega komponenti: ipratroopiumbromiid - m-holinoblokaator ja fenoteroolvesinikbromiid - beeta2-adrenomimeetikum.
Bronhilatsioon inhaleerimisel ipratroopiumbromiid on peamiselt tingitud pigem lokaalsest kui süsteemsest antikolinergilisest toimest.
Ipratroopiumbromiid on kvaternaarne ammooniumderivaat antikolinergiliste (parasümpatolüütiliste) omadustega. Ravim inhibeerib vaguse närvi poolt põhjustatud reflekse, neutraliseerides atsetüülkoliini, vahendaja vabanemise vaguse närvi lõppudest. Antikolinergilised ravimid hoiavad ära rakusisese kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemise, mis esineb atsetüülkoliini koosmõjul muskariinse retseptoriga, mis asub bronhide silelihastel. Kaltsiumi vabanemist vahendab sekundaarsete vahendajate süsteem, sealhulgas ITP (inositooltrifosfaat) ja DAG (diatsüülglütserool).
KOK-iga (krooniline bronhiit ja kopsuemfüseem) seotud bronhospasmiga patsientidel on kopsufunktsiooni oluline paranemine (suurenenud sunnitud väljahingamise maht 1 sekundi jooksul).1) ja 15 minuti jooksul täheldati maksimaalset väljavoolu kiirust 15% või rohkem), maksimaalne toime saavutati 1-2 tunni pärast ja seda jätkati enamikul patsientidest kuni 6 tundi pärast manustamist.
Ipratroopiumbromiid ei mõjuta ebasoodsalt limaskesta sekretsiooni hingamisteedes, limaskesta kliirensis ja gaasivahetuses.
Fenoteroolvesinikbromiid stimuleerib selektiivselt β2-terapeutilised adrenoretseptorid. Stimuleerimine β1-adrenoretseptorid tekivad suurte annuste kasutamisel.
Fenoterool lõdvestab bronhide ja veresoonte silelihaseid ning pärsib histamiini, metakoliini, külma õhu ja allergeenide (vahetu tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid) poolt põhjustatud bronhospastiliste reaktsioonide teket. Kohe pärast manustamist blokeerib fenoterool põletikuliste vahendajate vabanemist ja bronhide obstruktsiooni nuumrakkudest. Lisaks täheldati fenoterooli kasutamisel annuses 600 µg mukociliaraalse kliirensi suurenemist.
Ravimi beeta-adrenergiline toime südametegevusele, näiteks südame kontraktsioonide sageduse ja tugevuse suurenemine, on tingitud fenoterooli vaskulaarsest toimest, β stimulatsioonist.2-südame adrenoretseptorid ja teraapiat ületavate annuste kasutamisel β stimulatsioon1-adrenoretseptorid.
Sarnaselt teiste beeta-adrenergiliste ravimitega pikendati QT-intervalli.koos suurte annuste kasutamisel. Fenoterooli kasutamisel mõõdetud annuse aerosoolinhalaatoritega (DAI) oli see toime muutuv ja seda täheldati soovitatust suuremate annuste kasutamisel. Kuid pärast fenoterooli kasutamist nebulisaatoritega (standardannusega viaali sisaldav inhalatsioonilahus) võib süsteemne ekspositsioon olla suurem kui DAI-ga ravimi soovitatavates annustes kasutamisel. Nende tähelepanekute kliiniline tähtsus ei ole kindlaks tehtud.
P-adrenoretseptori agonistide kõige sagedamini täheldatud toime on treemor. Erinevalt bronhide silelihasele avalduvatest mõjudest võib p-adrenoretseptori agonistide süsteemne toime avaldada tolerantsust. Selle ilmingu kliiniline tähtsus ei ole selge. Tremor on β-adrenoretseptori agonistide kasutamisel kõige tavalisem kõrvaltoime.
Ipratroopiumbromiidi ja fenoterooli kombineeritud kasutamisega saavutatakse bronhodilataatori toime erinevate farmakoloogiliste sihtmärkidega. Need ained täiendavad üksteist, mille tulemusena suureneb bronhide lihastele antispasmoodiline toime ja tagatakse suurem terapeutilise toime ulatus hingamisteede kitsenemisega kaasneva bronhopulmonaarsete haiguste korral. Täiendav toime on selline, et soovitud efekti saavutamiseks on vaja beeta-adrenergilise komponendi väiksemat annust, mis võimaldab teil individuaalselt valida efektiivse annuse ravimi Berodual kõrvaltoimete praktilisel puudumisel.
Ägeda bronhokonstriktsiooni korral areneb ravimi Berodual toime kiiresti, mis võimaldab selle kasutamist bronhospasmi ägedates rünnakutes.
Ipratroopiumbromiidi ja fenoteroolvesinikbromiidi kombinatsiooni terapeutiline toime on kohalike toimete tagajärg hingamisteedel. Bronhodilatatsiooni areng ei ole paralleelne toimeainete farmakokineetiliste näitajatega.
Pärast sissehingamist langeb 10-39% ravimi süstitud doosist tavaliselt kopsudesse (sõltuvalt doseerimisvormist ja inhalatsioonimeetodist). Ülejäänud annus ladestatakse suhu ja suuõõnes. Osa orofarünniks kantud annusest neelatakse alla ja siseneb seedetrakti.
Osa kopsudesse sattunud annusest jõuab kiiresti süsteemsesse vereringesse (mõne minuti jooksul).
Puuduvad tõendid selle kohta, et kombineeritud ravimi farmakokineetika erineb iga üksiku komponendi farmakokineetikast.
Imemine ja jaotamine
Absoluutne biosaadavus suukaudsel manustamisel on madal (umbes 1,5%). Fenoteroolvesinikbromiidi sissehingatava annuse üldine süsteemne biosaadavus on hinnanguliselt 7%.
Fenoterooli seondumine plasmavalkudega on umbes 40%.
Fenoterooli jaotust kirjeldavad kineetilised parameetrid arvutatakse plasmakontsentratsioonist pärast i.v. manustamist. Pärast intravenoosset manustamist võib plasmakontsentratsiooni-aja profiile kirjeldada 3-kambrilise farmakokineetilise mudeliga, mille kohaselt T1/2 on umbes 3 tundi. Selles kolmes kambris on nähtav Vd tasakaaluolekus on umbes 189 l (umbes 2,7 l / kg).
Metabolism ja eritumine
Annuse allaneelatud osa metaboliseerub sulfaatkonjugaatideks.
Pärast i / v manustamist moodustavad 24-tunnise uriinianalüüsiga vaba ja konjugeeritud fenoterool vastavalt 15% ja 27% süstitud annusest.
Prekliinilised uuringud on näidanud, et fenoterool ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Fenoterooli kogu kliirens - 1,8 l / min, neerude kliirens - 0,27 l / min. Isotoopmärgistatud annuse (kaasa arvatud algühend ja kõik metaboliidid) kogu neerude eritumine (2 päeva jooksul) oli i / v manustamisel 65%. Pärast intravenoosset manustamist oli soolestiku kaudu eritunud kogu isotoopmärgistatud annus 14,8% ja 48 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist 40,2%. Suukaudse manustamise järgselt neerude kaudu eritunud isotoopide koguannus oli umbes 39%.
Imemine ja jaotamine
Suu ja sissehingamise teel kasutatav ipratroopiumbromiidi üldine süsteemne biosaadavus on vastavalt 2% ja 7-28%. Seega on ipratroopiumbromiidi osa, mis on neelatud süsteemsele toimele, ebaoluline.
Seondumine plasmavalkudega on minimaalne - vähem kui 20%.
Ipratroopiumi jaotumist kirjeldavad kineetilised parameetrid arvutati selle kontsentratsiooni põhjal plasmas pärast i / v manustamist. Täheldatakse kiiret kahefaasilist plasmakontsentratsiooni vähenemist. Seeming vd tasakaaluolekus on umbes 176 liitrit (umbes 2,4 l / kg). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ipratroopium, mis on ammooniumi kvaternaarne derivaat, ei tungi BBB-sse.
Metabolism ja eritumine
Pärast intravenoosset manustamist metaboliseeritakse ligikaudu 60% annusest oksüdatsiooni teel, peamiselt maksas.
Algühendi eritumine neerude kaudu (24 tunni jooksul) on ligikaudu 46% IV annuse väärtusest, vähem kui 1% suukaudselt manustatud annusest ja umbes 3-13% ravimi inhaleeritava annuse väärtusest.
T1/2 lõppfaasis on umbes 1,6 tundi
Ipratroopiumi üldkliirens on 2,3 l / min ja neerude kliirens 0,9 l / min.
Isotoopmärgistatud annuse (kaasa arvatud algühend ja kõik metaboliidid) neerude eritumine (6 päeva jooksul) oli pärast IV manustamist 72,1%, pärast suukaudset manustamist 9,3% ja pärast inhaleerimist 3,2%. Isotoopiga märgistatud koguannus soolestiku kaudu eritati pärast manustamist 6,3%, pärast suukaudset manustamist 88,5% ja pärast inhaleerimist 69,4%. Seega toimub isotoopmärgistatud annuse eritumine pärast IV süstimist peamiselt neerude poolt. T1/2 algne ühend ja metaboliidid on 3,6 tundi, uriiniga erituvad peamised metaboliidid on nõrgalt seotud muskariini retseptoritega ja neid peetakse mitteaktiivseteks.
- hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia;
- ülitundlikkus fenoteroolvesinikbromiidi ja teiste ravimi komponentide suhtes;
- ülitundlikkus atropiinitaoliste ravimite suhtes.
Kasutusele tuleb ette narkootikumide nurga glaukoom, hüpertensioon piisavat kontrolli suhkurtõbi, hiljutine müokardiinfarkt, äge Orgaaniline südamehaiguste ja veresoonte, südame isheemiatõbi, kilpnäärme ületalitlust, feokromotsütoomi, kuseteede obstruktsioon, tsüstiline fibroos, raseduse, laktatsiooni.
Ravi tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all (näiteks haiglas). Koduhooldus on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist juhtudel, kui kiire toimega β-adrenoretseptori agonist väikese annusega ei ole piisavalt efektiivne. Samuti võib patsientidele inhalatsioonilahust soovitada, kui inhaleeritavat aerosooli ei saa kasutada või kui seda kasutatakse suurematel annustel.
Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt rünnaku tõsidusest. Ravi algab tavaliselt madalaima soovitatava annusega ja see katkestatakse pärast sümptomite piisava vähenemise saavutamist.
Soovitatakse järgmisi annuseid:
Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja üle 12-aastastel noorukitel, kellel on ägedad bronhospasmirünnakud, võivad annused sõltuvalt rünnaku tõsidusest varieeruda 1 ml-st (1 ml = 20 tilka) kuni 2,5 ml-ni (2,5 ml = 50 tilka). Rasketel juhtudel on võimalik ravimit kasutada annustes, mis ulatuvad 4 ml-ni (4 ml = 80 tilka).
6–12-aastastel lastel, kellel esineb äge astmahoog, sõltuvalt rünnaku tõsidusest võivad annused varieeruda 0,5 ml-st (0,5 ml = 10 tilka) kuni 2 ml-ni (2 ml = 40 tilka).
Alla 6-aastastel lastel (kehakaal alla 22 kg), kuna teave selle ravimi kasutamise kohta selles vanuserühmas on piiratud, on soovitatav kasutada järgmist annust (ainult meditsiinilise vaatluse all): 0,1 ml (2 tilka) kg kohta kehakaal, kuid mitte üle 0,5 ml (10 tilka).
Ravimi kasutamise tingimused
Sissehingamiseks kasutatavat lahust tuleb kasutada ainult sissehingamiseks (sobiva nebulisaatoriga) ja mitte suukaudselt.
Ravi algab tavaliselt madalaima soovitatud annusega.
Soovitatav annus tuleb lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega lõppmahuni 3-4 ml ja rakendada (täielikult) nebulisaatori abil.
Sissehingamise lahus Beroduali ei tohi lahjendada destilleeritud veega.
Lahuse lahjendamine peab toimuma iga kord enne kasutamist; lahjendatud lahuse jäägid tuleb hävitada.
Lahjendatud lahust tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.
Sissehingamise kestust saab reguleerida lahjendatud lahuse kulutustega.
Inhalatsioonilahust Berodual saab kasutada erinevate pihustite kaubanduslike mudelite abil. Kopsudeni jõudev annus ja süsteemne annus sõltuvad kasutatava nebulisaatori tüübist ja võivad olla kõrgemad kui vastav annus Berodual H mõõdetud annuse kasutamisel (mis sõltub inhalaatori tüübist). Tsentraliseeritud hapnikusüsteemi kasutamisel kasutatakse lahust kõige paremini voolukiirusel 6-8 l / min.
Peate järgima nebulisaatori kasutamise, hoolduse ja puhastamise juhiseid.
Paljud loetletud kõrvaltoimed võivad olla ravimi antikolinergiliste ja beeta-adrenergiliste omaduste tagajärg. Berodual, samuti igasugune sissehingamine võib põhjustada lokaalset ärritust. Kõrvaltoimed määrati kliinilistes uuringutes saadud andmete ja ravimi farmakoloogilise järelevalve käigus pärast selle registreerimist.
Kliinilistes uuringutes esinenud kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid köha, suukuivus, peavalu, treemor, farüngiit, iiveldus, pearinglus, düsfoonia, tahhükardia, südamepekslemine, oksendamine, suurenenud süstoolne vererõhk ja närvilisus.
Immuunsüsteemi osa: harva * - anafülaktiline reaktsioon, ülitundlikkus, angioödeem; harva - nõgestõbi.
Metabolism: harva * - hüpokaleemia.
Närvisüsteemi ja psüühika osas: harva - närvilisus, peavalu, treemor, pearinglus; harva - erutus, vaimsed häired.
Nägemisorgani osa: harva * - glaukoomi, silmasisese rõhu suurenemist, majutuse häireid, müdriaasi, nägemise ähmastumist, silmade valu, sarvkesta turse, sidekesta hüpereemia, aureooli ilmumine esemete ümber.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: harva - tahhükardia, südamepekslemine, suurenenud süstoolne vererõhk; harva - arütmia, kodade virvendus, supraventrikulaarne tahhükardia *, müokardi isheemia *, suurenenud diastoolne vererõhk.
Hingamisteede osa: sageli - köha; harva - farüngiit, düsfoonia; harva - bronhospasm, neelu ärritus, neelu turse, larüngospasm *, paradoksaalne bronhospasm *, kuiv neelu *.
Seedetrakti osa: harva - oksendamine, iiveldus, suukuivus; harva - stomatiit, glossitis, seedetrakti liikumishäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus *, suukaudne turse *.
Nahast ja nahaalustest kudedest: sügelus, hüperhüdroos *.
Lihas-skeleti süsteemi osa: harva - lihasnõrkus, lihaskrambid, müalgia.
Kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus.
* Neid kõrvaltoimeid ei ole Berodual'i ravimi kliiniliste uuringute käigus kindlaks tehtud. Hindamine viidi läbi kogu patsiendipopulatsiooni jaoks arvutatud 95% usaldusvahemiku ülemise piiri alusel.
Sümptomid: Üleannustamise sümptomid on tavaliselt seotud peamiselt fenoterooli toimega (β-adrenoretseptorite liigse stimuleerimisega seotud sümptomite ilmnemine). Tõenäolisem tahhükardia, südamepekslemine, treemor, vererõhu tõus või vähenemine, suureneb süstoolse ja diastoolse vererõhu, stenokardia, rütmihäirete ja kuumahoogude erinevus. Täheldati ka metaboolset atsidoosi ja hüpokaleemiat.
Ipratroopiumbromiidist tingitud üleannustamise sümptomid (nagu suukuivus, silmade halvenemine) on kerged ja neil on mööduv iseloom ravimi terapeutilise toime ja selle kohaliku kasutamise suure laiuse tõttu.
Ravi: on vaja peatada ravimi kasutamine. Arvesse tuleks võtta vererõhu jälgimise andmeid. Näidates rahustid, rahustid, rasketel juhtudel - intensiivne ravi.
Beeta-adrenoblokaatoreid võib kasutada spetsiifilise antidoodi, eelistatult selektiivse beeta1-adrenergilised blokaatorid. Samas peaksite teadma, et beetablokaatorite mõjul võib bronhide obstruktsioon suureneda ja valida bronhiaalastma või KOK-i põdevate patsientide hoolikalt raske bronhospasmi ohu tõttu, mis võib lõppeda surmaga.
Andmete puudumise tõttu ei soovitata ravimit Berodual'i pikaajalist samaaegset kasutamist teiste antikolinergiliste ravimitega.
Teiste beeta-adrenergiliste antikolinergiliste ainete, süsteemsete ainete, ksantiini derivaatide (näiteks teofülliin) samaaegsel kasutamisel võib ravimi Berodual bronhodilataatorit suurendada. Teiste beeta-adrenergiliste mimeetikumide samaaegne manustamine, mis sisestavad antikolinergilisi aineid või ksantiini derivaate (näiteks teofülliin) süsteemsesse vereringesse, võib põhjustada suurenenud kõrvaltoimeid.
Beeta-adrenergiliste mimeetikumide kasutamisega seotud hüpokaleemiat saab suurendada ksantiini derivaatide, GCS ja diureetikumide samaaegse kasutamisega. Seda tõsist obstruktiivset hingamisteede haigust põdevate patsientide ravimisel tuleb erilist tähelepanu pöörata.
Hüpokaleemia võib digoksiini saavatel patsientidel suurendada arütmia riski. Lisaks võib hüpoksia põhjustada hüpokaleemia negatiivset mõju südamerütmile. Sellistel juhtudel on soovitatav jälgida seerumi kaaliumisisaldust.
Olge beetaga ettevaatlik.2-adrenomimeetikumid MAO inhibiitoreid ja tritsüklilisi antidepressante saavatel patsientidel, sest Need ravimid võivad suurendada beeta-adrenergiliste ainete toimet.
Inhaleeritavate halogeenitud anesteetikumide, näiteks halotaani, trikloroetüleeni või enfluraani kasutamine võib suurendada beeta-adrenergiliste ravimite toimet südame-veresoonkonna süsteemile.
Ravimi Berodual koos kromoglichappe ja / või GCS-ga kombineeritud kasutamine suurendab ravi efektiivsust.
Patsienti tuleb teavitada, et ootamatu kiire hingamisraskuse (hingamisraskuste) suurenemise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Pärast ravimi kasutamist võivad Berodual tekkida kohesed ülitundlikkusreaktsioonid, mille tunnused võivad harvadel juhtudel olla urtikaaria, angioödeem, lööve, bronhospasm, orofarüngeaalne turse, anafülaktiline šokk.
Berodual, nagu teised inhalaatorid, võib põhjustada paradoksaalset bronhospasmi, mis võib olla eluohtlik. Paradoksaalse bronhospasmi tekkimise korral tuleb Berodual'i ravimi kasutamine kohe lõpetada ja minna alternatiivsele ravile.
Astmahaigetel tuleb Berodual'i kasutada ainult vastavalt vajadusele. KOK-i kerge vormiga patsientidel võib olla eelistatav sümptomaatiline ravi kui tavaline kasutamine.
Astmaga patsiendid peavad olema teadlikud vajadusest korraldada või suurendada põletikuvastast ravi, et kontrollida hingamisteede põletikulist protsessi ja haiguse kulgu.
Beeta-sisaldavate ravimite suurenevate annuste regulaarne kasutamine2-adrenomimeetikumid, nagu Berodual, bronhide obstruktsiooni leevendamiseks võivad põhjustada haiguse kontrollimatut halvenemist. Suurenenud bronhide obstruktsiooni korral suureneb beeta annus2-agonistid, sealhulgas ravim Berodual, rohkem kui soovitatud pikka aega ei ole mitte ainult õigustatud, vaid ka ohtlik. Eluohtliku haiguse halvenemise vältimiseks tuleb kaaluda patsiendi raviplaani läbivaatamist ja piisavat põletikuvastast ravi inhaleeritavate kortikosteroididega.
Teisi sümpatomimeetilisi bronhodilataatoreid tuleb manustada koos Berodual'iga ainult meditsiinilise järelevalve all.
Seedetrakti häired
Patsientidel, kellel on anamneesis tsüstiline fibroos, võib olla seedetrakti motoorika halvenemine.
Nägemisorgani rikkumised
Vältida silma sattumist.
Berodual'i tuleb määrata ettevaatusega patsientidele, kellel on kaldenurga glaukoom. Ipratroopiumbromiidi (või ipratroopiumbromiidi kombineeritult β) agonistidega tekkinud nägemishäirete (nt silmasisese rõhu suurenemine, müdriaas, nurga sulgemise glaukoom, silmade valu) kohta on eraldi aruandeid.2-adrenoretseptorid). Ägeda nurga sulgemise glaukoomi sümptomid võivad olla valu või ebamugavustunne silmades, ähmane nägemine, halo esinemine esemetes ja värvilised laigud silmade ees, koos sarvkesta turse ja silmade punetus konjunktiivse veresoonte süstimise tõttu. Kui tekib nende sümptomite koosseis, on näidatud silmatilkade kasutamine, mis vähendavad silmasisese rõhu langust ja kohest konsulteerimist spetsialistiga. Patsiente tuleb teavitada Berodual'i inhalatsioonilahuse õigest kasutamisest. Et vältida lahuse sattumist silma, on soovitatav, et nebulisaatoriga kasutatav lahus sissehingataks läbi huuliku. Huuliku puudumisel tuleks nägu kasutada maskiga. Eriti hoolikas peab olema glaukoomile arenevate patsientide silmade kaitsmine.
Järgmiste haiguste puhul: hiljutine müokardiinfarkt, suhkurtõbi ebapiisava glükeemilise kontrolliga, südame ja veresoonte rasked orgaanilised haigused, hüpertüreoidism, feokromotsütoom või kusiti obstruktsioon (näiteks eesnäärme hüperplaasia või põie kaela obstruktsioon). riski / kasu suhte hinnangud, eriti kui neid kasutatakse soovitatust suurematel annustel.
Mõju südame-veresoonkonna süsteemile
Turustamisjärgsetes uuringutes esines β-adrenoretseptori agonistide kasutamisel harvadel juhtudel müokardi isheemiat. Patsiendid, kellel on samaaegselt tõsine südamehaigus (näiteks koronaararterite haigus, arütmia või raske südamepuudulikkus), kes saavad Beroduali, tuleb hoiatada arsti poole, kui südamevalu või muid südamehaigust süvenevaid sümptomeid esineb. On vaja pöörata tähelepanu sellistele sümptomitele nagu õhupuudus ja valu rinnus, sest need võivad olla nii südame kui ka kopsu etioloogiaga.
Β agonistide kasutamisel2-adrenoretseptorid võivad tekkida hüpokaleemia.
Sportlastel võib ravimi Berodual kasutamine fenoterooli esinemise tõttu kaasa tuua dopingukatsete positiivseid tulemusi.
Ravim sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi ja stabilisaator on dinaatriumedetaadi dihüdraat. Sissehingamisel võivad need komponendid põhjustada hingamisteede ülitundlikkuse tundlikel patsientidel bronhospasmi.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja mehhanismidele ei ole läbi viidud.
Nende tegevuste läbiviimisel tuleb olla ettevaatlik, sest võimaliku pearingluse, treemori, silma sattumise häirete, müdriaasi ja fuzzy nägemise areng. Eespool nimetatud soovimatute tunnete ilmnemisel peaks patsient hoiduma sellistest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest nagu sõidukite ja masinate juhtimine.
Olemasolevad kliinilised kogemused on näidanud, et fenoterool ja ipratroopium ei kahjusta rasedust. Nende ravimite kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid, eriti esimesel trimestril.
Arvesse tuleb võtta fenoterooli inhibeerivat toimet emaka kontraktiilsusele.
Prekliinilised uuringud on näidanud, et fenoteroolvesinikbromiid võib tungida rinnapiima. Ipratropiumi puhul selliseid andmeid ei saada. Oluline ipratroopiumi mõju imikule, eriti ravimi kasutamise korral aerosoolina, on ebatõenäoline. Arvestades paljude ravimite võimet eristada rinnapiima, tuleb Berodual'i määramisel rinnaga toitvatele naistele olla ettevaatlik.
Puuduvad kliinilised andmed fenoteroolvesinikbromiidi, ipratroopiumbromiidi või nende kombinatsiooni mõju kohta viljakusele. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud ipratroopiumbromiidi ja fenoteroolvesinikbromiidi toimet fertiilsusele.
Üle 12-aastastel noorukitel, kellel esineb ägedad bronhospasmirünnakud, sõltuvalt rünnaku tõsidusest võivad annused varieeruda 1 ml-st (1 ml = 20 tilka) kuni 2,5 ml-ni (2,5 ml = 50 tilka). Rasketel juhtudel on võimalik kasutada 4 ml annuseid (4 ml = 80 tilka).
6–12-aastastel lastel, kellel esineb äge astmahoog, sõltuvalt rünnaku tõsidusest võivad annused varieeruda 0,5 ml-st (0,5 ml = 10 tilka) kuni 2 ml-ni (2 ml = 40 tilka).
Alla 6-aastastel lastel (kehakaal) <22 кг)в связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): около 25 мкг ипратропия бромида и 50 мкг фенотерола гидробромида = 0.1 мл (2 капли) на кг массы тела (на одну дозу), но не более 0.5 мл (10 капель) (на одну дозу). Максимальная суточная доза - 1.5 мл.
Sissehingamiseks kasutatav Berodual: kasutusjuhend
Berodual on kombineeritud bronhodilataator hingamisteede haiguste raviks koos bronhospasmiga.
Vabastage vorm ja koostis
Beroduali valmistatakse inhalatsioonilahuse kujul 20 ml pudelisse.
Peamised toimeained (1 ml lahuses):
- Fenoteroolvesinikbromiid - 500 µg:
- Ipratroopiumbromiidmonohüdraat - 260 mcg (vastab 250 µg veevaba ipratroopiumbromiidile).
Abikomponendid: naatriumkloriid, dinaatriumedetaadi dihüdraat, vesinikkloriidhape, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
Berodual - kombineeritud bronhodilataator. See sisaldab kahte aktiivset komponenti: ipratroopiumbromiid (kuulub M-antikolinergiliste ainete rühma) ja fenoteroolvesinikbromiid (kuulub P-2 adrenergilise mimeetikumi rühma).
Ipratroopiumbromiidil on antikolinergilised omadused. Aeglustab vaguse närvi poolt põhjustatud reflekse, neutraliseerides atsetüülkoliini (vahendaja vabastatakse vaguse närvi lõppudest). Ipratroopiumi mõju inhaleerimisele on tingitud kohalikust, mitte süsteemsest antikolinergilisest toimest. Aine sissehingamisel bronhospasmiga patsientidel täheldatakse kopsufunktsiooni märgatavat paranemist 15 minuti jooksul. Maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse 1-2 tunni jooksul pärast inhaleerimist, kestab kuni 6 tundi. Ipratroopiumbromiid ei mõjuta ebasoodsalt limaskesta kliirensi, limaskestade teket hingamisteedes ja gaasivahetusprotsessides.
Fenoteroolvesinikbromiidil on selektiivne stimuleeriv toime β-2 adrenoretseptoritele. See lõdvestab bronhide silelihaseid, vähendades spasmi arengut. Fenoterool blokeerib põletikuliste ja põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest. Fenoterooli sisseviimisega suurematesse annustesse suurenes mukociliary kliirens.
Fenoteroolil on ka stimuleeriv toime südame ja veresoonte β-2 adrenoretseptoritele, mille tagajärjel suureneb südame kontraktsioonide sagedus ja tugevus. Kui fenoterooli soovitatav annus ületatakse, stimuleeritakse β-1 adrenoretseptoreid.
Fenoterooli ja ipratroopiumi toimemehhanismid on erinevad. Aktiivsed komponendid täiendavad üksteist, mis aitab kaasa bronhide lihastele antispasmoodilise toime suurenemisele ja erilise terapeutilise toime saavutamisele mitmesuguste obstruktsiooniga bronhopulmonaalsete haiguste korral.
Näidustused
Beroduali kasutatakse hingamisteede krooniliste obstruktiivsete haiguste ennetamiseks ja sümptomaatiliseks raviks, nimelt:
- bronhiaalastma;
- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- krooniline obstruktiivne bronhiit;
- emfüseem.
Vastunäidustused
Vastunäidustused Beroduali kasutamise kohta on:
- tahhüarütmia;
- hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia;
- ülitundlikkus või talumatus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes.
Annustamine ja manustamine
Ravimi annused valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi näidustusi ja vanust.
Täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) ja üle 12-aastastele lastele:
- Bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamine - 1 ml (20 tilka) kerge ja mõõduka rünnakuga, rasketel juhtudel - 2,5 ml (50 tilka), äärmiselt rasketes olukordades range meditsiinilise järelevalve all - 4 ml (80 tilka);
- pikaajaline ravi - 1–2 ml (20–40 tilka) 4 korda päevas;
- abiainena kopsude ventilatsiooni ajal - 0,5 ml (10 tilka) lahust.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat:
- bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamine - 0,5 ml kuni 1 ml (10–20 tilka) kerge ja mõõduka rünnakuga, rasketel juhtudel - 2 ml (40 tilka), äärmiselt rasketes olukordades range meditsiinilise kontrolli all - 3 ml (60 tilgad);
- pikaajaline ravi - 0,5–1 ml (10–20 tilka) 4 korda päevas;
- abiainena kopsude ventilatsiooni ajal - 0,5 ml (10 tilka) lahust.
Alla 6-aastastele lastele (kaaluga alla 22 kg):
Soovitatav ühekordne annus on 0,1 ml (2 tilka) lahust 1 kg kehamassi kohta, kuid mitte üle 0,5 ml (10 tilka); Vastuvõtusagedus - kuni 3 korda päevas.
Ravi tuleb alustada madalaima soovitatud annusega. Vajalik kogus lahust lahjendatakse soolalahusega mahuni 3-4 ml. Sissehingamine toimub spetsiaalse inhaleerimisseadme - nebulisaatori abil. Enne iga inhaleerimist tuleb valmistada värske lahus, mida ei tohi kasutada pärast eelmist protseduuri. Minimaalne ajavahemik kahe protseduuri vahel on 4 tundi.
Kõrvaltoimed
Berodual on tavaliselt hästi talutav. Mõnes olukorras on erinevate süsteemide soovimatud kõrvaltoimed.
Hingamisteede osa:
- köha;
- hingamisteede limaskesta ärritus;
- paradoksaalse bronhospasmi teke (harva).
Närvisüsteemist:
- peavalu;
- pearinglus;
- maitse ja suukuivuse muutus;
- närvilisus;
- treemor
Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
- südamepekslemine;
- tahhükardia;
- suurendada süstoolset ja madalamat diastoolset rõhku;
- arütmia
Seedetraktist:
- seedehäired (iiveldus, oksendamine);
- soole motoorika rikkumine (peamiselt tsüstilise fibroosiga patsientidel).
Muudest süsteemidest:
- hüpokaleemia;
- suurenenud higistamine;
- nõrkus;
- lihasvalu ja lihaskrambid;
- visuaalse majutuse rikkumine;
- uriinipeetus.
Allergilised reaktsioonid:
Kui lahus sattub silma, kasvab õpilane silma, silma siserõhk tõuseb, millega kaasneb valu või ebamugavustunne silmamuna, objektide nägemine, värviliste täppide ilmumine silmade ees ja sidekesta punetus.
Üleannustamise sümptomite tekkimist põhjustab tavaliselt fenoterool - β-adrenoretseptorite liigne stimuleerimine. Võib-olla vererõhu langus või suurenemine (sõltuvalt keha eelsoodumusest), ülemise ja alumise rõhu erinevuse suurenemine, suurenenud südame löögisagedus ja tahhükardia, sõrme treemor, ekstrasüstool, stenokardia, arütmia, vere kiirus näole ja ülakehale, suurenenud bronhiaalne takistus. Ipratroopiumbromiidi üleannustamise sümptomid on nägemise halvenemine ja suukuivus on tavaliselt kerge.
Beroduali sümptomaatilise üleannustamise ravi hõlmab rahustite, rahustite kasutamist. Raskekujulise mürgistuse korral rakendatakse intensiivravi meetmeid. Spetsiifilise antidootina kasutatakse ers-adrenoretseptori blokaatoreid (eelistatavalt β-1 blokaatoreid). Kuid kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega ja bronhiaalastma patsientidel võib nende ravimite kasutamine põhjustada bronhide obstruktsiooni suurenemist, seega tuleb antidoodi annus hoolikalt ja hoolikalt valida.
Erijuhised
Ravimit tuleb teatud haiguste ja seisundite korral kasutada ettevaatusega, sealhulgas:
- nurga sulgemise glaukoom;
- suurenenud rõhk;
- südame isheemiatõbi;
- hiljutine müokardiinfarkt;
- tsüstiline fibroos;
- suhkurtõbi;
- süda ja veresoonte tugev orgaaniline patoloogia;
- feokromotsütoom;
- hüpertüreoidism;
- eesnäärme hüpertroofia;
- tsüstiline fibroos;
- põie kaela takistus;
- rasedus ja imetamine;
- vanus kuni 6 aastat.
Berodual-ravi ajal tuleb arvestada, et:
- Berodual pärsib emaka kontraktiilset aktiivsust;
- Fenoterool imendub rinnapiima, seega manustatakse ravimit rinnaga toitvatele emadele ettevaatlikult;
- sümptomaatiline ravi Berodual'i lahusega võib olla parem kui pikaajalise ravi korral (kerge või mõõduka haiguse korral);
- Pikaajalise ravi efektiivsus Berodual'iga raskete patoloogiatega patsientidel suureneb koos põletikuvastase ravimiga inhaleeritavate kortikosteroididega.
Analoogid
Beroduali analoogide hulka kuuluvad ravim Ipraterol-Nativ lahus.
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna päikese eest toatemperatuuril (alla 30 ° C). Kõlblikkusaeg on 5 aastat. Ärge kasutage lahust pärast kõlblikkusaega pakendil.
Berodual inhalatsioonihinna jaoks
Beroduaalne inhalatsioonilahus 0,25 mg + 0,5 mg / ml 20 ml - 270 rubla.