Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Sellel on tugev antitoksiline toime. Remantandina kasutamise juhised näitavad, et see ravim on ette nähtud viiruse etioloogia gripi ja puukoorse entsefaliidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.
Koostis ja vabanemisvorm
Remantadiin (Remantadiin) on adamantaanist saadud viirusevastane ravim. Aktiivne element on valge kristalne pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abielementide koostis sõltub vabanemise vormist.
Pange tähele: kõnealuse viirusevastase aine teine nimi on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.
- Maisitärklis
- Magneesiumstearaat.
- Laktoosmonohüdraat.
- Veevaba kolloidne ränidioksiid.
- Kapslid 100 mg. tahke želatiin, suurus nr 0, valge; 10 tk blisterpakendites, pakendis 1 või 3 pakendit.
- 50 mg tabletid. Pakitud 10 tk blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 2 blistrit koos pillidega, samuti ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Rimantadiini imendumine toimub sooles suhteliselt madala kiirusega. Ravimi neutralisatsioon esineb maksas, eritumine neerude abil. Maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse nina sekretsioonis.
Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres vähendab paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegset manustamist.
Poolväärtusaeg (elimineerumine kehast poolest kogu annusest) on keskmiselt 24-36 tundi (kui neerude funktsionaalne aktiivsus on vähenenud, pikeneb ravimi poolväärtusaeg).
Remantadiin toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale.
Suurimat efektiivsust täheldatakse keha nakatumise algstaadiumis. Viiruse vastu võitlemiseks eri vanuserühmades oli teadlased tõhusamad, viivad läbi eriuuringuid ja parandavad rimantadiini omadusi.
Rimantadiini põhimõte kehas:
- takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
- blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.
Mis aitab rimantadiini?
Rimantadiin, millised on need pillid? See viirusevastane aine, mille peamiseks mehhanismiks on pärast rakku sisenemist viiruse paljunemise varajases staadiumis pärssimine, blokeerib viiruse geneetilise materjali ülekande raku tsütoplasmasse.
Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.
Näidustused:
- Kasutage A-tüüpi gripi raviks ja ennetamiseks kõige sobivamat ravimit.
- Külmhooajal ja epideemiate ajal on soovitatav võtta ravimit keha immuunsüsteemi tugevdamiseks ja külmetuse vastu.
- Remantadiini võib mõnel juhul kirjutada arst profülaktilise ravimina viiruse etioloogia vastu.
Ravim on gripi epideemiate ajal efektiivne kokkupuutel patsientidega. Kuid rimantadiini suhtes resistentsete viiruste ilmumine on võimalik.
Kasutusjuhend
Kuidas määrata rimantadiini patsiente, otsustab arst. Patsiendi vanus, individuaalsed omadused ja teiste haiguste olemasolu mõjutavad raviskeemi, raviskeemi ja ravi kestust.
- Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablett tuleb alla neelata tervelt, ilma närida ja juua vett.
- Tabletid tuleb võtta enne sööki.
- Kõige tugevam toime on haiguse esimesel 48 tunnil, mistõttu on oluline alustada ravimeetodit esimesel haiguse tunnusel.
Enne rimantadiini võtmist pidage nõu oma arstiga.
Remantadiin - kasutusjuhised
Remantadiin on viirusevastaste ravimite rühma kuuluv ravim. Rimantadine on ametlik rahvusvaheline nimi, Rimantadine on registreeritud kaubamärk. Mõlemad nimed on juhiste kohaselt amantadiini sünteetilised derivaadid. Remantadiin leiutati 1963. aastal, kui uuriti amantadiini derivaate. 1969. aastal tegi rühm nõukogude keemikuid kompositsiooni parandusi, mis aitas kaasa ravimi laialdasele levikule.
2007. aastal kirjeldas Vene Meditsiiniakadeemia vormikomitee seda ravimit „aegunud, tõestamata efektiivsusega”. USA-s viimase 10 aasta jooksul läbi viidud uuringud näitavad rimantadiini vähest efektiivsust gripiviiruse olemasolevate tüvede suhtes, kuna viiruste mutatsioonid on aidanud kaasa sellele ravimile resistentsete vormide tekkele. Sellegipoolest kasutatakse rimantadiini üsna aktiivselt osana ennetavast ja viirusevastasest ravist selle toimespektri ja ravimi madala hinna tõttu.
Näidud sissepääsuks
Vaatamata ravimi madalale efektiivsusele A- ja B-gripi tavaliste tüvede vastu, kasutatakse seda profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel, blokeerides viiruste rakkude sünteesimiseks vajalike valkude sünteesi ning seda kasutatakse ka kahtlustatud või nakatunud entsefaliidi viiruse ja herpesravi osana.
Remantadiin: kasutusjuhised
Kasutusjuhised on erinevat tüüpi ravimite puhul veidi erinevad, seda peamiselt toimeaine suurenenud koguse tõttu Rimantadiinis. Standard soovitused põhinevad annusel 50 mg, mis vastab ühele rimantadiini tabletile. Enne kasutamist soovitame konsulteerida spetsialistiga.
Vastuvõtt toimub sõltumata söögist. Tabletid ja kapslid tuleb tervelt alla neelata, avamata, purustades, närides jne. Ja juua palju vedelikke. Samuti on oluline jälgida päevasel ajal ravimi annuse vahel võrdseid ajavahemikke, mis on tingitud toimeaine aeglasest imendumisest süsteemsesse vereringesse ja madalasse metaboolse kiirusega ning selle eemaldumisest kehast. Ajavahemike samaväärsuse rikkumise korral on võimalik kõrvaltoimeid või ravimi üleannustamise sümptomeid.
Gripide ennetamine
Ennetava eesmärgiga on ravim ette nähtud üle 10-aastastele patsientidele ilma vastunäidustusteta. Ennetamine toimub epideemiate ja pandeemiate hooajal kõrge nakatumise ohu korral, kokkupuutel haigetega.
Annustamine: 1 tablett (50 mg) üks kord päevas, 1 kuu. Sissepääsu vahelejätmisel jätkake annust suurendamata, järgides tavapärast ennetamise viisi.
Alla 10-aastaste patsientide ennetusmeetmete puhul arvutatakse annus lapse kehakaalu alusel. Selleks, et järgida täpseid vanuseannuseid lastel vanuses 1 kuni 7, on soovitatav kasutada siirupeid Orvirem, Algirem, rimantadiini vedelaid vorme, mis on välja töötatud varases lapsepõlves.
Igasuguse amantadiini derivaatide vastuvõtmine alla 1-aastastel lastel on keelatud.
Gripiravi
Ravi on haiguse algstaadiumis efektiivne haiguse algsete sümptomitega. Ravimi toime viirusrakkudele avaldub juhul, kui esimesed nakkuse tunnused on vastuvõtule jõudnud mitte rohkem kui 18 tundi. Ravimi annus ja sagedus sõltuvad patsiendi vanusest.
Lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat võtavad kaks tabletti (50 mg) kaks korda päevas.
Lapsed vanuses 11-14 aastat, vastuvõtmise mitmekesisus - 3 korda päevas, 1 tablett.
Üle 14-aastastel lastel ja täiskasvanutel on soovitatav etapiviisiline ravi:
- ühel päeval sümptomite alguses, 6 tabletti (300 mg) üks kord või jagatuna 2-3 annuseks, kuid mitte üle 300 mg 24 tunni jooksul;
- 2 ja 3 päeva haigust: 200 mg (4 tabletti) kahes annuses;
- 4 ja 5 päeva: 2 tabletti üks kord päevas.
Erinevate tüüpide gripi ravikuur - mitte üle 5 päeva.
Ravimi varane manustamine haiguse alguses vähendab intoksikatsiooni raskust, vähendab palaviku perioodi 1 päevaga võrreldes platseeboga ja aitab patsiendil kiiremini taastuda.
Põletikuline entsefaliit
Remantadiin on efektiivne profülaktilisel ja terapeutilisel kasutamisel viiruse entsefaliidi vastu. Kärbepõhise entsefaliidi ennetamiseks, kui külastate 15 päeva jooksul nakatumise suure tõenäosusega piirkonda, võtke 1 tablett kaks korda päevas.
Katkekahjustuse korral suurendatakse annust 100 mg-ni kaks korda päevas, ravi kestus on 3-5 päeva.
Vastunäidustused ravimi juhiste kohaselt
Juhised ravimile hõlmavad vastunäidustusi profülaktikaks ja raviks. On tingimusteta vastunäidustusi ja tingimuslikke piiranguid.
Rimantadiini tingimusteta vastunäidustused on järgmised:
- ensümaatilised ja metaboolsed häired: laktaasipuudus, galaktosemia, glükoosi ja galaktoosi imendumise vähenemine;
- türeotoksikoos;
- neeru-, maksapuudulikkus;
- kuni 7-aastased lapsed;
- gestatsiooniperiood (rasedus), mis on tingitud aktiivse ravimi teratogeensest toimest loomkatsetes tuvastatud embrüole ja lootele.
Imetamise ajal ei ole soovitatav ravimit võtta, kui see on vajalik, on see tüüpi viirusevastane ravi, mis piirab või peatab ema ravimisel saadud rinnapiima.
Tingimuslikud vastunäidustused, mis arvestavad ravimi väljakirjutamisel ja riskide hindamisel, on järgmised:
- allergilised reaktsioonid;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- ebaregulaarne südamelöök;
- kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
- seedetrakti haigused.
Kõrvaltoimed võtmisel
Remantadiin on ravim, millel on vähe kõrvaltoimeid, mis esinevad madala sagedusega. Erinevalt amantadiinist ei ole uuringutes praktiliselt määratletud seedetrakti düsfunktsiooni. Ravimi juhised tähistavad siiski võimalikke kõrvaltoimeid rimantadiini ennetamise ja ravi kursustest. Võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- pearinglus, halvenenud kontsentratsiooni episoodid, psühhomotoorne aktiivsus;
- intensiivsed, väljendamata peavalud;
- unehäired;
- suu limaskestade kuivus, iiveldus, oksendamise episoodid;
- suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
- kõhuvalu, kõhupuhitus.
Allergilised reaktsioonid, kui need ilmnevad, on enamikul juhtudel piiratud nahaga, mis avaldub lööbe-tüüpi urtikaaria ja naha sügelusena.
Kõrvaltoimete korral on vaja konsulteerida spetsialistiga, et määrata ravi jätkamise asjakohasus, annuse muutmine või ravimi / toimeaine muutmine.
Kuna kõrvaltoime on pearingluse tõenäosus, ei soovitata narkootikumide võtmise ennetavate ja terapeutiliste kursuste ajal autojuhtimist, suurt tähelepanu vajavat tööd jne.
Remantadiin: ravimi suuremate annuste võtmise mõju
Viirusevastase ravimi vastuvõtt peaks toimuma vastavalt patsiendi vanusele ja individuaalsetele omadustele näidatud annustes. Annuse ja manustamise sageduse ületamine ei suurenda viirusevastast ja antitoksilist toimet, kuid võib põhjustada negatiivseid mõjusid. Kõige sagedamini täheldatakse seedetrakti organite talitlushäireid, teadvuse halvenemise episoode, väljendunud allergilisi reaktsioone.
Rimantadiini spetsiifiline antidoot puudub. Ravi viiakse läbi mao õõnsuse pesemisel, vajadusel haigla jälgimisel, sümptomaatiliste ainete määramisel.
Rimantadiin kombinatsioonis teiste ravimitega
Sarnaselt teiste ravimitega ei tohi rimantadiini kombineerida imendajate, ahendavate ainetega samaaegse mao limaskesta kattega, soole toimega, mis on tingitud toimeaine imendumise efektiivsuse vähenemisest.
Vastavalt kasutusjuhendile peate pöörama tähelepanu järgmistele mõjudele, mis tulenevad samaaegsest kasutamisest teatud ravimirühmadega:
- epilepsiavastased ravimid, võttes samal ajal epilepsiavastase ravi efektiivsuse vähenemist;
- askorbiinhape ja ammooniumkloriid vähendavad amantadiini derivaatide toimet ja vähendavad viirusevastast toimet;
- aspiriin (atsetüülsalitsüülhappe mitmesugused nimetused ja ravimid, milles see on olemas), paratsetamool ja derivaadid vähendavad selle ravimi efektiivsust 11%, kuna see avaldab mõju süsteemsesse vereringesse siseneva toimeaine kogusele;
- kombineerituna naatriumvesinikkarbonaadi ja atsetosamiidiga, suurendades selle ravimi viirusevastast aktiivsust.
Remantadiin: kasutusjuhised, näidustused ja vastunäidustused
Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.
Pange tähele: Arvatavaks viirusevastaseks aineks on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.
Remantadiin: kuidas ravim toimib
Vaatlusalusel ravimil on antitoksiline toime ja teadlased on avastanud oma aktiivsuse herpesviiruse ja puukentsefaliidi vastu. Kuid rimantadiini peamine eesmärk on A-gripi viiruse hävitav toime.
Rimantadiini põhimõte kehas:
- takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
- blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.
Tähtis: Remantadiin ei ole efektiivne mitte ainult A-gripi ennetusmeetmena, vaid ka haiguse varases staadiumis - viiruse proliferatsiooni oodatav tulemus saavutatakse, kui esimese patoloogia ilmingute ilmumisest ei ole möödunud rohkem kui 18 tundi.
Seda ravimit võib võtta B-tüüpi gripiga - viirus ei ole tõenäoliselt blokeeritud, kuid rimantadiini antitoksiline toime avaldub täielikult.
Rimantadiin - näidustused
Arvatav ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks epideemiate ajal, juba diagnoositud ja progresseeruva gripi varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.
Remantadiini kasutatakse ka profülaktilise toimeainena, mille eesmärk on vältida puukide kaudu leviva entsefaliidi viirusinfektsiooni.
Remantadiin - kasutusjuhised
Arvesse võetud viirusevastast ravimit tuleb võtta pärast konsulteerimist arstiga, kuid ametlikus märkuses rimantadiinile on üldised soovitused:
- Esimesel kahel päeval pärast esimeste gripiviiruse ilmnemist tuleb rimantadiini võtta 300 mg päevas - seda annust võib võtta korraga, jagatuna 2-3 korda.
- Teisel ja kolmandal päeval peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 200 mg - see jagatakse kaheks annuseks.
- Haiguse neljandal ja viiendal päeval piisab 100 mg preparaadi võtmisest ühekordse annusena päevas.
Pange tähele: Ülaltoodud üldised juhised rimantadiini kasutamise kohta kehtivad ainult täiskasvanutele ja noorukitele (alates 14-aastastest).
Kui plaanite grippi lapsepõlves ravida, peate järgima järgmisi soovitusi:
- 11–14-aastaste laste puhul peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 150 mg, 50 mg kolm korda päevas;
- lastel vanuses 7 kuni 14 aastat päevas soovitatakse kasutada 100 mg kõnealust viirusevastast ainet - 50 mg kaks korda päevas.
Gripiviiruse ennetamisel soovitatakse täiskasvanutel võtta 50 mg rimantadiini 1 kord päevas, kuni 10-aastased lapsed - 5 mg / kg 1 kord päevas.
Gripi ravi ja ennetamise tunnused:
- Gripi ravi kõnealuse ravimiga on 5 päeva.
- Rimantadiini võetakse ainult sees.
- Ravimi tabletid võetakse pärast suurtes kogustes vett.
- Rimantadiini profülaktiline kulg on 10-15 päeva.
Viiruse etioloogia nakkuse enkefaliidi vältimiseks tuleb võtta 50 mg kaks korda päevas. Vastuvõtu kestus - 15 päeva.
Juba saavutatud puukide hammustuse korral peaks inimene võtma rimantadiini 100 mg kaks korda päevas, et vältida puukentsefaliidi teket. Vastuvõtmise kestus - 3 kuni 5 päeva.
Remantadiin - vastunäidustused
Rimantadiini kasutamise ametlikud juhised on tingimusteta ja tingimuslikud vastunäidustused. Need peavad olema täiskasvanutele teada, kui nad valivad selle viirusevastase ravimi kui lapse ravimi gripi haiguse korral - see hoiab ära kõrvaltoimete, tugevaima allergilise reaktsiooni tekkimise.
Rimantadiini kasutamise tingimusteta vastunäidustused on:
- glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemine;
- laktaasi puudulikkus;
- galaktosemia;
- raske maksa- ja neerufunktsiooni häire;
- türeotoksikoos.
Pöörake tähelepanu: rimantadiin alla 7-aastastel lastel on rangelt keelatud nimetada ja vastu võtta. Rimantadiini ja raseduse ajal on keelatud!
Suure ettevaatusega on ette nähtud, et käsitletav viirusevastane ravim on ette nähtud imetamise ajal - on arusaadav, et arstid peaksid seostama gripi tekkimise riski ema tervisele võimalike probleemidega, kui laps ei ole rinnaga toitnud. See on oluline! Kui rimantadiini võtmine on vältimatu, peaks ema lõpetama lapse toitmise.
Tingimuslikud vastunäidustused hõlmavad varem diagnoositud:
- südamehaigus;
- seedetrakti patoloogiad;
- südamerütmihäired;
- epilepsia.
Pange tähele: mõnedel patsientidel oli rimantadiini võtmise ajal allergilisi reaktsioone - enne ravi või profülaktika algust tuleb vältida ülitundlikkust ja / või ravimi individuaalset talumatust.
Kõrvaltoimed
Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:
- pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
- kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
- närvilisus ja motiveerimata väsimus;
- suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
- suurenenud gaasi moodustumine;
- valu kõhu anatoomilises asukohas;
- klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.
Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.
Rimantadiini üleannustamine
Mõned patsiendid hindasid tahtlikult rimantadiini soovitatavaid ööpäevaseid annuseid, et saavutada kiire taastumise ja / või heaolu leevendamise mõju. Kuid see võib põhjustada üleannustamist ja seda seisundit iseloomustavad väljendunud kõrvaltoimed.
Rimantadiini üleannustamise korral ei ole suundravi, arstid soovitavad mao pesemist ja konsulteerida spetsialistiga.
Pange tähele: rimantadiini analoogidel (rimantadiini aktitabel, rimantadiin-STI) on sarnased kasutusjuhised.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegselt ravimi ja teiste ravimite võtmise ajal ei esinenud keerulisi kõrvaltoimeid. Aga sa pead teadma mõningaid selle kombinatsiooni nüansse:
- Rimantadiin vähendab oluliselt epilepsiaravimite aktiivsust;
- mis tahes ravimid, mis omavad pinguldavaid ja ümbritsevaid omadusi, vähendavad viirusevastase ravimi efektiivsust;
- ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad kirjeldatud aine aktiivsust;
- atsetosoolamiid ja naatriumvesinikkarbonaat suurendavad rimantadiini efektiivsust;
- paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad vaadeldava ravimi poolt imenduva toimeaine kogust 11%.
Remantadiin lastele: teadusuuringud
Kuni 7-aastastele lastele on rangelt keelatud vastavalt juhistele peetav viirusevastane ravim. Kuid arstid viisid hiljuti läbi uuringu Orvirem - Peterburi uurimisinstituudis väljatöötatud ravim. Selle tööriista koostises on peamiseks toimeaineks rimantadiin, kuid seda täiendatakse naatriumalginaadiga. See on täiendav komponent, millel on adsorbeerivad ja detoksifitseerivad omadused - see vähendab oluliselt rimantadiini toksilisust.
Selline ravimi farmakoloogiline vabanemisvorm tagab toimeaine järkjärgulise voolamise vere, selle kogunemise ja pikaajalise ringluse. Orviremi võib määrata 1-aastastele lastele, see on tugevalt vastuolus gripi kõige levinumate tüsistuste tekkega.
Uuringu käigus tõsteti esile ja kinnitati Orviremi manustamist lastele, kellel on diagnoositud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, A- ja B-tüüpi gripiviirused ning viirus- ja bakteriaalse etioloogia hingamisteede infektsioonid.
Orviremi, mis sisaldab rimantadiini, võib ohutult määrata 1-aastastele lastele isegi diagnoositud südamepatoloogiatega - selline ravi viib joobeseisundi vähenemiseni, bakteriaalsete tüsistuste riski vähenemiseni ja vähendab oluliselt lapse viibimise kestust statsionaarses ravis.
Rimantadiin on viirusevastane ravim, mis on end tõestanud nii profülaktilise kui ka parandusmeetmena. Gripi leviku suurenenud epidemioloogilise riski perioodil on kõnealune aine sobiv nii täiskasvanutele kui ka lastele. Soovitatava annuse järgimiseks ja kõrvaltoimete tekke vältimiseks on vaja ainult rangelt järgida kasutusjuhendit.
Yana Alexandrovna Tsygankova, kõrgeima kvalifikatsioonikategooria üldarst.
58,241 kokku vaated, 3 vaatamist täna
Mis aitab "rimantadiini": kuidas võtta pillid ennetamiseks ja raviks
Katarraalse viirushaiguse aktiivne ennetamine on tervise säilitamiseks ja immuunsuse parandamiseks vajalik komponent. Tõepoolest, igasuguse viirusliku mikrofloora sissetungi korral kulutatakse selle vastu võitlemiseks tohutuid varusid, mille tagajärjel saab keha oma loomuliku immuunsuse täielikult kõrvaldada. Viirusevastast ainet "Remantadin" võib kasutada nii viirusliku mikrofloora sissetoomisest tingitud erinevate patoloogiate ennetamiseks kui raviks.
Ravimit on kasutatud pikka aega, mille tulemusena on kogutud palju praktilisi kogemusi selle kasutamise kohta ning saadud usaldusväärset teavet võimalike kõrvaltoimete kohta. Te saate teada, kuidas Remantadine'i tablette võtta ja milline on nende abistamine sellel lehel, kus on esitatud keemiline koostis, farmakoloogilised omadused, annused ja palju muud kasulikku teavet.
"Rimantadiini" koostis ja millised need tabletid aitavad?
"Rimantadiini" keemiline koostis hõlmab peamist toimeainet rimantadiinvesinikkloriidi ja abikomponente. Üks tablett sisaldab 50 mg, mis vastab üksikannusele täiskasvanutele. Teisi vabastamisviise ei esitata. Standardpakendis - 20 tabletti on see kogus piisav gripi ja külma viirushaiguse raviks.
Et mõista, mida Rimantadine aitab, on vaja põhjalikult uurida selle farmakoloogilisi ja terapeutilisi omadusi. Selle tuumaks on see viirusevastane ravim, millel on aktiivne toime spetsiifiliste antikehade moodustumise tegurile. See põhineb adamantaanist pärineval ainel, mis on RNA molekuli viiruse transkriptsiooni aktiivsuse inhibiitor. Negatiivne mõju viirusele algab siis, kui mikroorganism püüab tungida inimese keha limaskesta raku struktuuridesse. Farmakoloogiline toime nakkuse algstaadiumis takistab patoloogilise protsessi progresseerumist ja kaitseb rakke kahjustuste eest. Selle tõttu väheneb infektsiooni kestus märkimisväärselt, kohaliku põletikulise reaktsiooni üldise mürgistuse kliinilised ilmingud vähenevad. Ainsaks oluliseks puuduseks on see, et ravi alguses ei olnud võimalik ravitoimet avaldada 2 päeva pärast gripi või ARVI kliinilise pildi kujunemist.
Sa peaksid ka aru saama, miks need pillid "Remantadin" ei aita isegi suurtes päevaannustes. Need on herpesviiruse, tuulerõugete, HPV ja paljude teiste patogeenide, sealhulgas hepatiidi infektsioonid. Kitsasuunaline tegevus võib selle vahendiga tõhusalt ravida kõiki nohu, mis on põhjustatud hingamisteede viiruste ja gripi A2 tüvede sissetoomisest. Samuti on nakatunud puukide hammustamise korral võimalik erütrotsüütide spetsiifiline profülaktika. Positiivne tulemus on täheldatud nii enne vaktsineerimist kui ka selle puudumisel.
Pärast assimilatsiooni on toimeaine kõige suuremas kontsentratsioonis ninasõõrmete, kõri, hingetoru ja bronhide limaskestade sekretsioonis. Plasmakontsentratsioon on 60% madalam, kuid see on piisav vere-aju barjääri ületamiseks. Ravim kõrvaldatakse ainult neerufiltratsiooni teel. Kroonilise kuseteede haigustega inimestel on üleannustamise oht. Suurtes kontsentratsioonides vereplasmas omandab toimeaine toksilised omadused.
Kuidas võtta viirusevastast ravimit "rimantadiin": tablettide kasutamine ja manustamine, annustamine
Enne "rimantadine" võtmist tuleb konsulteerida arstiga. Küsimus sellise ravi asjakohasuse, annuse, võimalike vastunäidustuste väljajätmise kohta. "Remantadiini" sõltumatu manustamine on vastunäidustatud, arvestades individuaalse annustamisskeemi keerukust ja gripiviiruse või ARVI tüve määramist populatsioonis praegu.
Selle farmakoloogilise toimeaine kasutamise kohta on rangelt piiratud näidustused, sealhulgas:
- gripiviirus, mis on põhjustatud serotüübi A2 tüvedest;
- Hingamisteede põhjustatud SARS ja ARD;
- profülaktika pärast puukide hammustust, mis on laboratoorium, mis on määratud nakatunuks;
- gripiviiruse infektsiooni ennetamine epidemioloogilise aktiivsuse perioodil.
Tablettide "rimantadiin" kasutamine vanemas eas nõuab erilist tähelepanu, sest patsient võib halveneda, kui tal on pahaloomuline hüpertensioon, südamepuudulikkuse ja aju veresoonte ateroskleroos, Parkinsoni tõbi. Praktikas ei ole aju vereringe hemorraagiliste häirete juhtumid väga ebasoodsa prognoosiga üle 50-aastaste isikute kategoorias selle raviga ravimise taustal haruldased. Samuti ärge kasutage raviks patsientidel, kellel on anamneesis epilepsiahooge ja migreeni.
Viirusevastane ravim "Remantadiin" ei mõjuta negatiivselt gripiviiruseid, mis kuuluvad B-serotüüpidele, kuid selliste juhtumite voolu positiivne dünaamika selle ravimi kasutamisel, vähendades toksilist stressi, on tõestatud praktikas.
Lisaks pakkus tabel välja tootja soovitatud ja täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele mõeldud "Remantadine" standardannuse:
Ühekordsed, kursuse ja päevased annused
Täiskasvanud gripi ravi
Esimene päev, 2 tabletti 3 korda päevas, seejärel 2 päeva, 2 tabletti 2 korda päevas ja 4. kuni 6. päevani, 2 tabletti üks kord päevas.
Gripi ravi 7-aastastel lastel
1 tablett (50 mg) kaks korda päevas 5 päeva jooksul.
Gripi ennetamine lastel ja täiskasvanutel
50 mg üks kord päevas hommikul 7 päeva jooksul.
Kärbehaiguste ennetamine
Esimesel 3 päeval pärast puukide hammustamist 2 tabletti 2 korda päevas (3 päeva).
Kuidas juua viirusevastast ravimit "rimantadiin" koos puukide hammustusega ennetamiseks?
Viirusevastane ravim "Remantadin" soovitas enneaegselt ja korralikult tablettide manustamisel ennast profülaktiliselt puukoorse entsefaliidi, borrelioosi ja Lyme'i tõve vastu. Enne ravi alustamist on väga oluline teha hammustatud puukide laboratoorne analüüs. Kui putukas on viirusliku patogeensuse mikrofloora kandja, võib ennetamine hõlmata spetsiifiliste immunoglobuliinide manustamist ja selle ravimi samaaegset kasutamist.
Enne "Remantadini" joomist, kui puukell hammustab, peaksite õppima võimalike vastunäidustuste kohta ja arvutama annuse hoolikalt, võttes arvesse olemasolevaid haigusi. See kõrvaldab kõrvaltoimed ja negatiivsed mõjud, mis võivad püsida piisavalt kaua.
"Remantadiini" ennetamine hammustatud nakatunud puugide korral annab positiivse tulemuse ainult siis, kui hakkate pillide võtmist esimese kolme päeva jooksul pärast juhtumit. Hiline vastuvõtt on täiesti kasutu. Kuidas tööriista võtta - näete ülaltoodud tabelist. Kui järgitakse kõiki reegleid, siis puuduvad puukentsefaliidi kliinilised tunnused ja sellise nakkuse pikaajalise negatiivse mõju areng. Mõningatel juhtudel tekib haigus hingamisteede sündroomina, kus on suured liigesed ja lihased, peavalu, nohu ja kehatemperatuuri tõus subfebriliseks parameetriks.
Kas on võimalik juua "rimantadiini" lastele ja raseduse ajal?
"Remantadiini" lastele võib kasutada terapeutilise ja profülaktilise toimeainena pärast lapse 7-aastaseks saamist. Varasem periood on selle ravimi võtmise kategooriline vastunäidustus, kuna see võib leukotsüütide tootmise protsessi negatiivselt mõjutada.
Tuleb meeles pidada, et "rimantadiini" võib anda lastele ainult vanuse annust arvestades. Täiskasvanud raviskeeme ei kasutata. Mõningatel juhtudel, näiteks füüsilise arengu viivitusega, kehakaalu puudumisel on vajalik igapäevase, ühekordse ja ravikuuri annuse individuaalne kohandamine.
Vastus küsimusele, kas on võimalik juua "Remantadini" raseduse ajal, on ravimi tootja ja see on üsna lihtne. Farmakoloogilise ravimi üksikasjalik kasutamine on vastunäidustatud isegi tõsiste näidustuste korral. Imetamise ajal ei saa neid tablette kasutada, sest toimeaine tungib aktiivselt piima ja võib kahjustada imiku immuunsüsteemi.
Vastunäidustused, kõrvaltoimed "rimantadiin" ja üleannustamine
"Rimantadiini" üleannustamine toob kaasa asjaolu, et toimeaine saab toksilisi omadusi. See mõjutab negatiivselt neerutorusid, maksa, põrna ja luuüdi struktuuri. Punaste ja valgete vereliblede tootmine võib katkeda. Rasketel juhtudel nõuab toksikoloogilises osakonnas haiglaravi ja ühendamist seadmega "kunstlik neer". Isikud, kellel on veresoonkonna patoloogia, arenevad tõenäolisemalt hüpertensiivsete kriiside ja hemorraagiate tekkeks ajus.
"Rimantadiini" kõrvaltoimed võivad ilmneda otseselt raviperioodil ja mõne aja pärast. Vahetult pärast manustamist võib maos esineda teravat valu ja maksa tõmbamine. Mitmel patsiendil on biokeemilises vereanalüüsis suurenenud otsese bilirubiini ja maksa transaminaaside sisaldus. See on otsene viide ravimi kiirele katkestamisele, kuna toksilisest hepatiidist tekib pikemas perspektiivis suur tõenäosus.
Samuti võib tekkida peavalu ja pearinglus, millega kaasneb iiveldus ja isutus. Võib esineda unetus, ärrituvus, vähenenud kontsentratsioon ja kontsentratsioon. Kõik need nähtused kaovad pärast ravimi võtmist.
Vastunäidustused ravile ja ennetamisele hõlmavad kõiki neerude ja maksa patoloogiaid ägedates faasides ja krooniliste haiguste ägenemise korral. Ei saa kasutada türeotoksilisuse korral alla 7-aastastel lastel, rasedatel ja imetavatel naistel.
Kui teil on arstile küsimusi, küsige neilt konsultatsioonilehelt. Selleks klõpsake nuppu:
Rimantadiin
Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Rimantadine
ATX kood: J05AC02
Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)
Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018
Hinnad apteekides: 37 rubla.
Rimantadiin on viirusevastane aine.
Vabastage vorm ja koostis
Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).
Koostis 1 tablett:
- toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
- abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).
Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.
Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).
Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega takistab ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, blokeerides seeläbi viiruse ümbrise sulandumist endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.
Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.
Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.
Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.
Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.
Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.
Vastunäidustused
- äge ja krooniline neeruhaigus;
- äge maksahaigus;
- türeotoksikoos;
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
- kuni 7-aastased lapsed;
- raseduse ja imetamise periood;
- ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.
Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus
Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.
Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:
- täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
- 7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.
Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.
Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist
Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:
- 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
- 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
- 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
- 4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
- 5. päev - 100 mg 1 kord päevas.
7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:
- 7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
- 10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.
Ravi kestus on samuti 5 päeva.
Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.
Kõrvaltoimed
- hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
- närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
- seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
- südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
- meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
- muu: väsimus, lööve.
Üleannustamine
Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.
Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsate keha funktsioonide säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.
Erijuhised
Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.
B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.
Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.
Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.
Kasutage lapsepõlves
See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.
Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Kasutage vanemas eas
Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.
Ravimi koostoime
Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.
Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:
- adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
- Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
- atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
- uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.
Analoogid
Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Arvustused Rimantadine
Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.
Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.
Rimantadiini hind apteekides
Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.
Remantadiin: kasutusjuhised, ravimi analoogid, millest see aitab
Paljudel modernsetel apteegitoodetel nohu ja gripi ennetamiseks ja raviks on sageli suhteliselt kõrged kulud. Kuid iga põlvkond on testinud tuntud ravimit. "Remantadiin" on viirusevastane ravim, mis säästab haiguse ajal nohu ja ei lase rahakotil.
Vabastage vorm ja koostis
Tuleb mõista, et "rimantadiin" on ravimi kaubanduslik nimetus. Selle toimeaine on rimantadiinvesinikkloriid või rimantadiin.
Ravimit valmistatakse kahes vormis:
- Tabletid "rimantadiin". Lamedad valge silindrilised tabletid sisaldavad 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi, tärklist, piimasuhkrut, kaltsiumstearaati, povidooni. Tööriist vabastatakse blisterpakenditesse või tumedatesse klaaspudelitesse, mis on paigutatud pappkarpi.
- Kapslid "rimantadiin". Sisaldab 100 mg toimeainet, tärklist, piimasuhkrut, värvi. Kapslid koosnevad želatiinist ja titaandioksiidist, mis annab neile valge värvi. Ravimit toodetakse blisterpakendites, mis on paigutatud pappkarpi.
Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika
Ravimi toimeaine on rimantadiin. Selle toimemehhanism on viiruse paljunemisprotsessi (replikatsiooni) pärssimine.
Kui viirus siseneb rakku, moodustub selle ümber selline kapsel - endosoom. Viiruse osakeste membraan sulandub endosoomi membraaniga, põhjustades põhjusliku aine RNA-d peremeesraku ruumi. "Remantadiin" suurendab endosoomi pH väärtust, muutes viiruse ümbrise endosoommembraaniga võimatuks. Samuti takistab see viiruse levikut tervetesse rakkudesse.
Ravim "Remantadiin" näitab A-tüüpi gripiviiruse patogeeni suhtes tugevat toimet, millel on kahjulik mõju puukentsefaliidi viirusele, mis on kõige levinum Venemaal kevadel ja suvel. B-tüüpi gripi korral aitab Rimantadiin toksiine kõrvaldada.
Ravimi toimeainel on eriline struktuur, mille tõttu on ta olnud vereplasmas juba pikka aega. See selgitab rimantadiini efektiivsust gripi ärahoidmiseks kõrge esinemissagedusega hooajal.
Omab farmakokineetikat "rimantadiin":
- ravimi imendumine on aeglane, toimub soolestikus;
- 6 tundi pärast manustamist saavutatakse maksimaalne kvantitatiivne sisaldus vereplasmas;
- suhtlemine plasmavalkudega - 40%;
- poolväärtusaeg on umbes 25 tundi;
- biotransformatsioon toimub maksa poolt;
- eritub neerude kaudu.
Mis aitab viirusevastast ravimit
Kaasaegsed spetsialistid ei määra "rimantadiini" ARVI raskete sümptomitega patsientidele. See on tingitud gripi patogeenide resistentsete tüvede tekkimisest ja võimsamate viirusevastaste ravimite vabanemisest.
Sellest hoolimata on Remantadin suurepärane gripi ennetamiseks.
Kasvuhooajal on soovitatav võtta meditsiiniasutuste, koolide õpilaste, üliõpilaste, õpetajate ja inimeste personal, kes oma elukutse tõttu puutuvad kokku suure hulga inimestega.
Peale selle annab selle kasutamine nohu ja grippi esialgse ilmingu staadiumis sageli positiivse suundumuse. Pärast 2 päeva möödumist haiguse sümptomid on oluliselt nõrgenenud.
Kasutusjuhend rimantadina
Informatsiooni rimantadiini võtmise kohta leiate lisatud juhenditest, mida tuleb enne ravi alustamist uurida. Üksik- ja päevaannused, manustamise kestus määratakse inimese vanuse ja kasutusotstarbe järgi. Jooge ravimit pärast sööki, piisava koguse veega. Haiguse esimestel ilmingutel tuleb ravi alustada nii kiiresti kui võimalik, eelistatavalt esimese 18 tunni jooksul pärast sümptomite algust.
Rimantadiin: mis aitab ravimit võtta?
Remantadiin on viirusevastane ravim. Seda on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks täiskasvanutele ja lastele alates seitsmest aastast. Mõnel juhul on ravim efektiivne puukentsefaliidi vastu.
Ravimi olemus on suurendada happesust organismi sees, mis ümbritsevad viiruse osakesi. Vältitakse vakuoolmembraani seostamist gripiviirusega. Ravim on takistus inimese keha ja nakkuse vahel.
Koostis ja vabanemisvorm
Viirusevastane Remantadiin, mis on toodetud siirupina lastele ja tabletid täiskasvanutele. Iga pakend sisaldab 10 tükki. Ühe tableti koosseisus on:
- 50 mg vesinikkloriidi rimantadiin on aktiivne element;
- laktoos;
- kartulitärklis;
- steariinhape.
Ravimi toimeaine on vesinikkloriid. See koostisosa on maitse järgi mõru. Tundub, et see on kristalne valge pulber.
Farmakoloogilised omadused
Ravimit kirjendatakse pikka aega aktiivselt grippi. Selle tõhusus on endiselt vaieldamatu. Sellel sünteetilisel ravimil on viirusevastane toime. Kui pilli tarbitakse, algab viiruse sisenemise aktiivne blokeerimine rakku. Ravimil on toksiline toime.
Selle ennetavad meetmed on tingitud ainulaadsetest kompositsioonidest. Ravimil on pikaajaline eliminatsiooni periood ja see kestab inimestel kauem.
Ravim on aktiivne seoses Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvel toimuva puukentsefaliidiga, samuti teist tüüpi A-tüüpi gripiviirustega. Arengu algstaadiumis suudab ta hävitada viiruste ümbriku moodustumise. Ravim ei mõjuta inaktiveeritud tüüpi vaktsiini immunogeneetilist toimet. Antitoksiline toime on näidatud B-tüüpi viiruse poolt põhjustatud gripi vastu, mis ei ole efektiivne teiste ARVI tüüpidega. Tõenäoliselt tekivad gripiviiruse A tüved, mis ei ole ravimi toimele vastuvõtlikud.
Võimalik, et remantadiini saanud patsientidel võib pandeemia- ja hooajaliste gripiviiruse tüvedes tekkida harjumus. Ravim imendub aeglaselt ja hästi. Ligikaudu 35% on tingitud plasmavalkudest. Enamik ravimit imendub maksas intensiivselt. Vereplasmast saadakse vereplasmas 2-3 päeva.
Hüdroksüülmetaboliitide kujul ja muutumatul kujul lahkub rimantadiin kehast neerude kaudu. Kui patsiendil on neerupuudulikkus, suureneb poolväärtusaeg 1,5 korda. Juhul kui ravimi annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega, siis eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel võib ravim koguneda toksilistes kontsentratsioonides.
Juhised ja annustamine
Rimantadiini kasutamise näidustused on epideemiate ajal laste ja täiskasvanute gripihaiguste ennetamine ja ravi. Kasutusjuhised näitavad, et ravim aitab sigade katku. Siiski ei ole see stenokardia korral efektiivne.
Ravimit võetakse suu kaudu ja pestakse rohke veega. Ravi tuleb alustada ühe päeva jooksul pärast esimeste haiguse tunnuste ilmnemist. Vastavalt skeemidele on Rimantadine määratud ravimina järgmises annuses:
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid peaksid vähendama päevaannust 100 mg-ni. On vaja jälgida kõrvaltoimete esinemist. Negatiivsete reaktsioonide ilmnemisel peate lõpetama Remantadini kasutamise ja pöörduge oma arsti poole.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Vale annus võib põhjustada ravimite kasutamisel negatiivseid mõjusid. Ravimil rimantadiin võib olla inimorganitele järgmised kõrvaltoimed: