Inhal Aerosool inhaleerimiseks, mida manustatakse erilise lõhnaga kollase lahuse kujul.
Abiained: aromaatne lisand 14868 - 180 mg, veevaba etanool - 200 mg, sahhariin - 1,25 mg, isopropüülmüristaat - 85,32 mg, propellend 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhalatsiooni) - alumiinium aerosoolpudelid koos doseerimisklapiga (1), mis on varustatud pihustusotsikutega ja korkide aktiveerijaga - kontuuriga rakupakettidega (1) kaasaskantavate kandepakenditega.
Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Tal on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.
In vitro on Bioparox aktiivne: Streptococcus spp. Rühm A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., Mõned Neisseria spp. Tüved, mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp., Candida seened. Fusafungiinil on eeldatavasti sarnane in vivo aktiivsus.
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNFa) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.
Pärast ravimi sissehingamist manustatakse Bioparoxi fusafungiin peamiselt orofarünniumi ja ninaõõne limaskestade pinnale. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madalas kontsentratsioonis (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
- hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (nohu, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, mandliiditõbi, sümptomid pärast tonsilliektoomia, sinusiit).
- laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmi oht);
- Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
Bioparoksi tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel.
Ravimit kasutatakse sissehingamisel (suu ja / või nina kaudu).
Täiskasvanutele on ette nähtud 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Üle 2,5-aastastel lastel on 4 korda päevas ette nähtud 2-4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1-2 inhaleerimist igasse nina läbipääsu.
Ravimi Bioparoxi aktiivsuse maksimeerimiseks on vaja jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud düüside kasutamise eeskirju.
Stabiilse terapeutilise toime saavutamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata lõpetada esimesel paranemise tunnusel, sest ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada retsidiivi.
Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.
Ravi kestus ei ületa reeglina 7 päeva.
Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb patsiendil arstiga konsulteerida, et hinnata ravi tõhusust.
Kui haiguse sümptomid ja / või palavik püsivad ravi ajal Bioparoxi raviga, peab patsient sellest arstile teatama.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi Bioparoxiga kombinatsioonis süsteemsete antibiootikumidega.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks peaksite klõpsama selle alusele 4 korda.
Nina kaudu sissehingamine peab toimuma nohu, nohuhaiguse, sinusiidiga. Puhastage nina enne sissehingamist. Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Nina kaudu sissehingamiseks kinnitage õhupalli kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina vastassuunas ja sulgedes suu). Nina sügava sissehingamise ajal suruge tugevalt kanistrite alus ja kuni see peatub.
Sissehingamine suu kaudu. Pange valge otsik balloonile, asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni, hoides ballooni vertikaalselt ja veidi kallutatuna.
Fingüngiidi, tonsilliidi, tonsilliektoomia, larüngiidi seisundi korral vajutage ballooni põhja põhjalikult ja pikka aega, võtke sügavalt sisse, et niisutada täielikult mandleid ja kurku.
Trahheiidi korral on vaja enne inhaleerimist kõri tühjendada, seejärel hingata aerosoolisegu sügavalt ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.
See tuleb desinfitseerida pärast päeva etanooliga niisutatud puuvilla tampooniga (90%).
Allergilised reaktsioonid on väga harva esinevad. Kohalike, kiiresti mööduvate reaktsioonide teke on võimalik, peamiselt patsientidel, kes on altid allergiatele.
Sage häired ja sümptomid: väga sageli - aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus; sageli - hingamisteede limaskestade kuivus, kurgu ärrituse tunne, köha, iiveldus; Täpsustamata sagedus - oksendamine. Ravi katkestamine ei ole tavaliselt vajalik.
Immuunsüsteemi osa: väga harva - anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osa: väga harva - astmahoog, astmahoog, hingeldus, kõri, Quincke ödeem, sh. kõri turse.
Nahale: väga harva - lööve, sügelus, urtikaaria.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata. Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite (pruritus, generaliseerunud erüteem) korral on soovitatav kohe manustada epinefriini (adrenaliini) annuses 0,01 mg / kg. Vajadusel korrake i / m süstimist 15-20 minutiga.
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: halb vereringe, suu tuimus, pearinglus, kurguvalu suurenemine, kurgu põletamine.
Ravi: üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline koos jälgimisega.
On läbi viidud eriuuringud koostoime kohta teiste ravimitega.
Vastavalt antibiootikumide üldreeglitele ei ole soovitatav ületada standardse 7-päevase ravikuuri kestust. 7-päevase ravikuuri lõpus peab patsient arstiga konsulteerima, et hinnata ravi tõhusust.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus.
Ärge pihustage ravimit silma.
Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses.
Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Bioparoks ei mõjuta autojuhtimise võimet ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ei ole kättesaadavad. Määrata ravimi raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik.
Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole Bioparoxi kasutamine rinnaga toitvatel naistel soovitatav.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.
Vastunäidustatud alla 2,5-aastastel lastel.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Bioparox - ametlikud kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Kaubanimi: BIOPAROX ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annuse vorm:
Koosseis:
Üks balloon, mis sisaldab 10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti) sisaldab:
Toimeaine: 50 mg fusafungiin.
Abiained: aromaatne lisand 14868 180,00 mg, veevaba etanool 200,00 mg, sahhariin 1,25 mg, isopropüülmüristaat 85,32 mg, propellant-norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromaatsete lisandite koostis 14868: geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badiani ekstrakt (aniisiõli), karvaekstrakt (tavalise puuviljaekstrakti köömne), nelgiekstrakti (neeruekstrakti nelgi), koriandri ekstrakt (koriandri seeme) ekstrakt), koirohi tarragon herb õli, Hiina piparmüntide ekstrakt (piparmüntide väljavõte), Florida Valencia apelsiniekstrakt (magus apelsinikoore puuviljad), Paraguay väike teraviljaekstrakt (oranž ekstrakt), piparjooki ekstrakt (pimento (pipraga pipra) puuviljaekstrakt) Rosmariin (rosmariin farmatseutiliste lillede ekstrakt), etüülvaniliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.
Üks annus on 4 inhalatsiooni. Üks inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks balloon sisaldab 400 inhalatsiooni.
Kirjeldus
Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.
Sisu: mahuti sisaldab erilise lõhnaga kollast lahust.
Farmakoterapeutiline grupp:
ATC-kood: R 02AB03
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.
Tingimustes in vitro preparaadil on antimikroobne toime järgmiste mikroorganismide, mis viitab sellele sarnane toime in vivo: Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), Streptococcus pneumoniae (pneumokokkidest), cnfabkjrjrr (stafülokokid) mõnede liinide Neisseria (Neisseria), mõned anaeroobid, perekonna seentesse Candida albicans ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samal ajal fagotsütoosi.
Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
KASUTUSNÄITAJAD
Hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi (riniit, farüngiit, rinofarüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, haigus pärast tonsilliektoomia, sinusiit).
VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi.
- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi oht).
C Ettevaatust: BIOPAROX'i tuleb kasutada ettevaatusega allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile kalduvatel patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed").
VASTUTUS JA RIKKUMINE
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele. Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole BIOPAROX®'i kasutamine rinnaga toitvatele naistele soovitatav.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).
Täiskasvanud: 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Lapsed: 2 kuni 4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1 kuni 2 inhaleerimist iga nina kaudu 4 korda päevas.
Selleks, et preparaadi BIOPAROX ® aktiivsust maksimaalselt ära kasutada, on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud nõuandeid. Stabiilse terapeutilise toime säilitamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei soovitata katkestada esimeste paranemistunnustega, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib viia retsidiivi tekkeni.
Ravim tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevale korpusele.
Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.
Kui ravi BIOPAROX®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi BIOPAROX®-iga kombinatsioonis süsteemse antibiootikumiga.
Ravimi BIOPAROX ® kasutamise meetod
Enne silindri esimest kasutamist aktiveerimiseks klõpsa selle alusele 4 korda.
Pange õhupallile sobiv pihusti (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollane (täiskasvanutele) ja läbipaistev (lastele), et selle sissejuhatus nina kaudu) (joonis 1).
Ravimi kasutamine nina kaudu:
Riniit, rinofarüngiit, sinusiit
Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, tihedalt oma huulte külge kinnitatud. Hoidke pudelit vastavalt joonisele fig. 4
- Vajutage põhjalikult ja pikka aega õhupalli sisse, võttes sügavalt sisse hingamist mandlite ja kurgu täielikuks niisutamiseks. Trahheiit
- Köha, siis võtke sügav hingamine aerosoolide segust ja hoidke hingetõmmet paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.
Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.
KÕRVALTOIMED
Fusafungiini võtmise taustal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid järgmiste sagedustega: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, allergilised reaktsioonid on väga harvad. Võimalik, et tekkida võivad kohalikud, kiiresti mööduvad reaktsioonid, peamiselt patsientidel, kellel on eelsoodumus) allergiad.
Üldised häired ja sümptomid
Väga sageli: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskestade punetus.
Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, kurgu ärrituse tunne, köha, iiveldus.
Täpsustamata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine ei ole tavaliselt vajalik.
Immuunsüsteem
Väga harv: anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osa
Väga harva: astmahoog, astmahoog, hingeldus, larüngospasm, angioödeem, sealhulgas kõri turse.
Naha peal
Väga harva: lööve, sügelus, urtikaaria.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite korral (sügelus, generaliseerunud erüteem) soovitatakse koheselt manustada intramuskulaarset epinefriini (adrenaliini) 0,01 mg / kg. Vajadusel tuleb intramuskulaarset süstimist 15-20 minuti jooksul korrata.
ÜLEMINE
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: kehv vereringe, suu tuimus, pearinglus, suurenenud kurguvalu, kurgu põletamine
Üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline koos jälgimisega.
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
On läbi viidud eriuuringud koostoime kohta teiste ravimitega.
ERINÕUDED
Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus.
Ärge pihustage ravimit silma.
Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses.
Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
VÄLJAKUTSE VORM
Sissehingamine aerosool, 0,125 mg / inhalatsioon.
10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiinium-aerosoolikapslis. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kolme pihustusotsikuga: nina (täiskasvanutele kollane ja lastele selge) ja suu (valge) aktiveeriva korkiga.
Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
SHELF LIFE
2 aastat.
ÄRGE KOHALDATAKSE PAKENDILE MÄRGITUD KASUTAMISE KASUTAMISEKS.
VACATSIOONI TINGIMUSED
Loendur.
Servier Labsi väljastatud registreerimistunnistus
Prantsusmaa, toodetud: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungari
Avatud aktsiaseltsi ravimitehas EGIS, Ungari:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Ungari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungari
Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.
Servier Laboratory JSC esindamine:
115054, Moskva, Paveletskaya väljak, 2, bld
Bioparox ® (Bioparox ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Alumiinium aerosool võib olla varustatud mõõteventiiliga.
Konteineri sisu: kollase ja konkreetse lõhnaga lahus.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega paikne antibiootikum.
In vitro on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele mõjule in vivo: Streptococci grupp A rühm (Streptococci grupp A), pneumococcus (Pneumococci), stafülokokk (Staphylococci), mõned Neisseria tüved (Neisseria), mõned anaeroobid, seened Candida (Candida albicans) ja mükoplasma pneumoonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on tugev põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samas fagotsütoosi.
Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünnit ja ninaõõnes. Fusafungiini võib vereplasmas tuvastada väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.
Ravimi Bioparox ® näidustused
Ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast:
haigus pärast tonsilliektoomia;
Vastunäidustused
ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi;
allergilised reaktsioonid ja bronhospasm (vt "Kõrvaltoimed");
laste vanus kuni 12 aastat (vt. "Kõrvaltoimed").
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Sellega seoses tuleks ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatusega.
Pikaajalistes uuringutes laboriloomadega ei leitud embrüot, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet lootele.
Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole Bioparox ®'i kasutamine imetavatele naistele soovitatav.
Kõrvaltoimed
Fusafungiini kasutamise ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: sagedus (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®) on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud manuste kasutamise eeskirju. Püsiva terapeutilise toime saavutamiseks tuleb järgida ettenähtud ravi kestust: ravi ei ole soovitatav lõpetada, kui ilmnevad esimesed paranemise tunnused, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada retsidiivi.
Valmistis tuleb alati kaasas kanda, asetades selle kaasaskantava kandmise jaoks kaasasolevasse korpusesse.
Normaalse ravikuuri kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ravi lõpetamise järel on ravi efektiivsuse hindamiseks vaja konsulteerida arstiga.
Kui Bioparox®-ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või palavik, tuleb sellest teavitada arsti.
Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral võib ravi Bioparox®-iga läbi viia koos süsteemse antibiootikumiga.
Ravimi Bioparox ® kasutamise meetod
1. Enne esmakordset kasutamist vajutage silindri alust 4 korda selle aktiveerimiseks.
2. Asetage balloon sobivale pihustile: (valge, ravimi sissehingamiseks läbi suu (2) või kollase, selle sisestamiseks nina kaudu) (joonis 1).
Ravimi kasutamine nina kaudu (riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi korral):
Õhupall koos ravimiga tuleb hoida otsakuga vertikaalselt, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.
1. Puhastage nina enne ravimi kasutamist.
2. Kinnitage kollane otsik õhupalli külge ja sisestage see nina läbipääsusse (hoides samal ajal nina läbipääsu ja sulgedes suud). Kasutamisel ärge hingake.
3. Vajutage tugevalt ja vastu peatust silindri alust kaks korda, hoides silindrit püstises asendis (joonis 2).
Ravimi kasutamine suu kaudu (farüngiiti, tonsilliiti, seisundit pärast mandlite eemaldamist, larüngiit)
Pange balloonile valge pihusti (Jn 3) ja asetage see suhu, hoides oma huuled tihedalt kinni. Hoidke pudelit vastavalt joonisele 4. Kasutamisel ärge hingake.
Hoidke mahutit vertikaalselt ja suruge 4 korda silindriga põhjalikult silindri alusele, nagu on näidatud joonisel fig. 4
Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitampooniga.
Üleannustamine
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: halb vereringe, suu tuimus, pearinglus, kurguvalu suurenemine, kurgu põletamine.
Ravi: üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline, millele järgneb jälgimine.
Erijuhised
Ravimi liigne kasutamine võib viia superinfektsiooni tekkeni. Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada 7-päevase ravikuuri kestust. Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu tuleb ravi efektiivsuse hindamiseks konsulteerida arstiga. Kui haiguse sümptomid ja kliinilised tunnused ei vähene 7 ravipäeva jooksul, tuleb kaaluda alternatiivset ravi. Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või naha sümptomite (sügelus, generaliseerunud erüteem) sümptomite korral võib osutuda vajalikuks kohe manustada epinefriini (adrenaliini). Soovitatav annus on 0,01 mg / kg / m. Vajadusel võib i / m süstimist korrata 15–20 minuti pärast.
Ravimi koostis on väike kogus etanooli, vähem kui 100 mg / annus. Ärge pihustage ravimit silma. Ärge hoidke ravimit tugeva soojusallika läheduses. Mitte hoida temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri kere tiheduse ja selle põletamise rikkumist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Bioparox ® ei mõjuta võimet juhtida autot ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vormivorm
Paikselt manustatud aerosool, 0,125 mg / vabanemine. 10 ml lahusele aerosool alumiiniumisilindris. 400 vabastab iga (100 doosi) alumiiniumpudelist. Silindril on doseerimisklapp, mis on varustatud kahe pihustiga: nina (kollane) ja suu (valge) puhul koos kork-aktivaatoriga. Üks silinder pihustusdüüsidega ja kork-aktivaator blisterpakendis koos kaasaskantava kandmise ja meditsiinilise kasutuse juhistega karbis.
Tootja
Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.
Valmistatud: Suletud Aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari.
Suletud aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Ungari.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungari.
Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.
Servier Laboratory JSC esindamine:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., 2, lk.
Tel: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.
Apteekide müügitingimused
Preparaadi Bioparox ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Bioparox ® aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Bioparox: kasutusjuhend
Bioparoks on ravim, mis on ette nähtud ortopeedia ja ülemiste hingamisteede põletikuliste protsesside lokaalseks raviks, millel on kahjulik mõju patogeensetele mikroorganismidele ja viirustele.
Ravimi ja koostise vabanemisvorm
Bioparoksiid toodetakse aerosoolina, millel on 2 läbipaistvat ja valget doseerimisseadet mahuga 20 ml alumiiniumist purkis. Selles üks kanister sisaldab umbes 400 ravimi annust.
Aerosooli peamiseks toimeaineks on fusafungiin, samuti lisakomponendid ja 96% etanool.
Ravimi farmakoloogilised omadused
Bioparoxi aerosool on kohalik antibiootikum. Ravimi toimeainel on kõrge terapeutiline efektiivsus seoses grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroflooradega, samuti mõnede Candida perekonna anaeroobide ja seentega. Ravimi kõrgeimat terapeutilist aktiivsust täheldatakse haiguse varases staadiumis, st sõna otseses mõttes esimese kahe päeva jooksul, samas kui põletikuline protsess ei ole veel nii alanud. Aerosooli kasutamisel meditsiinilistel eesmärkidel täheldasid patsiendid neelamisel valu vähenemist, palatiini ja neelu mandlite turse vähenemist, üldise seisundi mõningast paranemist.
Näidustused
Seda ravimit määratakse patsientidele selliste seisundite ennetamiseks ja raviks:
- Ülemiste hingamisteede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused - nakkusliku või viirusliku päritolu külma külma kompleksse ravi osana, sinusiit, farüngiit, kõri põletikulised protsessid;
- Larüngotrahheiit osana kompleksravist - aerosooli aktiivne toimeaine vähendab ravimi teraapia õigeaegset alustamist oluliselt kõri stenoosi riski;
- Suuõõne põletikulised protsessid, mis on tingitud Candida seente ebanormaalsest paljunemisest ja aktiivsusest kompleksse ravi osana;
- Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid kompleksse ravi osana - bronhiit, trahheiit;
- Tonsilliit krooniline haigus ägeda haiguse perioodil;
- Et vältida mandlite kirurgilist eemaldamist.
Vastunäidustused
Seda aerosooli ei saa patsiendile selliste seisundite juuresolekul raviks kasutada:
- Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
- Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimi mikroosakeste sissehingamisel tekib vale rühma tekkimise oht;
- Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- Patsiendid, kellel on anamneesis allergiline anamnees, eriti need, kellel on atoopiline dermatiit või sagedane bronhiaalne obstruktsioon.
Annustamine ja manustamine
See ravim on ette nähtud sissehingamiseks läbi suu või ninaõõne. Uus pudel tuleb pihustada paar korda lihtsalt õhku, nii et tulevikus saab patsient õige annuse.
Põletikuliste protsesside juuresolekul ninaõõnes (nohu, keeruline sinusiit, sinusiit) toimub aerosoolide pihustamine ninaõõne kaudu, mis tuleb kõigepealt puhastada kogunenud lima- ja koorikutest. Läbipaistva värvi pihustiga balloon viiakse kõigepealt ühte nina läbipääsu, sulgedes teise sõrmega, samal ajal pihustades seda üks kord sügavalt sissehingamisel. Suu peab olema suletud. Sama protseduuri teostatakse ka teise nina kaudu.
Vajadusel viiakse ravimi suuõõne ja ülemiste hingamisteede manustamise põletikulised protsessid läbi suu kaudu. Selleks paneb patsient viaali kollase korki. Patsient surub korgi tihedalt oma huultega, võtab sügavalt sisse ja sel hetkel pihustab ravimit. Selleks, et ravim jaotuks ühtlaselt bronhide hingetoru limaskestadele, on soovitatav pärast annuse pihustamist hinge paar sekundit hoida.
Silindri pihustid tuleb pärast igat kasutamist põhjalikult loputada voolava veega ja seejärel pühkida alkoholiga niisutatud vatitupsuga. Ravimi pihustuste arvu päevas ja ravikuuri kestuse määrab arst, sõltuvalt patsiendi tõendusmaterjalist, vanusest, kehakaalust ja omadustest.
Preparaadi juhiste kohaselt on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ööpäevane annus 4 korda päevas, 1 aerosooli pihustus. Lapsed pihustavad ravimit 1 korda 2 korda päevas. Ravi kestus ei ole pikem kui nädal, kui selle perioodi jooksul ei ole patsiendi seisund paranenud, peaksite teise ravimi täpsema diagnoosi või retsepti saamiseks pöörduma arsti poole.
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Üldiselt on patsiendid tavaliselt ravimi talutav ja ainult harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- Põletamine ja kurguvalu pärast aerosooli pihustamist;
- Köha ja aevastamine;
- Rebimine ja hingamisraskused;
- Bronhospasm harvadel juhtudel;
- Suu või ninaõõne limaskestade kuivus.
Aerosooli liigse kuritarvitamise korral ja soovitatava annuse ületamisel võib tekkida ravimi üleannustamine, mis väljendub järgmistes sümptomites:
- Iiveldus, kõhuvalu;
- Silmade rebimine ja punetus;
- Püsiva ebameeldiva maitse ilmumine suus;
- Allergilised nahareaktsioonid - sügelus, lööve, nõgestõbi.
Väga harvadel juhtudel võib ravimi üleannustamise tõttu tekkida angioödeem või anafülaksia. Seda ravimit ei saa kasutada üle 7 päeva superinfektsiooni kõrge riski tõttu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Meditsiinis ei ole usaldusväärset teavet toimeaine ohutuse kohta lootele. Lapse ootamise ajal ei soovitata naisel seda ravimit terapeutilisel või profülaktilisel eesmärgil kasutada. Kuigi väikestes annustes satub ravim siiski üldisse vereringesse ja seejärel läbi platsenta lootele. Aerosoolis sisalduv 96% etanool võib põhjustada loote vaimse arengu hilinemist ja mitmesuguseid kõrvalekaldeid. Günekoloogid püüavad alati valida alternatiivset kohalikku ravimit rasedatele, kes ei ole lapse arengu ja raseduse edasise kulgemise jaoks ohtlik.
Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all ja tõsiste näidustuste olemasolul. Mõnel juhul on vaja otsustada rinnaga toitmise ajutise katkestamise üle.
Ravimi säilitamise ja vabastamise tingimused
Aerosool Bioparox väljastatakse apteekides ilma retseptita. Pihustage ravimiga lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. On väga oluline vältida otsest päikesevalgust. Kõrge plahvatusohu tõttu on kasutatud ballooni kuumutamine või läbistamine keelatud! Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, enne kui iga pihustuspihustit soovitatakse jõuliselt raputada.
Bioparoksi analoogid
Bioparoxi analooge hetkel ei ole.
Järgmistel ravimitel on sarnane, kuid vähem väljendunud antiseptiline toime: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Need ravimid on odavamad ja ei sisalda antibiootikume. Lisaks sellele ei ole kõik neist saadaval pihustusvormis. Seetõttu ei saa neid nimetada lähedasteks analoogideks.
Bioparoksi hind
Bioparoksi aerosooli hinnavahemik apteekides on 418-550 rubla.
Bioparoks
Kirjeldus seisuga 10.10.2015
- Ladina nimi: Bioparox
- ATC-kood: R02AB03
- Toimeaine: fusafungiin (Fusafunginum)
- Tootja: Les Laboratoires Servier, Prantsusmaa
Koostis
Ravim sisaldab fusafungiini (aine kontsentratsioon ühekordse annusena on 0,125 mg), samuti maitseainet (lisaaine 14868), veevaba etanooli, sahhariini, isopropüülmüristaati, norfluraani (propellenti).
Aromaatse lisandi koostis: 96% etanool, anislik alkohol; õlid (aniis, tarragonid ja koirohi); köömne seemnete ekstraktid, nelkpungad, koriandri seemned, põldmündid, magus apelsin, apelsinikoore, maitsestatud pähkli puuviljad, apelsini rosmariini lilled; resinoid vanilje, metüülantranilaat, etüül vanilliin, propüleenglükool, fenüületanool, heliotropiin, geraniool, ligniinil põhinev vanilliin, linalool, indool, isopropüülmüristaat, terpineool.
Vormivorm
Aerosool inhaleerimiseks.
Üks silinder sisaldab 400 väljalaset, üks annus - 400 väljalasket. Iga vabanemine vastab 0,125 mg toimeainele.
Ravim on iseloomulik lõhnav läbipaistev õline vedelik kahvatukollane. Seda toodetakse 20 ml alumiiniummahutites (pakend nr 1). Iga mahuti on varustatud doseerimisklapiga ja sisaldab kolme vahetatavat pihustit: kollast värvi - nasaalseks kasutamiseks, valget - sissehingamiseks suu kaudu, läbipaistvat - lastele nasaalseks kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime
Kohalik põletikuvastane, antibakteriaalne.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Kas Fusafungin on antibiootikum või mitte?
Wikipedia küsimusele "Fusafungin - mis see on?" Vastused, et aine on põletikuvastase toimega lokaliseeritud polüpeptiidi antibiootikum. Saage see Fusarium lateritium seene tüvest 437.
Ravim on efektiivne Gram (+) bakterite (Streptococcus grupp A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.) Vastu; Gram (-) bakterid (sealhulgas mõned Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae tüved); mõned anaeroobid, perekonna Candida seened, mükoplasmad (Mycoplasma spp.).
Farmakodünaamika
Sissehingamisel koguneb fusafungiin hingamisteede elundite limaskesta pinnale, ainet vereplasmas ei avastata. Aerosoolivorm tagab hingamisteede limaskestade täieliku katmise ja tungimise bronhioolidesse ja siinustesse.
Pärast nelja inhaleerimist läbi ninakäigu või suu kaudu ulatub fusafungiini kontsentratsioon bronhides ja hingetorudes 0,04, ninaõõnes - 0,06 ja kopsudes - 0,08 mg / ml.
Ravim vähendab eritumist, vähendab hingamisteede limaskestade turset ja põletikku, parandab nina hingamist. Praktilise kasutamise kogemus näitab, et ravi efektiivsus on suurem, kui ravi Bioparoxiga algab varakult.
Fusafungiin ei vähenda antimikroobikumide efektiivsust süsteemseks kasutamiseks. Ristuva resistentsuse või omandatud resistentsuse kohta ei ole teateid.
Farmakokineetika
Pärast kasutamist inhaleerimise teel jaotub ravim peamiselt nina, suu ja kurgu limaskestade pinnale. Aine kontsentratsioon vereplasmas ei ületa 1 ng / ml ja ei mõjuta Bioparoxi ohutust.
Näidustused
Bioparoxi pihustit kasutatakse hingamisteede organite põletikuliste ja nakkushaiguste lokaalseks raviks. See on ette nähtud trahheiidi ja larüngiidi, farüngiidi ja nasofarüngiidi, bronhiidi ja tonsilliidi, riniidi, sinusiidi ja sinuse, samuti operatsioonijärgsete tingimuste eemaldamiseks mandelikujuliste näärmete eemaldamiseks.
Bioparoxi kasutamise võimalikkus stenokardia korral
Stenokardias ei kasutata Bioparoxi alati. Stenokardia (või äge tonsilliit) on nakkushaigus, kus esineb põletiku lokaalne ilming 1. ja 2. mandli piirkonnas.
Bioparoska hinnangud stenokardia kohta on head. Ravimit võib siiski kasutada ainult põletiku katarraalses staadiumis - mandlite punetuse ja turse, st kui põletikuline protsess on just alanud.
Lisaks kasutatakse Bioparoxi laialdaselt kroonilise tonsilliidi ägenemiste raviks, mis enamasti ei toimu nii kõvasti kui kurguvalu.
Kui akuutne tonsilliit on komplitseeritud pustulite väljanägemisega, ei ole antibiootikumide kasutamine lokaalseks kasutamiseks mõtet. Paranemise puudumisel pärast kolme päeva kestnud ravi või patsiendi seisundi halvenemist tühistatakse ravim ja patsiendile määratakse süsteemsed antibiootikumid.
Bioparoxi pihustite kasutamine antriidi korral
Kui sinusiit pihustab efektiivselt ainult haiguse algstaadiumis. Sinusiit on paranasaalsete ninaosade äge või krooniline põletik. Äge sinusiit areneb tavaliselt ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide taustal, mis on keeruline bakteriaalse infektsiooni poolt.
Haiguse esimesed sümptomid on püsiv pikaajaline ninakinnisus, peavalu ja kõrge palavik. Akuutset sinusiiti ja akuutset tonsilliiti ei saa ravida ainult Bioparoxiga. Ravimi toime on võimalik ainult põletiku väga varases staadiumis.
Kui pärast 2-3-päevast ravi ei tunne patsient mingit paranemist, siis on tõenäoliselt vajalik süsteemse antibiootikumi väljakirjutamine.
Vastunäidustused
Ravimil puudub praktiliselt vastunäidustusi. Selle kasutamise piirangud on talumatus fusafungiinile või aerosooli lisakomponentidele, samuti varajane lapsepõlv (kuni 2,5 aastat).
Spreid tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb bronhospasm ja allergia.
Kõrvaltoimed
Aeg-ajalt (väga harva) võib esineda kõrvaltoimeid, mis väljenduvad nina / kurgu suurenenud kuivamises, düsgeusias, aevastamises, kurguvalu, iiveldus, köha.
Need reaktsioonid on olemuselt mööduvad ja ei vaja ravi lõpetamist.
Mõnikord võib eriti allergilistel patsientidel esineda naha ja nahaaluskoe kohalikud reaktsioonid, limaskesta reaktsioonid (punetus, turse), bronhospasm, superinfektsioon. Sellistel juhtudel tuleb ravi Bioparoxiga katkestada.
Kui sümptomid ilmnevad välise hingamisteede, naha või kõri kogunenud organite osas, võib anafülaktilise šoki ohu tõttu osutuda vajalikuks kiiresti manustada epinefriini (adrenaliini) annuses 0,01 mg / kg. Manustamisviis on intramuskulaarne süst. Mõnel juhul võib teil olla vaja adrenaliini uuesti süstida. Ravimit manustatakse samas annuses umbes 20 minuti jooksul.
Spray Bioparox: kasutusjuhised
Bioparoxi kasutamise juhised täiskasvanutel
Täiskasvanud patsientidel (sh noorukitel ja eakatel) - ravimi standarddoos hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste korral (bronhiit, farüngiit, trahheiit jne) - neli suukaudset süstimist ja / või kaks süsti igas ninasõidus 4 p./päev
Spray Bioparox: laste kasutusjuhised
Larüngospasmi ohu tõttu lastele mõeldud bioparoksi saab kasutada ainult 2,5 aastat.
Ühekordne annus Bioparoxi lastel vanuses 2,5 kuni 11 aastat - üks süst iga nina läbipääsuks või kaks suu suu. Rakenduste mitmekesisus - 4 lk / päev.
Paljud emad jätavad pihustatud Bioparoxi kohta hea ülevaate. Nende arvates aitab ravim väga kiiresti ravida neelu ja kurguvalu, kuid võib põhjustada kõrvaltoimeid põletustunnetena kurgus ja allergilise stomatiidi korral.
Mõned kardavad Bioparoxi kasutamist lastel, pidades silmas antibiootikumide paikse kasutamise ebatõhusust.
Dr Komarovsky seletab oma blogis sellest: on keelatud kaevata süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibiootikume, kuid Bioparoxis sisalduv fusafunginiin ei ole süsteemne, mistõttu võib seda kindlasti kasutada paikselt ja lapsed pihustavaid arste ei ole mingil juhul rikkuda kaasaegse meditsiini farmakoloogilisi põhimõtteid ja norme.
Üleannustamine
Fusafungiini paiksel manustamisel ei täheldatud üleannustamist.
Koostoime
Fusafungiini (sh teiste antibiootikumidega) koostoimeid ei ole uuritud.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Aerosoolmahutit ei tohi kokku puutuda temperatuuril üle 50 ° C. Ärge lubage konteineri tiheduse rikkumist ja ravimi ladustamist soojust intensiivselt kiirgavate allikate läheduses.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Relapsi võimalikkuse tõttu ei ole soovitatav katkestada Bioparoxi kasutamine kohe pärast esimeste paranemise tunnuste ilmnemist.
Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada mikrofloora tasakaalu ja superinfektsiooni levikut.
Parandamise puudumine pärast ravinädalat on põhjus kaaluda alternatiivset ravi.
Aromaatse kompositsiooni koostis sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust.
Pihustus sisaldab väikest kogust etanooli (vähem kui 0,1 g / annus).
Aerosooli purgi kasutamise tunnused
Enne Bioparoxi esmakordset kasutamist vajutage doseerimismehhanismi täitmiseks peapihusti 4 korda. Pärast seda asendatakse mahuti otsik soovitud otsaga: valge - suu, kollase - nina jaoks, läbipaistev - lapse nina jaoks.
Enne pihusti pealekandmist ninakäikude puhastamiseks. Hoides mahutit vertikaalasendis, sisestatakse otsik vaheldumisi igasse nina läbipääsu ja tehakse vajalik arv süste. Sel juhul tuleb suu ja teine ninasõit sulgeda.
Suu kaudu manustamise korral sisestatakse valge pihusti suhu, huuled on selle ümber surutud ja surudes kergelt klaasi põhjale, süstida (on vaja sisse hingata nagu tavaliselt).
Mahuti tuleb desinfitseerida iga päev. Töötlemine toimub üks kord päevas, kasutades etüülalkoholi lahuses (90%) niisutatud vatit.
Bioparoksi analoogid
Sarnase toimemehhanismiga ravimid: Gramitsiin C, Grammidiin, Gramitsiidipasta, Isofra.
Hind Bioparoksi analoogid
Peaaegu kõik analoogid on odavamad kui Bioparox. Grimitsidiini tabletid (nr 20) maksid keskmiselt 135-140 rubla, Isofra ninasprei - 240 rubla, Grammidiini - 165 rubla.
Kas bioparoks ja alkohol sobivad või mitte?
Ravimiravi ajal on alkohol vastunäidustatud.
Bioparox raseduse ja imetamise ajal
Kas Bioparoxi võib kasutada raseduse ajal?
Sprei sisaldab antibiootikumi fusafungiini, mis ei ole inhaleerimise ajal vereplasmas tuvastatav.
Tootja märkis narkootikumide küsimusele, kas rasedatel on võimalik bioparoksiga hingata, vastab, et raseduse ajal võib ravimit kasutada, kuid ainult raviarsti nõusolekul ja kui see on näidustatud.
Loomkatsete käigus ei tuvastatud negatiivset mõju (otsene või kaudne) rasedusele / sünnitusele, samuti lapse arengule sünnieelsel perioodil ja lapsekingades. Ravimi kasutamine ei aidanud kaasa emas- ja isasrottide viljakuse vähenemisele.
Tuleb meeles pidada, et ravimi võtmine raseduse ajal on seotud teatud riskidega. Sprei puhul ei ole kliinilised andmed, mis kinnitavad selle kasutamise ohutust rasedatel naistel, puuduvad.
Mis on Biparoxi raseduse ajal?
Fusafungiini väga väikese neeldumisvõime tõttu on tõenäosus, et ravim põhjustab loote arenguhäireid, äärmiselt väike isegi Bioparoxi puhul raseduse varajases staadiumis.
Sellisel juhul võib pihustus kahjustada palju vähem kui nakkus, sest kõige tavalisem äge hingamisteede viirusinfektsioon, mille ema on raseduse esimestel nädalatel üle kandnud, viib sageli raseduse katkemiseni või eluga sobivate defektide tekkeni.
Siiski, kui seda on vaja kasutada esimesel trimestril (eriti esimese 8-9 nädala jooksul), on soovitatav kontrollida, kuidas loote pärast ravi lõppu õigesti areneb.
Teisel trimestril ei ole lapse nohu nii kohutav. Selleks ajaks on laps juba moodustanud kõik elutähtsad organid, seega ei ole viirustel enam surmavat mõju. Külm, mis ei ole aja jooksul paranenud, võib põhjustada loote hüpoksia ja närvisüsteemi kahjustusi.
Hapniku nälg võib tuua kaasa vähese arengu aeglustumise, samuti aju halvatus või aju vähene areng.
Kolmandal trimestril võib külm põhjustada enneaegset sünnitust. Bioparoxi õigeaegne kasutamine võimaldab seda riski minimeerida ja takistab hüpoksia ohtu.
Arvamused Bioparoxi kohta raseduse ajal on head: ravim kõrvaldab väga kiiresti põletiku, kergendab hingamist ja leevendab kurguvalu. Emad, kes kasutasid seda raseduse erinevates etappides, märkisid, et laste ravi ei mõjutanud laste tervist, nende lapsed sündisid tugevad ja terved. Kuid hoolimata Fusafungini ohutusest ei ole seda kontrollimatult kasutatav.
Kasutamine imetamise ajal
Söötmise ajal võib kasutada ka Bioparoxi.
Ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib HB-ga piima. Otsus imetamise või ravi jätkamise või jätkamise kohta tehakse, võttes arvesse esimese lapse eeliseid ja teist emale.
Loomkatsetes ei ole uuritud fusafungiini toimet rinnapiima.
Bioparoxi ülevaated
Paljud inimesed hindavad Bioparoxit kiiretoimelise ja väga efektiivse vahendina hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks. Ravimi toimeaine toimib ainult ülemiste hingamisteede ja hingamisteede limaskestade pinnal, mis võimaldab kasutada pihustamist raseduse ajal ja pediaatrias.
Ravim on efektiivne bakteriaalse farüngiidi, bronhiidi ja riniidi korral. Kuid ainult siis, kui seda kasutatakse korralikult: stenokardia ja antritisega, võib Bioparox aidata ainult siis, kui seda hakatakse rakendama kohe pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.
Bioparoxi ülevaated lastele on üsna vastuolulised. Mõned emad kiidavad ravimit köha, nohu, punetuse ja kurguvaluga lühikese aja jooksul. Teised nimetavad seda täiesti kasutuks.
Pihustuse puudused on nende arvates ka selle eriline maitse ja tugev lõhn, mida lapsed sageli ei meeldi, kõrvaltoimete (põletamine ja kurgus), kõrge hinna olemasolu.
Patsiendi tagasiside põhjal võib järeldada, et ravim võib toimida erinevatel inimestel täiesti erinevalt, mistõttu seda tuleks kasutada ainult raviarsti nõusolekul ja võttes arvesse patsiendi ravivastust ravile.
Kui palju maksab Bioparox? Pritside maksumus Vene ja Ukraina apteekides
Bioparoksi hind Ukrainas
Spray Bioparoks hind Ukraina apteekides varieerub 83 kuni 112 UAH.
Bioparoksi hind apteekides Venemaal
Vene apteekides saate ravimit osta keskmiselt 465 rubla eest.