pihustatud nina annus. 27,5 mcg / 1 annus: fl. 30, 60 või 120 annust. pihustusseade Reg. №: LSR-000477/10
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
GCS intranasaalseks kasutamiseks
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Pihustage nina, mida manustatakse valge homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (sisaldab 11% karmelloosnaatriumi), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahus), dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
30 doosi - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhuklapp ja elastomeeripiiriga kork.
60 annust - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhkventiil ja kork koos elastomeeri piirajaga.
120 doosi - oranž klaasist pudelid, mis on varustatud pihustusseadmega (1) - plastikust korpus koos indikaatoraknaga, rõhkventiil ja kork elastomeeride piirajaga.
Ravimi "Avamys" aktiivsete komponentide kirjeldus
Farmakoloogiline toime
GCS kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.
Annustamisskeem
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 mikrogrammi (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mikrogrammi päevas).
Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla säilitusraviks efektiivne.
2-11-aastaste laste puhul on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.
Kasutamise ja käitlemise tingimused
Plastpakendis olev indikaatoriaken võimaldab teil kontrollida viaali taset. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi esialgne tase üle vaateakna ülemise piiri. Ninasprei on saadaval apelsinist klaasist viaalides, mis on plastikust korpuses. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.
Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.
1. Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.
2. Eemaldage kork, tõmmates seda pöidla ja nimetissõrmega ettevaatlikult.
3. Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.
4. Vajutage jõudu vajutades nupule, tehke mitu nuppu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, siis vajutage seda mõlema käega pöidla abil).
5. Pihustage kasutusvalmis.
Ninasprei
1. Loksutage pudelit põhjalikult.
2. Eemaldage kork.
3. Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.
4. Sisestage ots ühte ninasõõrmesse ja hoidke pudelit vertikaalselt.
5. Suunake nebulisaatori ots nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.
6. Alustage hingamist läbi nina ja vajutage üks kord sõrmedega preparaadi pihustamiseks.
7. Võtke pihusti ninasõõrmetest välja ja hingake läbi suu.
8. Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), tuleb punkte 4-6 korrata.
9. Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.
10. Sulgege pudeli kork.
11. Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.
Pihusti hooldus
Pärast iga kasutamist:
1. Blotige otsiku ja korgi sisekülg kuiva, puhta lapiga. Vältige vee sattumist.
2. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
3. Sulgege alati viaal ja hoidke see suletuna. Kork kaitseb pihustit tolmu ja ummistumise eest, sulgeb pudeli, takistab nupu juhuslikku vajutamist.
Kui pihusti ei tööta:
1. Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.
2. Kontrollige pudelit kahjustuste suhtes.
3. Kontrollige, et otsaku auk ei oleks blokeeritud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
4. Proovige seadet toiteseadmega nina pihustite valmistamiseks kordada.
Kõrvaltoimed
Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud sõltuvalt anatoomilisest ja füsioloogilisest klassifikatsioonist ning esinemissagedusest. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) on ninasprei ravim, mis sisaldab fluoritud kortikosteroidi. Ravim sisaldab toimeainena flutikasoonfuroaati, millel on tugev põletikuvastane toime.
Farmakoloogiline toime:
Ühekordse intranasaalse manustamise annuse korral on ravimi süsteemne biosaadavus umbes 0,5%. Ravimi kasutamisel annuses 110 mg 1 kord päevas on ravimi plasmakontsentratsioon tähtsusetu ja seda ei saa mõõta.
Ravimi ja plasmavalkudega suhtlemise tase ulatub 99% -ni. Metaboliseerub maksas CYP3A4 ensüümi tsütokroom P450 osalusel inaktiivse metaboliidi moodustumisel.
Eraldatakse peamiselt väljaheitega.
Näidustused:
Ravimit kasutatakse allergilise riniidi all kannatavate patsientide sümptomaatilise ravi vahendina.
Kasutusviis:
Ravim on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Ravimit tuleb regulaarselt kasutada, ilma et annuseid oleks vaja ära jätta. Ravimi toime algus täheldatakse pärast 7-8 tundi pärast intranasaalset kasutamist, maksimaalne terapeutiline toime areneb 3 päeva jooksul. Enne ravimi esmakordset kasutamist ja ka siis, kui ravimit ei ole 30 päeva kasutatud, peate ravimi pudelit hoolikalt raputama, eemaldage kork, vajutage jaotusnuppu 6 korda (selleks, et saavutada pihusti edasiseks kasutamiseks õige annus) ja seejärel ravimit. Enne iga ravimi kasutamist puhastage nina läbipääsud, kallutage pead veidi ettepoole, hoidke pudelit vertikaalselt, asetage otsik ettevaatlikult ninaotsale, suunates selle ninast eemale ja vajutage doseerimisklahv täielikult hingamise ajal. Pärast ravimi kasutamist tuleb väljahingamine läbi suu. Pärast iga ravimi kasutamist tuleb ots ära pühkida kuiva, puhta lapiga ja kaetud kaitsekorgiga. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 2 annust ravimit iga nina läbipääsuks 1 kord päevas. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 1 kord päevas ükskõik millisel nina läbimisel. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 110 mg, toetades ööpäevast annust 55 mg.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse tavaliselt 1 annus ravimit iga nina läbipääsuks 1 kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada 2 süstena iga nina kaudu 1 kord päevas ja pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist pöörduvad nad tagasi algannuseni.
Eakatel patsientidel, samuti neerukahjustusega ja kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Ravi kestus määratakse sõltuvalt allergeeni kokkupuute ajast.
Kõrvaltoimed:
Ravimi kasutamisel patsientidel täheldati selliste kõrvaltoimete teket:
Hingamisteede osa: ninaverejooks, nina limaskesta haavandid.
Pikaajalise ravimi kasutamisega lastel võib tekkida kasvupeetus.
Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravim on vastunäidustatud ritonaviirravi saavatel patsientidel.
Ravimit ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.
Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Rasedus:
Ravimit võib raseduse ajal määrata raviarst, kui oodatav kasu emale on suurem lootele kaasnevatest ohtudest.
Ravimit võib määrata imetamise ajal minimaalsetes efektiivsetes annustes.
Koostoimed teiste ravimitega:
Kui ravimit kasutatakse koos kortikosteroididega süsteemseks kasutamiseks, peaksite kaaluma ravimi Avamys võimalikke süsteemseid toimeid.
Ravimi koosmanustamine ritonaviiriga on vastunäidustatud flutikasoonfuroaadi süsteemse toime suurenemise riski tõttu.
Ravimi samaaegsel kasutamisel CYP 3A4 inhibiitoritega on võimalik tugevdada ravimi Avamys süsteemset toimet, seetõttu tuleb seda kombinatsiooni määrata ettevaatusega.
Üleannustamine:
Hetkel on teatatud ravimi üleannustamise kohta. Ülemääraste annuste kasutamisel tuleb patsienti patsienti jälgida.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi.
Vormivorm:
Pihustage nina 30 või 120 annusena tumedates klaaspudelites, 1 pudel nina adapteriga ja kaanega karbis.
Ladustamistingimused:
Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest 15 kuni 25 kraadi juures.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast ravimi esimest kasutamist on kõlblikkusaeg 2 kuud.
Koosseis:
Üks Avamys'i annus sisaldab:
Flutikasoonfuroaat - 27,5 μg;
Abiained, kaasa arvatud bensalkooniumkloriidi lahus.
Tähelepanu!
Enne Avamisi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev kasutusjuhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Avamys Spray nina
Telli ühe klõpsuga
- ATX klassifikatsioon: R01AD12 Flutikasoonfuroaat
- MNN või grupi nimi: Fluticasone
- Farmakoloogiline rühm: R01A - VALMISTE VALMISTAMISEKS NOSE HAIGUSTE KASUTAMISEKS
- Tootja: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Litsentsi omanik: GLAXOSMITHKLINE *
- Riik: Tundmatu
Meditsiinilised juhised
ravimit
Avamys
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Pihustage nasaalselt, 27,5 µg / annus, 120 doosi
Koostis
1 annus sisaldab
toimeaine - flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) 27,5 µg,
abiained: veevaba glükoos, dispergeeritud tselluloos, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid 50% lahus, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Valge homogeenne suspensioon
Farmakoterapeutiline grupp
Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Glükokortikosteroidid. Flutikasoonfuroaat.
ATX-kood R01AD12
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast intranasaalset flutikasoonfuroaati (110 μg päevas) oli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) enamikus patsientidest ei avastata vereplasmas (st see on alla 10 pg / ml), ravimi süsteemne toime on tähtsusetu. Kvantitatiivselt määratud tasemeid täheldati ainult 31% -l 12-aastastest ja vanematest patsientidest.
Intranasaalse flutikasoonfuroaadi absoluutne biosaadavus, manustatuna 880 mcg kolm korda päevas (kogu ööpäevane annus on 2640 mcg), on 0,50%.
Kui saavutatakse flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsiooni kontsentratsioon, on sellel suur jaotusruumala (umbes 608 l). See on suhteliselt kõrge võime seonduda plasmavalkudega (üle 99%).
Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti vereplasmast (kogu plasma kliirens on 58,7 l / h), peamiselt P450 süsteemi tsütokroom P450 isoensüümi toimel toimuva inaktiivse 17-karboksüülmetaboliidi (GW694301X) metabolismi tõttu. Peamine metaboolne rada on S-fluorometüülkarbotioaadi hüdrolüüs 17-karboksüülhappe metaboliidiks.
Peamine eliminatsiooni viis on flutikasoonpropionaadi ja selle sapi metaboliitide eliminatsioon. Umbes 1% ravimist eritub uriiniga.
Piiratud arvu patsientide kohta saadud andmed näitasid, et eakatel ja noorematel patsientidel ei täheldatud olulisi farmakokineetika erinevusi.
Pärast intranasaalset flutikasoonfuroaati (110 μg päevas) oli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) enamikus patsientidest ei avastata vereplasmas (st see on alla 10 pg / ml), ravimi süsteemne toime on tähtsusetu. Kvantitatiivselt määratud tasemeid täheldati 15,1% -l lastest pärast 110 µg manustamist üks kord päevas ja ainult 6,8% -l lastest, kes võtsid 55 μg üks kord päevas.
Vähem kui 1% flutikasoonist eritub uriiniga, mistõttu ei ole oodata mõju ravimi farmakokineetikale neerufunktsiooni häirete korral.
Puuduvad andmed flutikasooni intranasaalse manustamise kohta maksapuudulikkusega patsientidel. Kerge või mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole oodata ravimi farmakokineetikat. Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raske maksapuudulikkusega patsientidel; sellistel patsientidel on võimalik flutikasooni ekspositsiooni suurenemine.
Farmakodünaamika
Avamys on paikseks kasutamiseks mõeldud sünteetiline trifluorinaadi kortikosteroid. Sellel on kõrge glükokortikoidiretseptori aktiivsus ja võimas põletikuvastane toime.
110 µg ühekordne annus parandab oluliselt patsiendi heaolu (nohu, ninakinnisus, aevastamine, nina sügelus, silmade sümptomite leevendamine, nt sügelemine, põletamine, silmade punetus ja punetus). Nina ja silma sümptomite paranemist täheldatakse 8 tundi pärast esimest süstimist ja see jääb täis 24 tundi pärast ravimi ühekordset manustamist. Avamys parandab patsiendi elukvaliteeti, sealhulgas füüsilist ja sotsiaalset aktiivsust.
Näidustused
- allergilise riniidi sümptomite ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel
Annustamine ja manustamine
Avamis on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks.
Täieliku ravi saamiseks on soovitatav ravimit kasutada allpool kirjeldatud ajakava kohaselt. Ravimi toime algust täheldatakse juba 8 tundi pärast esimest süstimist, kuid maksimaalse toime saavutamiseks võib kuluda mitu päeva, mis tuleb patsiendile hoiatada. Ravi kestus peaks piirduma allergilise toime perioodiga.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised
Esialgne soovituslik annus on kaks süsti igasse nina läbipääsesse üks kord päevas (kogu päevane annus 110 mcg).
Kuna haiguse sümptomite kontroll on saavutatud, vähendatakse annust 1 süstena iga nina kaudu 1 kord päevas (55 ug päevas).
Annus tuleb tiitrida kuni madalaima annuseni, mille juures saavutatakse sümptomite kontroll.
Lapsed vanuses 6 kuni 11 aastat
Üks süst (27,5 mcg) igas ninasõidus 1 kord päevas (55 mcg päevas). Selle annustamisrežiimi puudumise korral võib ravimi päevaannust suurendada 110 mcg-ni päevas, kuid päevane annus ei tohi ületada 2 süsti igasse nina läbipääsu. Kuna haiguse sümptomite kontroll on saavutatud, vähendatakse annust 1 süstena iga nina kaudu 1 kord päevas (55 ug päevas).
Kogemused selle kategooria isikutega on piiratud. Puuduvad andmed selle üksikisiku tõhususe ja ohutuse kohta.
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Kasutamine neerupuudulikkuse korral
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Kasutamine maksapuudulikkuse korral
Kerge ja mõõduka maksapuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raske maksapuudulikkuse korral, kuid selle rakendamisel tuleb olla ettevaatlik, kuna sellel üksikisikul on suurem risk kortikosteroidide kasutamisega seotud süsteemsete kõrvaltoimete tekkeks.
Avamys Spray nasaalannus 27,5 mcg / annus, 120 annust
Aegumiskuupäev: 11/10/2020
Tootja: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Riik: Ühendkuningriik
Toimeaine: flutikasoonfuroaat
Toote kirjeldus
Vormivorm
Pihustage nina, mida manustatakse valge homogeense suspensiooni kujul.
Pakendamine
120 annusepudelis. Karbis on üks pudel.
Farmakoloogiline toime
GCS kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.
Näidustused
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatusega: ravimit tuleb kasutada raske maksakahjustusega patsientidel, sest Flutikasoonfuroaadi farmakokineetika võib varieeruda.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Flutikasoonfuroaati võib kasutada raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmise ajal) ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele või imikule.
Kliinilised andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole piisavad.
Ei ole teada, kas flutikasoonfuroaat eritub inimese rinnapiima.
Erijuhised
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas esimest korda läbi CYP3A4 isoensüümi osalemise. Seetõttu võib maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel flutikasoonfuroaadi farmakokineetika muutuda.
Maksafunktsiooni rikkumise taotlemine: kerge ja mõõduka maksafunktsiooni annuse korrigeerimisega patsiendid ei ole vajalikud. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.
Neerufunktsiooni rikkumise korral: annuse kohandamine ei ole vajalik.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Flutikasoonfuroaadi ja teiste paikseks kasutamiseks mõeldud kortikosteroidide farmakoloogiliste omaduste põhjal ei mõjuta autojuhtimise võimet ega muid mehhanisme.
Koostis
1 annus ninasprei sisaldab:
Toimeaine: flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) - 27,5 mcg.
Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (sisaldab 11% karmelloosnaatriumi), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahus), dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks
Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid: soovitatav algannus on 55 µg (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg / päevas). Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla säilitusraviks efektiivne.
Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat: soovitatav algannus on 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Eakad patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.
Kerge ja mõõduka maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.
Kasutamise ja käitlemise tingimused
Plastpakendis olev indikaatoriaken võimaldab teil kontrollida viaali taset. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi esialgne tase üle vaateakna ülemise piiri. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.
Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.
- Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.
- Eemaldage kork, tõmmates seda õrnalt pöidla ja nimetissõrmega.
- Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.
- Vajutage jõudu vajutades nuppu, tehke paar hiireklõpsu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, peaksite seda vajutama mõlema käe pöidlaga).
- Pihustage kasutusvalmis.
Ninasprei
- Loksutage pudelit põhjalikult.
- Eemaldage kork.
- Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.
- Asetage ots ühte ninasõõrmesse, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt.
- Suunake nebulisaatori ots nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.
- Alustada inhaleerimist nina kaudu ja vajutades ühe korra sõrmedega ravimi pihustamiseks.
- Eemaldage nebulizer ninasõõrmetest ja hingake läbi suu.
- Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), korrake samme 4-6.
- Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.
- Sulgege pudeli kork.
- Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine:
Sellel lehel olevate kaupade kirjeldus on sissejuhatav.
Enne toote ostmist või kasutamist lugege tootja ametlikke kasutusjuhendeid.
Tehnilistel põhjustel võib teave toote või selle kujutise kohta erineda tegelikust.
Avamis Spray analoogid
Avamys (spray) Hinnang: 177
Tootja: Glaxo Operations (UK)
Vabastamise vormid:
- Fl. 27,5 mcg / annus, 120 doosi; Hind alates 594 rubla
Kasutusjuhend
Avamys on Briti ravim, mis põhineb flutikasoonfuroaadil koguses 27,5 mcg / annus. Seda on näidustatud hooajaliselt ja aastaringselt allergilise riniidi raviks täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.
Avamisi analoogid
Analoog odavam 192 rubla eest.
Disrinit - Tšehhi ravim hingamisteede haiguste raviks. Seda toodetakse ninasprei ja seda kasutatakse hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ning mitmesuguste sinusiidi raviks.
Analoog rohkem 228 rubla.
Ameerika ravim hingamisteede haiguste lokaalseks raviks. Toimeaine on mometasoon annuses 50 μg. Seda on ette nähtud allergilise ja hooajalise nohu, kroonilise sinusiidi ja teiste haiguste raviks.
Analoog odavam 417 rubla eest.
Nasobek - Iisraeli baasil beklometasoon. Ravimil on põletikuvastane, immunostimuleeriv toime ja seda kasutatakse mitmesuguste nohu, samuti korduva nina-polüpoosi raviks.
Avamis ninasprei
Antiallergiline ravim, kortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks, sünteetiline trifluoratiinkortikosteroid. Sellel on kõrge glükokortikoidiretseptori aktiivsus ja võimas põletikuvastane toime.
Avamys isegi ühekordse rakenduse korral parandab patsiendi heaolu märkimisväärselt. Rinorröa mõju parandamine, ninapõletiku puhastamine, aevastamise vähendamine, nina sügelus, silmade sümptomite leevendamine, nagu sügelemine, põletamine, pisaravool ja silmade punetus.
Parandamine toimub umbes 8 tundi pärast esimest süstimist ja kestab 24 tundi pärast ravimi ühekordset süstimist.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Kui palju maksab Avamis? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.
Vabastage vorm ja koostis
Avamys toodetakse valge homogeense suspensiooni kujul. Suspensioon sisaldub tumeoranži klaasi viaalides, mille maht on 30, 60 või 120 doosi.
Üks ravimiannus sisaldab toimeainet - mikroniseeritud flutikasoonfuroaati - 27,5 µg + abiaineid (tselluloos, polüsorbaat, dinaatriumedetaat, dekstroos, vesi).
Farmakoloogiline toime
Ravimi Avamys toime selle koostise tõttu. Sprei peamine aine on flutikasoonfuroaat. See on glükokortikosteroid, kunstlikult loodud hormoon, mis tungib nina limaskesta hästi ja kiiresti ning mõjutab teatud retseptoreid. Selle tulemusel vabanevad väiksemad kogused põletikulised vahendajad, mis on üks allergilise reaktsiooni seoseid.
Tänu sellele mehhanismile, pärast pihustamist nina kaudu, väheneb turse, sügelus, põletus, eraldunud lima kogus, ninakinnisus, silmade punetus ja rebimine. Kuna Avamys'i toimeaine jääb 24 tunni jooksul retseptoritega seotuks, ei ole seda sageli vaja kasutada, lapsed võivad seda süstida mitte rohkem kui 1 kord päevas.
Avamys - ravim kohalikuks kasutamiseks. Selle toimeaine flutikasoonfuroaat tungib vereringesse ebaolulistes kogustes ja ei oma süsteemset toimet. Täielikult ja täielikult kehast eemaldatud. Seetõttu ärge kartke, et ravim on hormonaalne. Selle peamine toime on põletikuvastane.
Mida Avamys aitab?
Avamys spray võtmiseks on kolm peamist näidustust:
Arstid soovitavad tungivalt ravimi iseenesest retsepti ainult hooajalise allergilise riniidi korral. Siis on parem alustada selle rakendamist enne hooaja algust kahe nädala jooksul. Selline taktika aitab ellu jääda ohtlikku aega ilma tavaliste probleemideta.
Adenoidide või antriitide kasvu korral esinevate tüsistuste korral on soovitatav arstiga arutada ravimi kasutamist. Tavaliselt on sellistel juhtudel Avamys kombineeritud teiste manipulatsioonide ja ravimitega.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- ülitundlikkus flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega Flutikasoonfuroaadi farmakokineetika võib varieeruda.
Rasedus
Andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavad.
Kasutusjuhend Avamys
Kasutusjuhendis märgiti, et ravim Avamys on mõeldud ainult intranasaalseks kasutamiseks. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise allergilise riniidi nina ja silma sümptomite, aastaringse allergilise nohu nina sümptomite ravi täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
- Soovitatav algannus on 2 pihustit (27,5 mcg flutikasoonfuroaati ühes pihustis) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg / päevas).
- Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 1 pihustusse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla efektiivne säilitusraviks.
Hooajaliste ja aastaringsete allergiliste nohude nina sümptomite ravi lastel vanuses 2 kuni 11 aastat:
- Soovitatav algannus on 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
- Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Alla 2-aastased lapsed:
- Flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel ei ole soovitatav kasutada intranasaalselt.
Pihusti nõuetekohane ettevalmistamine enne selle esimest kasutamist tagab, et ravimi vajalik annus antakse välja. Selleks toimige järgmiselt.
- kuna see pihustus on paks suspensioon, mis raputamisel muutub õhemaks, on vaja pihustada seda alles pärast esmakordset loksutamist (ilma korki eemaldamata 10 sekundit);
- eemaldage kork, tõmmates seda üles;
- hoidke pudelit püstises asendis, suunake otsa eemale ja vajutage nuppu mitu korda võimsusega, pärast otsa väikese pilve ilmumist, on pihusti kasutusvalmis.
Pärast pihusti kasutamiseks ettevalmistamist puhastage nina ja kallutage pea edasi, seejärel asetage ots ühte ninasõõrmesse, suunake see nina välisseinale ja pihustage seda sissehingamisel. Enne teise ninasõõrme väljatõmbamist hingake läbi suu.
Avamys'e kasutamisel vältige silma sattumist, kui see juhtub, loputage neid veega põhjalikult.
Selleks, et teil ei oleks pihustiga probleeme, on vajalik pärast iga kasutamist:
- võtta kuiva puhta salvrätiku ja tõmmata pihustuskork, korgi sisepind;
- sulgege pudel, see kaitseb pihustit erinevate saasteainete eest (tolm, praht) ja väldib juhuslikku pritsimist.
Ärge kunagi püüdke pihustusauku teravate esemetega puhastada.
Kõrvaltoimed
Ravimi võtmine võib viia erinevate organite ja kehasüsteemide negatiivsete kõrvaltoimete tekkeni, sealhulgas:
- Naha allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve).
- Haavandiliste kahjustuste teke nina läbipääsude limaskestal.
- Vahetut tüüpi allergilised reaktsioonid (angioödeem, anafülaktilise šoki teke).
- Ninaverejooks (kerge või mõõdukas raskusaste). Kõige sagedamini esineb see kõrvaltoime ravimi pikaajalise kasutamisega (rohkem kui 6 nädalat).
- Vaimne pidurdamine väikestel lastel, keda on Avamys'ega pikaks ajaks sisse hingatud. Sellega seoses soovitatakse vajaduse korral lapse kasvu regulaarseks mõõtmiseks näidata pikaajalise ravi andmeid. Juhul, kui määratud antropomeetrilise indikaatori viivitus hakkab registreerima, vähendatakse annust kas minimaalseks efektiivseks või ravim tühistatakse täielikult.
Üleannustamine
Uuringus ravimi biosaadavuse kohta kasutati intranasaalseid annuseid täiskasvanutele soovitatavast annusest 24 korda rohkem kui 3 päeva, samas kui soovimatuid süsteemseid reaktsioone ei täheldatud.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti maksas, metaboliseerudes esmalt tsütokroom P450 isoensüümi CYP3A4 kaudu. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 isoensüümi - ketokonasooli väga aktiivse inhibiitori - koostoime uuringus leiti ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsiendil 20-st) rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mis olid künnisest kõrgemad (platseeboga võrreldes 6 patsiendil 20-st). ). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei kasutata flutikasoonfuroaadi koostoimet intranasaalselt vastavalt juhistele teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Avamys arvustused
Avamys spray ülevaated on head. Foorumid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kasutusmugavust. Nina tilgad leevendavad nina limaskesta turset ja leevendavad ebamugavust. Ainus asi, mis segi ajada, on suhteliselt kõrge hind ja asjaolu, et ravim on hormonaalne aine.
Sinusi puudutavad ülevaated: Vaatamata sellele, et haigus ei ole otsene viide vahendite vastuvõtmisele, on see ette nähtud üsna sageli. Ninasprei hästi eemaldab ummikud ja turse, võimaldab teistel ainetel tungida põletikupiirkonda.
Arvamused lastele võtmisel: Arstid kirjutavad lastele sageli Avamys'e koos adenoididega, mis toob kaasa seisundi paranemise. Harva esinevad ninaverejooksud (reeglina pärast väga pikka vastuvõtmist) ja limaskesta haavandid.
Analoogid
Toimeaine analooge ei ole toimeainel.
- Avamys'e analoogid terapeutilise toime kohta (riniidi ravi, allergilised, sealhulgas): Aqua Crist, Allerhoferon, allergia, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, deksametasoon, diasoliin, Foros, doksitsükliin, Grypostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, Doxyclyn, Zynthostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, doksütsoon Intal, ketotifeen, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksülometasoliin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafasoliini, Olint, prednisoloon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray nohu, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol jt.
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Avamys
Avamys (Avamys) on ninasprei ravim, mis sisaldab fluoritud kortikosteroidi. Ravim sisaldab toimeainena flutikasoonfuroaati, millel on tugev põletikuvastane toime.
Farmakoloogiline toime:
Ühekordse intranasaalse manustamise annuse korral on ravimi süsteemne biosaadavus umbes 0,5%. Ravimi kasutamisel annuses 110 mg 1 kord päevas on ravimi plasmakontsentratsioon tähtsusetu ja seda ei saa mõõta.
Ravimi ja plasmavalkudega suhtlemise tase ulatub 99% -ni. Metaboliseerub maksas CYP3A4 ensüümi tsütokroom P450 osalusel inaktiivse metaboliidi moodustumisel.
Eraldatakse peamiselt väljaheitega.
Näidustused:
Ravimit kasutatakse allergilise riniidi all kannatavate patsientide sümptomaatilise ravi vahendina.
Kasutusviis:
Ravim on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Ravimit tuleb regulaarselt kasutada, ilma et annuseid oleks vaja ära jätta. Ravimi toime algus täheldatakse pärast 7-8 tundi pärast intranasaalset kasutamist, maksimaalne terapeutiline toime areneb 3 päeva jooksul. Enne ravimi esmakordset kasutamist ja ka siis, kui ravimit ei ole 30 päeva kasutatud, peate ravimi pudelit hoolikalt raputama, eemaldage kork, vajutage jaotusnuppu 6 korda (selleks, et saavutada pihusti edasiseks kasutamiseks õige annus) ja seejärel ravimit. Enne iga ravimi kasutamist puhastage nina läbipääsud, kallutage pead veidi ettepoole, hoidke pudelit vertikaalselt, asetage otsik ettevaatlikult ninaotsale, suunates selle ninast eemale ja vajutage doseerimisklahv täielikult hingamise ajal. Pärast ravimi kasutamist tuleb väljahingamine läbi suu. Pärast iga ravimi kasutamist tuleb ots ära pühkida kuiva, puhta lapiga ja kaetud kaitsekorgiga. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid määratakse tavaliselt 2 annust ravimit iga nina läbipääsuks 1 kord päevas. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 1 kord päevas ükskõik millisel nina läbimisel. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 110 mg, toetades ööpäevast annust 55 mg.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse tavaliselt 1 annus ravimit iga nina läbipääsuks 1 kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada 2 süstena iga nina kaudu 1 kord päevas ja pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist pöörduvad nad tagasi algannuseni.
Eakatel patsientidel, samuti neerukahjustusega ja kerge kuni mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Ravi kestus määratakse sõltuvalt allergeeni kokkupuute ajast.
Kõrvaltoimed:
Ravimi kasutamisel patsientidel täheldati selliste kõrvaltoimete teket:
Hingamisteede osa: ninaverejooks, nina limaskesta haavandid.
Pikaajalise ravimi kasutamisega lastel võib tekkida kasvupeetus.
Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravim on vastunäidustatud ritonaviirravi saavatel patsientidel.
Ravimit ei kasutata alla 6-aastaste laste raviks.
Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Rasedus:
Ravimit võib raseduse ajal määrata raviarst, kui oodatav kasu emale on suurem lootele kaasnevatest ohtudest.
Ravimit võib määrata imetamise ajal minimaalsetes efektiivsetes annustes.
Koostoimed teiste ravimitega:
Kui ravimit kasutatakse koos kortikosteroididega süsteemseks kasutamiseks, peaksite kaaluma ravimi Avamys võimalikke süsteemseid toimeid.
Ravimi koosmanustamine ritonaviiriga on vastunäidustatud flutikasoonfuroaadi süsteemse toime suurenemise riski tõttu.
Ravimi samaaegsel kasutamisel CYP 3A4 inhibiitoritega on võimalik tugevdada ravimi Avamys süsteemset toimet, seetõttu tuleb seda kombinatsiooni määrata ettevaatusega.
Üleannustamine:
Hetkel on teatatud ravimi üleannustamise kohta. Ülemääraste annuste kasutamisel tuleb patsienti patsienti jälgida.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi.
Vormivorm:
Pihustage nina 30 või 120 annusena tumedates klaaspudelites, 1 pudel nina adapteriga ja kaanega karbis.
Ladustamistingimused:
Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest 15 kuni 25 kraadi juures.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pärast ravimi esimest kasutamist on kõlblikkusaeg 2 kuud.
Koosseis:
Üks Avamys'i annus sisaldab:
Flutikasoonfuroaat - 27,5 μg;
Abiained, kaasa arvatud bensalkooniumkloriidi lahus.
Tähelepanu!
Enne Avamisi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev kasutusjuhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.