Avamys on ninasprei, mida kasutatakse peamiselt allergilise iseloomuga nohu raviks.
Hoolimata asjaolust, et selle ravimi peamine toimeaine on fluoritud kortikosteroid (hormonaalne aine), ei sisene see süsteemsesse vereringesse ja omab ainult kohalikku toimet.
Käesolevas artiklis kaalume, miks arstid Avamys'e välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides leidub reaalset ülevaadet inimestest, kes on juba Avamys spray ära kasutanud.
Koostis ja vabanemisvorm
Ravim Avamys toodetakse eranditult pihustina, mis võimaldab hõlpsasti töödelda ninasõõrmete kogu limaskesta 1-2 puffiga. Vedelik on oranži mahutis, mis asetatakse aknaga kaitsepudelisse. Igaüks neist on varustatud korgiga, nööpnõelaga ja otsaga nina sisestamiseks.
- Peamine toimeaine on mikroniseeritud flutikasoonfuroaat (27,5 mg annuse kohta).
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Näidustused
Vastavalt juhistele Avamys ette nähtud järgmistel juhtudel:
- riniidi juuresolekul, allergiline iseloom, olenemata sellest, kas see on hooajaline või aastaringselt;
- sinusiidi juuresolekul, mille üks vorm on sinusiit (kompleksse ravi vahendina).
Samuti määrati lastele Avamys koos adenoididega (ka kompleksravis).
Farmakoloogiline toime
Kasutusjuhend Avamys iseloomustab seda kui kohalikku põletikuvastast ainet. Flutikasoonfuroaat ei mõjuta oma hormoonide tootmist ja lühikese aja jooksul eritub kehast maksas, seejärel soolestikus, praktiliselt neerudesse puudutamata.
Lahuse pihustamise meetod nina-nina ja sinuste vahel võimaldab teil kasutada maksimaalset arvu retseptoreid limaskestal ja vähendada nende toimet kehasse tungivatele ainetele. Ebasoovitav kaitsev reaktsioon allergeenidele on blokeeritud, paistetus kaob, laevad kitsad ja nohu seiskub.
Kasutusjuhend
Avamys'i manustatakse intranasaalselt. Maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks soovitatakse ravimit kasutada, järgides regulaarset kasutusviisi. Ravim hakkab toimima 8 tundi pärast esmast kasutamist.
Ravi maksimaalne toime saavutatakse vaid paar päeva pärast ravi alustamist. Ravimi määramisel peab arst tingimata patsiendile selgitama, miks puudub vahetu toime.
- Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 mikrogrammi (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mikrogrammi päevas). Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla säilitusraviks efektiivne.
- 2-11-aastaste laste puhul on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
- Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Sprei kasutamise juhised:
- Enne iga kasutamist loksutage pudelit vähemalt 10 sekundit, et vedelik oleks vähem paks.
- Eemaldage kork, tõmmates sõrmedega üles.
- Kallutage pea veidi ettepoole ja asetage ots ninasõõrmesse.
- Sissehingamisel vajutage doseerimisnuppu.
- Hingata läbi suu.
- Pärast kasutamist pühkige ots ja sulgege pudel ja sulgege see.
Kui pihusti ei tööta:
- Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.
- Kontrollige viaali kahjustuste suhtes.
- Kontrollige, kas otsak on ummistunud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
- Proovige seadet toita, korrates nina pihustite valmistamise protseduuri.
Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega. Sulgege alati pudel ja hoidke see suletuna.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
Avamys: kasutusjuhised
Koostis
Toimeaine: flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) 27,5 mcg / annus; Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (11% karmelloosnaatrium), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriidi lahus 50%, dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
Kirjeldus
valge homogeenne suspensioon.
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, metaboliseerub esmaselt maksas, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 µg üks kord päevas ei põhjusta tavaliselt mõõdetavate plasmakontsentratsioonide (3/100 ja 0) määramist.
Avamys (Avamys)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Pihustus: ühtlane valge suspensioon.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Flutikasoonfuroaadil, sünteetilisel trifluoriseeritud GCS-l, millel on kõrge afiinsus GCS-retseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.
Farmakokineetika
Imemine Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, metaboliseerub esmaselt maksas, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 μg 1 kord päevas viib tavaliselt mõõtmatu plasmakontsentratsiooni määramisele (
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" Avamisi ettevalmistamise kohta
Avamys registreerimistunnistused
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Avamys
Kirjeldus alates 15. maist 2014
- Ladina nimi: Avamys
- ATX-kood: R01AD12
- Toimeaine: flutikasoonfuroaat (flutikasoonfuroaat)
- Tootja: GlaxoSmithKline Trading (Venemaa)
Koostis
Üks ravimiannus sisaldab toimeainet - mikroniseeritud flutikasoonfuroaati - 27,5 µg + abiaineid (tselluloos, polüsorbaat, dinaatriumedetaat, dekstroos, vesi).
Vormivorm
Ninatilgad Avamis valmistati valge, homogeense suspensiooni kujul. Suspensioon sisaldub tumeoranži klaasi viaalides, mille maht on 30, 60 või 120 doosi.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, kortikosteroid.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Avamys (Avamys) on hormonaalne ravim või mitte?
Ravim sisaldab fluoritud kortikosteroidi, mistõttu on see hormonaalne ravim, vaid kohalik toime.
Nina limaskestale pääsemine imendub, kuid mitte täielikult. See metaboliseerub maksas, kuid väikestes annustes ei saa selle kogust vereplasmas mõõta.
Rohkem kui 99% flutikasoonist seondub valkudega. Kehas (maks) ei jaotu flutikasoon.
Toimeaine eemaldamine organismist seedetrakti kaudu koos väljaheitega.
Neeru- ja maksahaigusega (väikesed) patsiendid ei avalda kehale kahjulikku toimet.
Näidustused
Spray sisse nina Avamys kirjutatud allergiline riniit, osana keeruline ravi.
Vastunäidustused
Ninaspreid kasutatakse ettevaatlikult, kui:
- rasked maksahaigused ja tema funktsioonide häired;
- narkootikumide allergia ravimi komponentide suhtes;
- samaaegne kasutamine ritonaviiriga;
- kuni kuus aastat.
Kõrvaltoimed
- verejooks ninast;
- anafülaksia, urtikaaria, angioödeem, nahalööve;
- peavalu;
- väga harva on lapsed kurnatud.
Avamys'e juhised (meetod ja annus)
Tilka kasutatakse intranasaalselt. Ravim hakkab toimima kaheksa tunni jooksul pärast manustamist, kõige sagedamini saavutatakse soovitud toime ühe kuni kahe päeva jooksul pärast pihustamise kasutamist.
Vastavalt kasutusjuhenditele Avamisa:
- täiskasvanutele manustatakse kaks süstet igasse ninasõõrmesse üks kord päevas;
- 2-11-aastased lapsed - üks süst iga igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.
Pihustuspudel on varustatud pihusti kaitsekorgiga, spetsiaalse aknaga ja preparaadi tase on nähtav toruses. 120 annuse viaalides võib algupäraselt pakendit peita ja pärast pikaajalist kasutamist nähtav.
Enne ravimi esmakordset kasutamist loksutage pudelit hästi (10 sekundit) ja tehke õhku kuus “tühikäigul” süsti. Seejärel, kui pihusti suunatakse ninaõõne välisseinale ja hoidke pudelit vertikaalselt sisse, siis tooge sisse vajalik arv pihusti nupule (võite kasutada kahte sõrme). Pärast kasutamist välja hingata läbi suu, pühkige dosaator niiske lapiga ja sulgege kaas.
- laske niiskusel pihustisse siseneda;
- proovige pihustit ise nõelaga puhastada;
- jätke pudel avatuks, et vältida ummistumist ja vajutada juhuslikult nuppu;
- pihustage ravimit silma (kontakti korral - loputage puhta veega).
Kui pihusti ei tööta:
- ravim võib olla lõppenud, kontrollige selle taset spetsiaalses aknas;
- kontrollige, et ots ei oleks ummistunud (ärge püüdke seda kasutada);
- ravimikott võib olla pikka aega kahjustatud või katmata;
- Valmistage viaal uuesti nagu enne esimest kasutamist.
Üleannustamine
Kliinilistes uuringutes ei esinenud ravimi üleannustamist isegi siis, kui kasutati 50 annust päevas, 4 päeva jooksul.
Koostoime
Uuringu käigus ei täheldatud.
Flutikooni kokkupuute vastastikuse tugevdamise vältimiseks ei ole soovitatav kombineerida ritonaviiri.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Väikestele lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuridel 0 kuni 30 kraadi. Ärge külmutage ravimit.
Kõlblikkusaeg
Suletud olekus - 3 aastat.
Pärast esimest kasutamist - 2 kuud.
Avamys'e analoogid
Analoogide hind võib originaalist oluliselt erineda.
Mis on parem: Avamis või Nasonex adenoidide jaoks?
Nasonex on ka allergiline riniit, kuid selle maksumus on veidi suurem kui originaal. Analoogil on laiem ulatus ja see on organismis vähem metaboliseeritud. Mõlemad ravimid on ette nähtud allergiateks ja adenoidideks.
Raseduse ja imetamise ajal
Reeglina ei ole raseduse ja imetamise ajal ravimit ette nähtud.
Avamys arvustused
Avamys spray ülevaated on head. Foorumid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kasutusmugavust. Nina tilgad leevendavad nina limaskesta turset ja leevendavad ebamugavust. Ainus asi, mis segi ajada, on suhteliselt kõrge hind ja asjaolu, et ravim on hormonaalne aine.
Sinusi puudutavad ülevaated: Vaatamata sellele, et haigus ei ole otsene viide vahendite vastuvõtmisele, on see ette nähtud üsna sageli. Ninasprei hästi eemaldab ummikud ja turse, võimaldab teistel ainetel tungida põletikupiirkonda.
Arvamused lastele võtmisel: Arstid kirjutavad lastele sageli Avamys'e koos adenoididega, mis toob kaasa seisundi paranemise. Harva esinevad ninaverejooksud (reeglina pärast väga pikka vastuvõtmist) ja limaskesta haavandid.
Hind Avamys, kust osta
Avamys spray keskmine hind on 520 rublat 120 ravimi annuse puhul. Osta 30 annust tilka Ukrainas maksab - 57 UAH, 60 annust - 95 UAH.
AVAMIS
AVAMYS - ravimi latinakeelne nimetus AVAMIS
Registreerimistunnistuse omanik:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Tootja:
GLAXO OPERATIONS UK Limited
AVAMISe ATX-kood
R01AD12 (Flutikasoonfuroaat)
Enne AVAMISe kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
04.008 (intranasaalseks kasutamiseks mõeldud GKS)
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Pihustage nina, mida manustatakse valge homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: dekstroos, dispergeeruv tselluloos (sisaldab 11% karmelloosnaatriumi), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid (50% lahus), dinaatriumedetaat, puhastatud vesi.
30 annust - tumedad klaaspudelid, milles on pihustusseade (1) - kartongpakendid 60 annust - tumedad klaaspudelid, milles on pihustusseade (1) - pappkarbid 120 doosi - tumedad klaaspudelid, milles on pihustusseade (1) - kartongpakendid..
Farmakoloogiline toime
GCS kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.
Farmakokineetika
Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, metaboliseerub esmaselt maksas, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 µg 1 kord päevas ei põhjusta tavaliselt tuvastatavate plasmakontsentratsioonide saavutamist (
Flutikasoonfuroaat seondub plasmavalkudega rohkem kui 99%. Kui saavutatakse flutikasoonfuroaadi tasakaalu Vd kontsentratsioon, on see keskmiselt 608 l.
Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti süsteemsest vereringest (58,7 l kogu plasmakliirens), peamiselt metaboliseerudes maksas, moodustades inaktiivse 17β-karboksüülmetaboliidi (GW694301X), mis hõlmab CYP3A4 isoensüümi. Peamine metabolismi tee on S-fluorometüülbrotioaatrühma hüdrolüüs, moodustades 17p-karboksüülmetaboliidi. In vivo uuringud on näidanud, et flutikasoonfuroaadi jagamine flutikasooniga ei ole toimunud.
Flutikasoonfuroaadi ja selle metaboliitide eritumine suukaudse manustamise ja / või manustamisega toimub peamiselt soolte kaudu, mis peegeldab nende eritumist sapiga. Suukaudselt ja neerude sissejuhatuses manustamisel eritus vastavalt 1% ja 2%.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Farmakokineetilised andmed on esitatud ainult väikese arvu eakate patsientide kohta (n = 23/872; 2,6%). Puuduvad tõendid selle kohta, et flutikasoonfuroaadi kontsentratsioonid, mida saab kvantifitseerida, on eakatel patsientidel kõrgemad kui noorematel patsientidel.
Intranasaalsel kasutamisel lastel ei ole flutikasoonfuroaadi annust 110 µg 1 kord päevas võimalik määrata kontsentratsioonides, mida saab kvantifitseerida (
Flutikasoonfuroaati ei täheldatud intranasaalse manustamise teel tervete vabatahtlike uriinis. Vähem kui 1% neerude kaudu erituvatest metaboliitidest, seega neerufunktsiooni kahjustus, ei mõjuta teoreetiliselt flutikasoonfuroaadi farmakokineetikat.
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel läbiviidud uuringus, flutikasoonfuroaadi inhaleerimisel annuses 400 µg 1 kord päevas, suurenes Cmax 42% ja AUC0-∞ suurenemine 172% võrreldes tervete vabatahtlikega. Uuringu tulemuste põhjal ei põhjusta flutikasoonfuroaadi oodatav toime intranasaalsel kasutamisel 110 µg annuses selles patsiendirühmas kortisooli supressiooni. Seetõttu ei põhjusta tõenäoliselt kerge maksafunktsiooni häire kliiniliselt olulist toimet täiskasvanutele standardsete annuste määramisel.
Flutikasoonfuroaadi kontsentratsioone tavaliselt ei avastata (
AVAMIS: ANNUSTAMINE
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 mikrogrammi (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mikrogrammi päevas).
Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla säilitusraviks efektiivne.
2-11-aastaste laste puhul on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.
Kasutamise ja käitlemise tingimused
Plastpakendis olev indikaatoriaken võimaldab teil kontrollida viaali taset. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi esialgne tase üle vaateakna ülemise piiri. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.
Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.
1. Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.
2. Eemaldage kork, tõmmates seda pöidla ja nimetissõrmega ettevaatlikult.
3. Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.
4. Vajutage jõudu vajutades nupule, tehke mitu nuppu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, siis vajutage seda mõlema käega pöidla abil).
5. Pihustage kasutusvalmis.
Ninasprei
1. Loksutage pudelit põhjalikult.
2. Eemaldage kork.
3. Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.
4. Sisestage ots ühte ninasõõrmesse ja hoidke pudelit vertikaalselt.
5. Suunake nebulisaatori ots nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.
6. Alustage hingamist läbi nina ja vajutage üks kord sõrmedega preparaadi pihustamiseks.
7. Võtke pihusti ninasõõrmetest välja ja hingake läbi suu.
8. Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), tuleb punkte 4-6 korrata.
9. Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.
10. Sulgege pudeli kork.
11. Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.
Pihusti hooldus
Pärast iga kasutamist:
1. Blotige otsiku ja korgi sisekülg kuiva, puhta lapiga. Vältige vee sattumist.
2. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
3. Sulgege alati viaal ja hoidke see suletuna. Kork kaitseb pihustit tolmu ja ummistumise eest, sulgeb pudeli, takistab nupu juhuslikku vajutamist.
Kui pihusti ei tööta:
1. Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.
2. Kontrollige pudelit kahjustuste suhtes.
3. Kontrollige, et otsaku auk ei oleks blokeeritud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
4. Proovige seadet toiteseadmega nina pihustite valmistamiseks kordada.
Üleannustamine
Sümptomid: Ravimi biosaadavuse uuringus kasutati intranasaalseid annuseid täiskasvanutele soovitatavast annusest 24 korda rohkem kui 3 päeva, samas kui soovimatuid süsteemseid reaktsioone ei täheldatud.
Ravi: On ebatõenäoline, et äge üleannustamine nõuab muud ravi kui meditsiiniline järelevalve.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas kiiresti CYP3A4 isoensüümi osalusel. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 inhibiitori ketokonasooli koostoime uuringus leiti rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mille väärtused olid künnisest kõrgemad, ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsienti 20-st) võrreldes platseeboga (üks 20 patsienti). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei peeta flutikasoonfuroaadi koostoimet intranasaalseks kasutamiseks koos teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Teiste kortikosteroididega, mis on samuti läbinud CYP3A4 vahendatud metabolismi, läbiviidud uuringu andmete põhjal ning teiste kortikosteroidide kohta, mis läbivad CYP3A4 vahendatud metabolismi, saadud kirjandusandmete põhjal ei soovitata Avamys'e ja ritonaviiri ühist määramist võimaliku riski tõttu flutikasoonfuroaadi süsteemset ekspositsiooni.
Rasedus ja imetamine
Flutikasoonfuroaati võib kasutada raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmise ajal) ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele või imikule.
Kliinilised andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole piisavad.
Ei ole teada, kas flutikasoonfuroaat eritub inimese rinnapiima.
AVAMIS: KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥ 1/10); sageli (≥ 1/100,
Hingamisteede osa: väga sageli - ninaverejooks; sageli - nina limaskesta haavandid. Täiskasvanutel ja noorukitel täheldati ninaverejooksude esinemist sagedamini pikaajalise kasutamisega (rohkem kui 6 nädalat) kui lühikese ravikuuri korral (kuni 6 nädalat). Uuringutes lastel, kelle ravi kestis kuni 12 nädalat, oli ninaverejooksu esinemissagedus flutikasoonfuroaadi ja platseebo grupis sarnane.
Allergilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, angioödeem, anafülaksia.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega Flutikasoonfuroaadi farmakokineetika võib varieeruda.
Erijuhised
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas esimest korda läbi CYP3A4 isoensüümi osalemise. Seetõttu võib maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel flutikasoonfuroaadi farmakokineetika muutuda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Flutikasoonfuroaadi ja teiste paikseks kasutamiseks mõeldud kortikosteroidide farmakoloogiliste omaduste põhjal ei mõjuta autojuhtimise võimet ega muid mehhanisme.
Kasutage neerufunktsiooni rikkudes
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Kasutage maksa rikkumisi
Kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed raske maksakahjustusega patsientide kasutamise kohta.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Registreerimisnumbrid
pihustatud nina annus. 27,5 mcg / 1 annus: fl. 30, 60 või 120 annust. pihustusseade LSR-000477/10 (2028-01-10 - 0000-00-00)
Avamis ninasprei
Antiallergiline ravim, kortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks, sünteetiline trifluoratiinkortikosteroid. Sellel on kõrge glükokortikoidiretseptori aktiivsus ja võimas põletikuvastane toime.
Avamys isegi ühekordse rakenduse korral parandab patsiendi heaolu märkimisväärselt. Rinorröa mõju parandamine, ninapõletiku puhastamine, aevastamise vähendamine, nina sügelus, silmade sümptomite leevendamine, nagu sügelemine, põletamine, pisaravool ja silmade punetus.
Parandamine toimub umbes 8 tundi pärast esimest süstimist ja kestab 24 tundi pärast ravimi ühekordset süstimist.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Kui palju maksab Avamis? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.
Vabastage vorm ja koostis
Avamys toodetakse valge homogeense suspensiooni kujul. Suspensioon sisaldub tumeoranži klaasi viaalides, mille maht on 30, 60 või 120 doosi.
Üks ravimiannus sisaldab toimeainet - mikroniseeritud flutikasoonfuroaati - 27,5 µg + abiaineid (tselluloos, polüsorbaat, dinaatriumedetaat, dekstroos, vesi).
Farmakoloogiline toime
Ravimi Avamys toime selle koostise tõttu. Sprei peamine aine on flutikasoonfuroaat. See on glükokortikosteroid, kunstlikult loodud hormoon, mis tungib nina limaskesta hästi ja kiiresti ning mõjutab teatud retseptoreid. Selle tulemusel vabanevad väiksemad kogused põletikulised vahendajad, mis on üks allergilise reaktsiooni seoseid.
Tänu sellele mehhanismile, pärast pihustamist nina kaudu, väheneb turse, sügelus, põletus, eraldunud lima kogus, ninakinnisus, silmade punetus ja rebimine. Kuna Avamys'i toimeaine jääb 24 tunni jooksul retseptoritega seotuks, ei ole seda sageli vaja kasutada, lapsed võivad seda süstida mitte rohkem kui 1 kord päevas.
Avamys - ravim kohalikuks kasutamiseks. Selle toimeaine flutikasoonfuroaat tungib vereringesse ebaolulistes kogustes ja ei oma süsteemset toimet. Täielikult ja täielikult kehast eemaldatud. Seetõttu ärge kartke, et ravim on hormonaalne. Selle peamine toime on põletikuvastane.
Mida Avamys aitab?
Avamys spray võtmiseks on kolm peamist näidustust:
Arstid soovitavad tungivalt ravimi iseenesest retsepti ainult hooajalise allergilise riniidi korral. Siis on parem alustada selle rakendamist enne hooaja algust kahe nädala jooksul. Selline taktika aitab ellu jääda ohtlikku aega ilma tavaliste probleemideta.
Adenoidide või antriitide kasvu korral esinevate tüsistuste korral on soovitatav arstiga arutada ravimi kasutamist. Tavaliselt on sellistel juhtudel Avamys kombineeritud teiste manipulatsioonide ja ravimitega.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- ülitundlikkus flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega Flutikasoonfuroaadi farmakokineetika võib varieeruda.
Rasedus
Andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavad.
Kasutusjuhend Avamys
Kasutusjuhendis märgiti, et ravim Avamys on mõeldud ainult intranasaalseks kasutamiseks. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise allergilise riniidi nina ja silma sümptomite, aastaringse allergilise nohu nina sümptomite ravi täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
- Soovitatav algannus on 2 pihustit (27,5 mcg flutikasoonfuroaati ühes pihustis) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg / päevas).
- Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 1 pihustusse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla efektiivne säilitusraviks.
Hooajaliste ja aastaringsete allergiliste nohude nina sümptomite ravi lastel vanuses 2 kuni 11 aastat:
- Soovitatav algannus on 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
- Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Alla 2-aastased lapsed:
- Flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel ei ole soovitatav kasutada intranasaalselt.
Pihusti nõuetekohane ettevalmistamine enne selle esimest kasutamist tagab, et ravimi vajalik annus antakse välja. Selleks toimige järgmiselt.
- kuna see pihustus on paks suspensioon, mis raputamisel muutub õhemaks, on vaja pihustada seda alles pärast esmakordset loksutamist (ilma korki eemaldamata 10 sekundit);
- eemaldage kork, tõmmates seda üles;
- hoidke pudelit püstises asendis, suunake otsa eemale ja vajutage nuppu mitu korda võimsusega, pärast otsa väikese pilve ilmumist, on pihusti kasutusvalmis.
Pärast pihusti kasutamiseks ettevalmistamist puhastage nina ja kallutage pea edasi, seejärel asetage ots ühte ninasõõrmesse, suunake see nina välisseinale ja pihustage seda sissehingamisel. Enne teise ninasõõrme väljatõmbamist hingake läbi suu.
Avamys'e kasutamisel vältige silma sattumist, kui see juhtub, loputage neid veega põhjalikult.
Selleks, et teil ei oleks pihustiga probleeme, on vajalik pärast iga kasutamist:
- võtta kuiva puhta salvrätiku ja tõmmata pihustuskork, korgi sisepind;
- sulgege pudel, see kaitseb pihustit erinevate saasteainete eest (tolm, praht) ja väldib juhuslikku pritsimist.
Ärge kunagi püüdke pihustusauku teravate esemetega puhastada.
Kõrvaltoimed
Ravimi võtmine võib viia erinevate organite ja kehasüsteemide negatiivsete kõrvaltoimete tekkeni, sealhulgas:
- Naha allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve).
- Haavandiliste kahjustuste teke nina läbipääsude limaskestal.
- Vahetut tüüpi allergilised reaktsioonid (angioödeem, anafülaktilise šoki teke).
- Ninaverejooks (kerge või mõõdukas raskusaste). Kõige sagedamini esineb see kõrvaltoime ravimi pikaajalise kasutamisega (rohkem kui 6 nädalat).
- Vaimne pidurdamine väikestel lastel, keda on Avamys'ega pikaks ajaks sisse hingatud. Sellega seoses soovitatakse vajaduse korral lapse kasvu regulaarseks mõõtmiseks näidata pikaajalise ravi andmeid. Juhul, kui määratud antropomeetrilise indikaatori viivitus hakkab registreerima, vähendatakse annust kas minimaalseks efektiivseks või ravim tühistatakse täielikult.
Üleannustamine
Uuringus ravimi biosaadavuse kohta kasutati intranasaalseid annuseid täiskasvanutele soovitatavast annusest 24 korda rohkem kui 3 päeva, samas kui soovimatuid süsteemseid reaktsioone ei täheldatud.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti maksas, metaboliseerudes esmalt tsütokroom P450 isoensüümi CYP3A4 kaudu. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 isoensüümi - ketokonasooli väga aktiivse inhibiitori - koostoime uuringus leiti ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsiendil 20-st) rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mis olid künnisest kõrgemad (platseeboga võrreldes 6 patsiendil 20-st). ). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei kasutata flutikasoonfuroaadi koostoimet intranasaalselt vastavalt juhistele teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Avamys arvustused
Avamys spray ülevaated on head. Foorumid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kasutusmugavust. Nina tilgad leevendavad nina limaskesta turset ja leevendavad ebamugavust. Ainus asi, mis segi ajada, on suhteliselt kõrge hind ja asjaolu, et ravim on hormonaalne aine.
Sinusi puudutavad ülevaated: Vaatamata sellele, et haigus ei ole otsene viide vahendite vastuvõtmisele, on see ette nähtud üsna sageli. Ninasprei hästi eemaldab ummikud ja turse, võimaldab teistel ainetel tungida põletikupiirkonda.
Arvamused lastele võtmisel: Arstid kirjutavad lastele sageli Avamys'e koos adenoididega, mis toob kaasa seisundi paranemise. Harva esinevad ninaverejooksud (reeglina pärast väga pikka vastuvõtmist) ja limaskesta haavandid.
Analoogid
Toimeaine analooge ei ole toimeainel.
- Avamys'e analoogid terapeutilise toime kohta (riniidi ravi, allergilised, sealhulgas): Aqua Crist, Allerhoferon, allergia, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, deksametasoon, diasoliin, Foros, doksitsükliin, Grypostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, Doxyclyn, Zynthostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, doksütsoon Intal, ketotifeen, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksülometasoliin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafasoliini, Olint, prednisoloon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray nohu, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol jt.
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Avamys - hormonaalse ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (ninasprei, nina tilgad) allergilise riniidi ja adenoidide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate lugeda hormonaalravimi Avamys kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arvamused Avamys'e kasutamisel oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Avamys'e analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse allergilise riniidi raviks ja nina limaskesta turse eemaldamiseks adenoididega täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Avamys - glükokortikosteroid (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaat (ravimi Avamisi toimeaine) on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on väljendunud põletikuvastane toime.
Koostis
Flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) + abiained.
Farmakokineetika
Avamys ei imendu täielikult maksas esmases metabolismis, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Flutikasoonfuroaat seondub plasmavalkudega rohkem kui 99%. Flutikasoonfuroaadi ja selle metaboliitide eritumine suukaudselt ja intravenoosselt toimub peamiselt soolte kaudu, mis peegeldab nende eritumist sapiga. Suukaudselt ja intravenoosselt manustamisel eritavad neerud vastavalt 1% ja 2%.
Flutikasoonfuroaati ei täheldatud intranasaalse manustamise teel tervete vabatahtlike uriinis. Vähem kui 1% neerude kaudu erituvatest metaboliitidest, seega neerufunktsiooni kahjustus, ei mõjuta teoreetiliselt flutikasoonfuroaadi farmakokineetikat.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel;
- nina limaskesta turse eemaldamine adenoididega.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne annus (mõnikord nimetatakse seda ekslikult nina tilkadeks).
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).
Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 µg (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg päevas).
Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 mcg päevas) olla efektiivne säilitusraviks.
Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas, saate annust suurendada 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mcg päevas). Sümptomite piisava kontrolli saavutamisel on soovitatav vähendada annust 27,5 µg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Kasutamise ja käitlemise tingimused
Plastpakendis olev indikaatoriaken võimaldab teil kontrollida viaali taset. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi esialgne tase üle vaateakna ülemise piiri. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.
Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.
- Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.
- Eemaldage kork, tõmmates seda õrnalt pöidla ja nimetissõrmega.
- Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.
- Vajutage jõudu vajutades nuppu, tehke paar hiireklõpsu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, peaksite seda vajutama mõlema käe pöidlaga).
- Pihustage kasutusvalmis.
Ninasprei
- Loksutage pudelit põhjalikult.
- Eemaldage kork.
- Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.
- Asetage ots ühte ninasõõrmesse, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt.
- Suunake nebulisaatori ots nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.
- Alustada inhaleerimist nina kaudu ja vajutades ühe korra sõrmedega ravimi pihustamiseks.
- Eemaldage nebulizer ninasõõrmetest ja hingake läbi suu.
- Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), korrake samme 4-6.
- Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.
- Sulgege pudeli kork.
- Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.
Pihusti hooldus
Pärast iga kasutamist:
- Blotige otsiku ja korgi sisemus kuiva ja puhta lapiga. Vältige vee sattumist.
- Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
- Sulgege alati pudel ja hoidke see suletuna. Kork kaitseb pihustit tolmu ja ummistumise eest, sulgeb pudeli, takistab nupu juhuslikku vajutamist.
Kui pihusti ei tööta:
- Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.
- Kontrollige viaali kahjustuste suhtes.
- Kontrollige, kas otsak on ummistunud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
- Proovige seadet toita, korrates nina pihustite valmistamise protseduuri.
Kõrvaltoimed
- ninaverejooks;
- nina limaskesta haavandid;
- lööve;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- anafülaksia.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Avamys'e võib kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ainult juhul, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
Kliinilised andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole piisavad.
Ei ole teada, kas flutikasoonfuroaat eritub inimese rinnapiima.
Kasutamine lastel
Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas, saate annust suurendada 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mcg päevas). Sümptomite piisava kontrolli saavutamisel on soovitatav vähendada annust 27,5 µg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Erijuhised
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas esimest korda läbi CYP3A4 isoensüümi osalemise. Seetõttu võib maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel flutikasoonfuroaadi farmakokineetika muutuda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Flutikasoonfuroaadi ja teiste glükokortikosteroidide (GCS) farmakoloogiliste omaduste põhjal ei ole võimalik mõjutada mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimist.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas kiiresti CYP3A4 isoensüümi osalusel. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 inhibiitori ketokonasooli koostoime uuringus leiti rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mille väärtused olid künnisest kõrgemad, ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsienti 20-st) võrreldes platseeboga (üks 20 patsienti). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei ole Avamys'el mingeid koostoimeid intranasaalselt teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Teise glükokortikosteroidi (GCS) uuringu andmetel, mis läbivad ka CYP3A4 vahendatud ainevahetust, ning teiste kirjandusandmete põhjal, mis puudutavad teiste CYP3A4 vahendatud ainevahetusega GCS-sid, ei ole Avamis'i ja ritonaviiri ühine määramine soovitatav. flutikasoonfuroaadi süsteemse ekspositsiooni võimaliku riski kohta.
Ravimi Avamisi analoogid
Ravimi Avamisi toimeaine struktuursed analoogid ei ole.
Terapeutilise toime analoogid (vahendid riniidi, sealhulgas allergilise raviks):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore tarkvara;
- Allerhoferon;
- Allergia;
- Allertek;
- Allerfex;
- Aldeciin;
- Asmol 10;
- Berlicort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- Galasoliin;
- Heksapneumiin;
- Histaglobiin;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Grippostad Reno;
- Deksametasoon;
- Derinat;
- Diasoliin;
- Dimephosphone;
- Diprospan;
- Kandmiseks;
- Doksitsükliin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintz;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- Ketotifen;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Clemastine;
- Kodipront;
- Coldact;
- Koldar;
- Kromoglin;
- Kromoliin;
- Cromosol;
- Ksüleen;
- Ksülometasoliin;
- Lemod;
- Lordaestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasonex;
- Nasobek;
- Naphthyzinum;
- Olynt;
- Orinool;
- Parlazin;
- Positaan;
- Polüoksidoonium;
- Polcortolon;
- Prednisoloon;
- Rivtagil;
- Rizaxil;
- Rinza;
- Rinitaalne;
- Sanorin;
- Semprex;
- Snoop;
- Stafen;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tizin;
- Tyrlor;
- Trexil;
- Fazin;
- Farmazoliin;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Ferveks pihustab külmalt;
- Physiomer ninasprei;
- Lastele mõeldud füsiomeetriline ninasprei;
- Füsiomeerpihusti ninasprei;
- Fliksonaze;
- Fortecortin;
- Frenasma;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erbisol.