Antiallergiline ravim, kortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks, sünteetiline trifluoratiinkortikosteroid. Sellel on kõrge glükokortikoidiretseptori aktiivsus ja võimas põletikuvastane toime.
Avamys isegi ühekordse rakenduse korral parandab patsiendi heaolu märkimisväärselt. Rinorröa mõju parandamine, ninapõletiku puhastamine, aevastamise vähendamine, nina sügelus, silmade sümptomite leevendamine, nagu sügelemine, põletamine, pisaravool ja silmade punetus.
Parandamine toimub umbes 8 tundi pärast esimest süstimist ja kestab 24 tundi pärast ravimi ühekordset süstimist.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Kui palju maksab Avamis? Apteekide keskmine hind on 600 rubla tasemel.
Vabastage vorm ja koostis
Avamys toodetakse valge homogeense suspensiooni kujul. Suspensioon sisaldub tumeoranži klaasi viaalides, mille maht on 30, 60 või 120 doosi.
Üks ravimiannus sisaldab toimeainet - mikroniseeritud flutikasoonfuroaati - 27,5 µg + abiaineid (tselluloos, polüsorbaat, dinaatriumedetaat, dekstroos, vesi).
Farmakoloogiline toime
Ravimi Avamys toime selle koostise tõttu. Sprei peamine aine on flutikasoonfuroaat. See on glükokortikosteroid, kunstlikult loodud hormoon, mis tungib nina limaskesta hästi ja kiiresti ning mõjutab teatud retseptoreid. Selle tulemusel vabanevad väiksemad kogused põletikulised vahendajad, mis on üks allergilise reaktsiooni seoseid.
Tänu sellele mehhanismile, pärast pihustamist nina kaudu, väheneb turse, sügelus, põletus, eraldunud lima kogus, ninakinnisus, silmade punetus ja rebimine. Kuna Avamys'i toimeaine jääb 24 tunni jooksul retseptoritega seotuks, ei ole seda sageli vaja kasutada, lapsed võivad seda süstida mitte rohkem kui 1 kord päevas.
Avamys - ravim kohalikuks kasutamiseks. Selle toimeaine flutikasoonfuroaat tungib vereringesse ebaolulistes kogustes ja ei oma süsteemset toimet. Täielikult ja täielikult kehast eemaldatud. Seetõttu ärge kartke, et ravim on hormonaalne. Selle peamine toime on põletikuvastane.
Mida Avamys aitab?
Avamys spray võtmiseks on kolm peamist näidustust:
Arstid soovitavad tungivalt ravimi iseenesest retsepti ainult hooajalise allergilise riniidi korral. Siis on parem alustada selle rakendamist enne hooaja algust kahe nädala jooksul. Selline taktika aitab ellu jääda ohtlikku aega ilma tavaliste probleemideta.
Adenoidide või antriitide kasvu korral esinevate tüsistuste korral on soovitatav arstiga arutada ravimi kasutamist. Tavaliselt on sellistel juhtudel Avamys kombineeritud teiste manipulatsioonide ja ravimitega.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- ülitundlikkus flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega Flutikasoonfuroaadi farmakokineetika võib varieeruda.
Rasedus
Andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavad.
Kasutusjuhend Avamys
Kasutusjuhendis märgiti, et ravim Avamys on mõeldud ainult intranasaalseks kasutamiseks. Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise allergilise riniidi nina ja silma sümptomite, aastaringse allergilise nohu nina sümptomite ravi täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
- Soovitatav algannus on 2 pihustit (27,5 mcg flutikasoonfuroaati ühes pihustis) igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg / päevas).
- Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 1 pihustusse iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas) olla efektiivne säilitusraviks.
Hooajaliste ja aastaringsete allergiliste nohude nina sümptomite ravi lastel vanuses 2 kuni 11 aastat:
- Soovitatav algannus on 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
- Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas võib annust suurendada kuni 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mg / päevas). Kui saavutatakse piisav sümptomite kontroll, on soovitatav vähendada annust 27,5 μg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg / päevas).
Alla 2-aastased lapsed:
- Flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel ei ole soovitatav kasutada intranasaalselt.
Pihusti nõuetekohane ettevalmistamine enne selle esimest kasutamist tagab, et ravimi vajalik annus antakse välja. Selleks toimige järgmiselt.
- kuna see pihustus on paks suspensioon, mis raputamisel muutub õhemaks, on vaja pihustada seda alles pärast esmakordset loksutamist (ilma korki eemaldamata 10 sekundit);
- eemaldage kork, tõmmates seda üles;
- hoidke pudelit püstises asendis, suunake otsa eemale ja vajutage nuppu mitu korda võimsusega, pärast otsa väikese pilve ilmumist, on pihusti kasutusvalmis.
Pärast pihusti kasutamiseks ettevalmistamist puhastage nina ja kallutage pea edasi, seejärel asetage ots ühte ninasõõrmesse, suunake see nina välisseinale ja pihustage seda sissehingamisel. Enne teise ninasõõrme väljatõmbamist hingake läbi suu.
Avamys'e kasutamisel vältige silma sattumist, kui see juhtub, loputage neid veega põhjalikult.
Selleks, et teil ei oleks pihustiga probleeme, on vajalik pärast iga kasutamist:
- võtta kuiva puhta salvrätiku ja tõmmata pihustuskork, korgi sisepind;
- sulgege pudel, see kaitseb pihustit erinevate saasteainete eest (tolm, praht) ja väldib juhuslikku pritsimist.
Ärge kunagi püüdke pihustusauku teravate esemetega puhastada.
Kõrvaltoimed
Ravimi võtmine võib viia erinevate organite ja kehasüsteemide negatiivsete kõrvaltoimete tekkeni, sealhulgas:
- Naha allergilised reaktsioonid (sügelus, lööve).
- Haavandiliste kahjustuste teke nina läbipääsude limaskestal.
- Vahetut tüüpi allergilised reaktsioonid (angioödeem, anafülaktilise šoki teke).
- Ninaverejooks (kerge või mõõdukas raskusaste). Kõige sagedamini esineb see kõrvaltoime ravimi pikaajalise kasutamisega (rohkem kui 6 nädalat).
- Vaimne pidurdamine väikestel lastel, keda on Avamys'ega pikaks ajaks sisse hingatud. Sellega seoses soovitatakse vajaduse korral lapse kasvu regulaarseks mõõtmiseks näidata pikaajalise ravi andmeid. Juhul, kui määratud antropomeetrilise indikaatori viivitus hakkab registreerima, vähendatakse annust kas minimaalseks efektiivseks või ravim tühistatakse täielikult.
Üleannustamine
Uuringus ravimi biosaadavuse kohta kasutati intranasaalseid annuseid täiskasvanutele soovitatavast annusest 24 korda rohkem kui 3 päeva, samas kui soovimatuid süsteemseid reaktsioone ei täheldatud.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat eritub kiiresti maksas, metaboliseerudes esmalt tsütokroom P450 isoensüümi CYP3A4 kaudu. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 isoensüümi - ketokonasooli väga aktiivse inhibiitori - koostoime uuringus leiti ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsiendil 20-st) rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mis olid künnisest kõrgemad (platseeboga võrreldes 6 patsiendil 20-st). ). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei kasutata flutikasoonfuroaadi koostoimet intranasaalselt vastavalt juhistele teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Avamys arvustused
Avamys spray ülevaated on head. Foorumid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kasutusmugavust. Nina tilgad leevendavad nina limaskesta turset ja leevendavad ebamugavust. Ainus asi, mis segi ajada, on suhteliselt kõrge hind ja asjaolu, et ravim on hormonaalne aine.
Sinusi puudutavad ülevaated: Vaatamata sellele, et haigus ei ole otsene viide vahendite vastuvõtmisele, on see ette nähtud üsna sageli. Ninasprei hästi eemaldab ummikud ja turse, võimaldab teistel ainetel tungida põletikupiirkonda.
Arvamused lastele võtmisel: Arstid kirjutavad lastele sageli Avamys'e koos adenoididega, mis toob kaasa seisundi paranemise. Harva esinevad ninaverejooksud (reeglina pärast väga pikka vastuvõtmist) ja limaskesta haavandid.
Analoogid
Toimeaine analooge ei ole toimeainel.
- Avamys'e analoogid terapeutilise toime kohta (riniidi ravi, allergilised, sealhulgas): Aqua Crist, Allerhoferon, allergia, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, deksametasoon, diasoliin, Foros, doksitsükliin, Grypostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, Doxyclyn, Zynthostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, doksütsoon Intal, ketotifeen, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksülometasoliin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafasoliini, Olint, prednisoloon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray nohu, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol jt.
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Ravim flutikasoonfuroaadi alusel
Hingamisteede allergiliste haiguste raviks on mitte ainult antihistamiinsed, vaid ka hormonaalsed. Selles aspektis kasutatakse laialdaselt paikseid kortikosteroide, eriti flutikasoonfuroaati. Millistes preparaatides see sisaldub, millal ja kuidas seda kasutatakse, sõltumata sellest, kas sellel on kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi, tuleb neid küsimusi üksikasjalikumalt kaaluda.
Omadused
Ravim, mida nimetatakse flutikasoonfuroaadiks, on neerupealiste hormoonide sünteetiline analoog. See trifluoritud derivaat, mis on valge pulbrina, vees praktiliselt lahustumatu. Kuna toimeaine on ravimi Avamys koostises - ninasprei (erineva arvu annustega pudelis). Abiained on dekstroos, lahustuv tselluloos, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat, dinaatriumedetaat ja puhastatud vesi. Flutikasoonipulber on suspensioonina (suspensioonina).
Mõjud
Flutikasoonfuroaadil on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes. Seetõttu on sellel võimas põletikuvastane toime. Prostaglandiinide, bradükiniinide ja leukotrieenide tootmine kudedes on pärssitud, basofiilide degranulatsioon pärsitakse. Rakuliste elementide migratsiooni pärssimise ja histamiini vabanemise tõttu väheneb infiltratsioon ja turse ning veresoonte seina läbilaskvus väheneb. Kõik see toob kaasa nina sügeluse, nohu, aevastamise, nina hingamise ja normaliseerumise.
Jaotus kehas
Flutikasoonfuroaadi preparaadid on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks. Ravim toimib otseselt nina limaskestale, millel on madal süsteemne imendumine. Kuid isegi see aine kogus, mis on vereringesse imetud, on maksas esmase metabolismi all inaktiivse ühendi moodustumisega. Seetõttu ei ole määratud tavapäraseid kvantitatiivseid meetodeid ravimikontsentratsioonile plasmas.
Näidustused
Flutikasoonfuroaat on ette nähtud allergilise riniidi raviks. See kehtib nii hooajalise kui ka aastaringselt. Juhised näitavad, et ravimil on sümptomaatiline toime, kuid see mõjutab ka patoloogia mehhanisme (põletik ja allergiad).
Sünteetilisel glükokortikoidil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Seetõttu on see mõeldud atoopilise riniidi raviks.
Rakendus
Igat hormonaalset päritolu ravimit tuleks kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt. Ravi ei ole lõpetatud ilma eelneva diagnoosimiseta, sobivate ravimite määramise, nende annuse ja manustamise kestuse määramata. Seda peab arvestama igaüks, kes kavatseb ravimit apteekide ahelas osta.
Vastuvõtumeetod
Flutikasoonfuroaat on ette nähtud ainult intranasaalseks kasutamiseks (ninasüsteks). Ravimil ei ole vahetu mõju ning esimese efekti saamiseks kulub kuni 8 tundi. Maksimaalset jõudlust saab tunda alles mõne päeva pärast. Erineva vanusega patsientide annus on erinev ja on näidatud tabelis.
Ravimit manustatakse üks kord päevas mõlemas ninasõõrmesse. Kui alla 12-aastase lapse pihustusravi ei ole korralikult paranenud, võib annuse kahekordistada. Ja pärast terapeutilise efekti saamist on see toetatud. Eakad patsiendid ja neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Avamys toodetakse spetsiaalses plastpudelis. Seetõttu sisaldab käsk juhiseid selle õigeks kasutamiseks. Enne esimest süstimist loksutage pudelit hästi, et flutikasoonipulber jaotuks ühtlaselt suspensioonis. Pärast kaitsekorki eemaldamist sisestatakse pihusti pihusti ninasõõrmesse (nina tiibade suunas) ja inhaleerimise alguses vajutage pudeli küljel olevat nuppu. Järgnev väljahingamine toimub suu kaudu. Pärast teise ninasõõrmega protseduuri kordamist pühitakse otsik salvrätikuga ja viaal suletakse korgiga. Ravimit võib hoida temperatuuril mitte üle 30 kraadi, kuid samal ajal ei tohiks seda külmutada.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt on paiksed ained hästi talutavad. Kuid juhis hoiatab, et flutikasoonfuroaat võib tekitada teatud kõrvaltoimeid. Usaldusväärselt kinnitatud ja kliiniliselt olulised reaktsioonid allergilise riniidi ravi ajal on järgmised:
- Hingamisteed (ninaverejooks, limaskesta haavandilised kahjustused).
- Allergiline (urtikaaria ja muud lööbed, angioödeem, anafülaksia).
Tuleb märkida, et isegi kui täheldatud kõrvaltoimete intranasaalsel kasutamisel soovitatavaid annuseid ületati märkimisväärselt, ei täheldatud.
Isegi lokaalsete preparaatidega ravi korral on võimalik mõningaid muid nähtusi peale ravitava. Kuid neid ei leita igast patsiendist.
Analoogid
Mõned on huvitatud Avamys spray toimeaine asendamisest. Kahjuks ei ole ühtegi teist sama koostisega ravimit. Kuid on ka teisi sarnase toimega ravimeid. Kõige sobivamad on need, mis sisaldavad flutikasoonpropionaati:
On ka teisi paikset paikset kortikosteroidi, näiteks mometasooni (Allertek, Nasonex, Sanomen) või beklometasooni (Beconaze, Nasobek) alusel. Kuid arst peab iga ravimi valima.
Piirangud
Paiksete kortikosteroididega ravimeid tuleb võtta alles pärast patsiendi põhjalikku uurimist kaasnevate haiguste ja muude ravimi kasutamist piiravate seisundite kohta. Lõppude lõpuks ei sõltu sellest mitte ainult ravi tõhusus, vaid ka selle ohutus.
Vastunäidustused
Flutikasoonfuroaadi ravimite absoluutsete vastunäidustuste hulgas on juhistes märgitud ainult üks seisund - individuaalne ülitundlikkus. Ettevaatusega määratakse raske maksakahjustusega inimestele glükokortikoid. Alla 2-aastastel lastel ei ole ravimi omadusi uuritud, mistõttu seda ravimit ei saa selles vanuserühmas kasutada. Kuna puuduvad andmed lootele ja imikule avalduva mõju kohta, on flutikasooni kasutamine õigustatud ainult juhul, kui eeldatav kasu ületab tõenäolise riski.
Koostoime
Väikese süsteemse imendumise põhjal ei täheldatud flutikooni vahelisi soovimatuid koostoimeid. Siiski ei ole soovitatav seda võtta koos ritonaviiriga, mis on võimeline pärssima hormonaalse ühendi metabolismi maksas, suurendades seeläbi selle kontsentratsiooni veres.
Flutikasoonfuroaat on paikne kortikosteroid. Tuntud ravimite seas on see ainult üks - Avamis. Ravim on näidustatud hooajaliselt ja aastaringselt riniidiga patsientidele, kuid isegi hoolimata ravimi suurest ohutusest võib seda võtta ainult arsti soovitusel.
Avamys
Kirjeldus alates 15. maist 2014
- Ladina nimi: Avamys
- ATX-kood: R01AD12
- Toimeaine: flutikasoonfuroaat (flutikasoonfuroaat)
- Tootja: GlaxoSmithKline Trading (Venemaa)
Koostis
Üks ravimiannus sisaldab toimeainet - mikroniseeritud flutikasoonfuroaati - 27,5 µg + abiaineid (tselluloos, polüsorbaat, dinaatriumedetaat, dekstroos, vesi).
Vormivorm
Ninatilgad Avamis valmistati valge, homogeense suspensiooni kujul. Suspensioon sisaldub tumeoranži klaasi viaalides, mille maht on 30, 60 või 120 doosi.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, kortikosteroid.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Avamys (Avamys) on hormonaalne ravim või mitte?
Ravim sisaldab fluoritud kortikosteroidi, mistõttu on see hormonaalne ravim, vaid kohalik toime.
Nina limaskestale pääsemine imendub, kuid mitte täielikult. See metaboliseerub maksas, kuid väikestes annustes ei saa selle kogust vereplasmas mõõta.
Rohkem kui 99% flutikasoonist seondub valkudega. Kehas (maks) ei jaotu flutikasoon.
Toimeaine eemaldamine organismist seedetrakti kaudu koos väljaheitega.
Neeru- ja maksahaigusega (väikesed) patsiendid ei avalda kehale kahjulikku toimet.
Näidustused
Spray sisse nina Avamys kirjutatud allergiline riniit, osana keeruline ravi.
Vastunäidustused
Ninaspreid kasutatakse ettevaatlikult, kui:
- rasked maksahaigused ja tema funktsioonide häired;
- narkootikumide allergia ravimi komponentide suhtes;
- samaaegne kasutamine ritonaviiriga;
- kuni kuus aastat.
Kõrvaltoimed
- verejooks ninast;
- anafülaksia, urtikaaria, angioödeem, nahalööve;
- peavalu;
- väga harva on lapsed kurnatud.
Avamys'e juhised (meetod ja annus)
Tilka kasutatakse intranasaalselt. Ravim hakkab toimima kaheksa tunni jooksul pärast manustamist, kõige sagedamini saavutatakse soovitud toime ühe kuni kahe päeva jooksul pärast pihustamise kasutamist.
Vastavalt kasutusjuhenditele Avamisa:
- täiskasvanutele manustatakse kaks süstet igasse ninasõõrmesse üks kord päevas;
- 2-11-aastased lapsed - üks süst iga igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.
Pihustuspudel on varustatud pihusti kaitsekorgiga, spetsiaalse aknaga ja preparaadi tase on nähtav toruses. 120 annuse viaalides võib algupäraselt pakendit peita ja pärast pikaajalist kasutamist nähtav.
Enne ravimi esmakordset kasutamist loksutage pudelit hästi (10 sekundit) ja tehke õhku kuus “tühikäigul” süsti. Seejärel, kui pihusti suunatakse ninaõõne välisseinale ja hoidke pudelit vertikaalselt sisse, siis tooge sisse vajalik arv pihusti nupule (võite kasutada kahte sõrme). Pärast kasutamist välja hingata läbi suu, pühkige dosaator niiske lapiga ja sulgege kaas.
- laske niiskusel pihustisse siseneda;
- proovige pihustit ise nõelaga puhastada;
- jätke pudel avatuks, et vältida ummistumist ja vajutada juhuslikult nuppu;
- pihustage ravimit silma (kontakti korral - loputage puhta veega).
Kui pihusti ei tööta:
- ravim võib olla lõppenud, kontrollige selle taset spetsiaalses aknas;
- kontrollige, et ots ei oleks ummistunud (ärge püüdke seda kasutada);
- ravimikott võib olla pikka aega kahjustatud või katmata;
- Valmistage viaal uuesti nagu enne esimest kasutamist.
Üleannustamine
Kliinilistes uuringutes ei esinenud ravimi üleannustamist isegi siis, kui kasutati 50 annust päevas, 4 päeva jooksul.
Koostoime
Uuringu käigus ei täheldatud.
Flutikooni kokkupuute vastastikuse tugevdamise vältimiseks ei ole soovitatav kombineerida ritonaviiri.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Väikestele lastele kättesaamatus kohas. Temperatuuridel 0 kuni 30 kraadi. Ärge külmutage ravimit.
Kõlblikkusaeg
Suletud olekus - 3 aastat.
Pärast esimest kasutamist - 2 kuud.
Avamys'e analoogid
Analoogide hind võib originaalist oluliselt erineda.
Mis on parem: Avamis või Nasonex adenoidide jaoks?
Nasonex on ka allergiline riniit, kuid selle maksumus on veidi suurem kui originaal. Analoogil on laiem ulatus ja see on organismis vähem metaboliseeritud. Mõlemad ravimid on ette nähtud allergiateks ja adenoidideks.
Raseduse ja imetamise ajal
Reeglina ei ole raseduse ja imetamise ajal ravimit ette nähtud.
Avamys arvustused
Avamys spray ülevaated on head. Foorumid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kasutusmugavust. Nina tilgad leevendavad nina limaskesta turset ja leevendavad ebamugavust. Ainus asi, mis segi ajada, on suhteliselt kõrge hind ja asjaolu, et ravim on hormonaalne aine.
Sinusi puudutavad ülevaated: Vaatamata sellele, et haigus ei ole otsene viide vahendite vastuvõtmisele, on see ette nähtud üsna sageli. Ninasprei hästi eemaldab ummikud ja turse, võimaldab teistel ainetel tungida põletikupiirkonda.
Arvamused lastele võtmisel: Arstid kirjutavad lastele sageli Avamys'e koos adenoididega, mis toob kaasa seisundi paranemise. Harva esinevad ninaverejooksud (reeglina pärast väga pikka vastuvõtmist) ja limaskesta haavandid.
Hind Avamys, kust osta
Avamys spray keskmine hind on 520 rublat 120 ravimi annuse puhul. Osta 30 annust tilka Ukrainas maksab - 57 UAH, 60 annust - 95 UAH.
Avamys (Avamys)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Pihustus: ühtlane valge suspensioon.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Flutikasoonfuroaadil, sünteetilisel trifluoriseeritud GCS-l, millel on kõrge afiinsus GCS-retseptorite suhtes, on tugev põletikuvastane toime.
Farmakokineetika
Imemine Flutikasoonfuroaat ei imendu täielikult, metaboliseerub esmaselt maksas, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Intranasaalne manustamine annuses 110 μg 1 kord päevas viib tavaliselt mõõtmatu plasmakontsentratsiooni määramisele (
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" Avamisi ettevalmistamise kohta
Avamys registreerimistunnistused
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Avamys - hormonaalse ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (ninasprei, nina tilgad) allergilise riniidi ja adenoidide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Käesolevas artiklis saate lugeda hormonaalravimi Avamys kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arvamused Avamys'e kasutamisel oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Avamys'e analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse allergilise riniidi raviks ja nina limaskesta turse eemaldamiseks adenoididega täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Avamys - glükokortikosteroid (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Flutikasoonfuroaat (ravimi Avamisi toimeaine) on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on kõrge afiinsus glükokortikoidiretseptorite suhtes, on väljendunud põletikuvastane toime.
Koostis
Flutikasoonfuroaat (mikroniseeritud) + abiained.
Farmakokineetika
Avamys ei imendu täielikult maksas esmases metabolismis, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Flutikasoonfuroaat seondub plasmavalkudega rohkem kui 99%. Flutikasoonfuroaadi ja selle metaboliitide eritumine suukaudselt ja intravenoosselt toimub peamiselt soolte kaudu, mis peegeldab nende eritumist sapiga. Suukaudselt ja intravenoosselt manustamisel eritavad neerud vastavalt 1% ja 2%.
Flutikasoonfuroaati ei täheldatud intranasaalse manustamise teel tervete vabatahtlike uriinis. Vähem kui 1% neerude kaudu erituvatest metaboliitidest, seega neerufunktsiooni kahjustus, ei mõjuta teoreetiliselt flutikasoonfuroaadi farmakokineetikat.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel;
- nina limaskesta turse eemaldamine adenoididega.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne annus (mõnikord nimetatakse seda ekslikult nina tilkadeks).
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).
Maksimaalse ravitoime saavutamiseks on vaja järgida regulaarset manustamisskeemi. Toime algust võib täheldada 8 tunni jooksul pärast esimest süstimist. Maksimaalse efekti saavutamiseks võib kuluda mitu päeva. Patsiendile tuleb hoolikalt selgitada, miks puudub otsene toime.
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel on soovitatav algannus 55 µg (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 µg päevas).
Kui saavutatakse adekvaatne sümptomite kontroll, võib annuse vähendamine 27,5 mcg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 mcg päevas) olla efektiivne säilitusraviks.
Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas, saate annust suurendada 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mcg päevas). Sümptomite piisava kontrolli saavutamisel on soovitatav vähendada annust 27,5 µg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Kasutamise ja käitlemise tingimused
Plastpakendis olev indikaatoriaken võimaldab teil kontrollida viaali taset. 30 või 60 doosi viaalides on ravimi tase kohe nähtav ja 120 doosi viaalides on ravimi esialgne tase üle vaateakna ülemise piiri. Et kontrollida viaali taset, peate seda nägema valguses. Tase on vaateaknas nähtav.
Ettevalmistus kasutamiseks peab toimuma pihusti esmakordsel kasutamisel, samuti siis, kui viaal on avatud. Nõuetekohane ettevalmistus kasutamiseks tagab ravimi vajaliku annuse süstimise.
- Ilma korki eemaldamata loksutage pudelit hästi 10 sekundit. Ravim on küllaltki paks suspensioon ja see raputamisel muutub õhemaks. Pihustamine on võimalik alles pärast raputamist.
- Eemaldage kork, tõmmates seda õrnalt pöidla ja nimetissõrmega.
- Hoidke pudelit vertikaalselt ja suunake ots eemale.
- Vajutage jõudu vajutades nuppu, tehke paar hiireklõpsu (vähemalt 6), kuni tipust ilmub väike pilv (kui te ei saa ühe nupuvajutusega nuppu vajutada, peaksite seda vajutama mõlema käe pöidlaga).
- Pihustage kasutusvalmis.
Ninasprei
- Loksutage pudelit põhjalikult.
- Eemaldage kork.
- Puhastage nina ja kallutage pead veidi edasi.
- Asetage ots ühte ninasõõrmesse, hoides samal ajal pudelit vertikaalselt.
- Suunake nebulisaatori ots nina välisseinale, mitte nina vaheseinale. See tagab ravimi õige süstimise.
- Alustada inhaleerimist nina kaudu ja vajutades ühe korra sõrmedega ravimi pihustamiseks.
- Eemaldage nebulizer ninasõõrmetest ja hingake läbi suu.
- Kui igasse ninasõõrmesse on vaja teha kaks süsti (vastavalt arsti ettekirjutusele), korrake samme 4-6.
- Korrake protseduuri teise ninasõõrmega.
- Sulgege pudeli kork.
- Vältige silma pritsimist. Silma sattumisel loputada põhjalikult veega.
Pihusti hooldus
Pärast iga kasutamist:
- Blotige otsiku ja korgi sisemus kuiva ja puhta lapiga. Vältige vee sattumist.
- Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
- Sulgege alati pudel ja hoidke see suletuna. Kork kaitseb pihustit tolmu ja ummistumise eest, sulgeb pudeli, takistab nupu juhuslikku vajutamist.
Kui pihusti ei tööta:
- Kontrollige viaali ülejäänud ravimi taset vaateakna kaudu. Kui jääb alles väike kogus vedelikku, ei pruugi pihusti käitamine olla piisav.
- Kontrollige viaali kahjustuste suhtes.
- Kontrollige, kas otsak on ummistunud. Ärge püüdke otsakut avada tihvti või muude teravate esemetega.
- Proovige seadet toita, korrates nina pihustite valmistamise protseduuri.
Kõrvaltoimed
- ninaverejooks;
- nina limaskesta haavandid;
- lööve;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- anafülaksia.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Avamys'e võib kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ainult juhul, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski lootele või imikule.
Kliinilised andmed flutikasoonfuroaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole piisavad.
Ei ole teada, kas flutikasoonfuroaat eritub inimese rinnapiima.
Kasutamine lastel
Lapsed vanuses 2 kuni 11 aastat on soovitatav algannus 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Soovitud efekti puudumisel annuses 27,5 mcg (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas, saate annust suurendada 55 mcg-ni (2 pihustit) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (110 mcg päevas). Sümptomite piisava kontrolli saavutamisel on soovitatav vähendada annust 27,5 µg-ni (1 pihustus) igas ninasõõrmesse 1 kord päevas (55 µg päevas).
Puuduvad piisavad andmed, et soovitada flutikasoonfuroaadi intranasaalset kasutamist alla 2-aastastel lastel hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi raviks.
Erijuhised
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas esimest korda läbi CYP3A4 isoensüümi osalemise. Seetõttu võib maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel flutikasoonfuroaadi farmakokineetika muutuda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Flutikasoonfuroaadi ja teiste glükokortikosteroidide (GCS) farmakoloogiliste omaduste põhjal ei ole võimalik mõjutada mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimist.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat metaboliseerub maksas kiiresti CYP3A4 isoensüümi osalusel. Flutikasoonfuroaadi ja CYP3A4 inhibiitori ketokonasooli koostoime uuringus leiti rohkem juhtumeid flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioonide määramiseks, mille väärtused olid künnisest kõrgemad, ketokonasooliga ravitud patsientide grupis (6 patsienti 20-st) võrreldes platseeboga (üks 20 patsienti). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist erinevust 24 tunni jooksul kahe rühma vahel.
Teoreetiliste andmete põhjal ei ole Avamys'el mingeid koostoimeid intranasaalselt teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 isoensüümide osalusel. Seetõttu ei ole läbi viidud kliinilisi uuringuid flutikasoonfuroaadi ja teiste ravimite koostoime uurimiseks.
Teise glükokortikosteroidi (GCS) uuringu andmetel, mis läbivad ka CYP3A4 vahendatud ainevahetust, ning teiste kirjandusandmete põhjal, mis puudutavad teiste CYP3A4 vahendatud ainevahetusega GCS-sid, ei ole Avamis'i ja ritonaviiri ühine määramine soovitatav. flutikasoonfuroaadi süsteemse ekspositsiooni võimaliku riski kohta.
Ravimi Avamisi analoogid
Ravimi Avamisi toimeaine struktuursed analoogid ei ole.
Terapeutilise toime analoogid (vahendid riniidi, sealhulgas allergilise raviks):
- 4 Wei;
- Aqua Maris;
- Aqualore tarkvara;
- Allerhoferon;
- Allergia;
- Allertek;
- Allerfex;
- Aldeciin;
- Asmol 10;
- Berlicort;
- Brizolin;
- Vero Loratadin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- Galasoliin;
- Heksapneumiin;
- Histaglobiin;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Grippostad Reno;
- Deksametasoon;
- Derinat;
- Diasoliin;
- Dimephosphone;
- Diprospan;
- Kandmiseks;
- Doksitsükliin;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zintz;
- Zodak;
- Rec 19;
- Ifiral;
- Ketotifen;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Clemastine;
- Kodipront;
- Coldact;
- Koldar;
- Kromoglin;
- Kromoliin;
- Cromosol;
- Ksüleen;
- Ksülometasoliin;
- Lemod;
- Lordaestin;
- Marimer;
- Morenazal;
- Nazarel;
- Nazivin;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Nasonex;
- Nasobek;
- Naphthyzinum;
- Olynt;
- Orinool;
- Parlazin;
- Positaan;
- Polüoksidoonium;
- Polcortolon;
- Prednisoloon;
- Rivtagil;
- Rizaxil;
- Rinza;
- Rinitaalne;
- Sanorin;
- Semprex;
- Snoop;
- Stafen;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin Xylo;
- Tizin;
- Tyrlor;
- Trexil;
- Fazin;
- Farmazoliin;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Ferveks pihustab külmalt;
- Physiomer ninasprei;
- Lastele mõeldud füsiomeetriline ninasprei;
- Füsiomeerpihusti ninasprei;
- Fliksonaze;
- Fortecortin;
- Frenasma;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erbisol.
Avamys
Avamys: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Avamys
ATX kood: R01AD12
Toimeaine: flutikasoonfuroaat (flutikasoonfuroaat)
Tootja: GlaxoSmithKline Trading (Venemaa)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018
Hinnad apteekides: 618 rubla.
Avamys on hormoonavastane ravim, mis on mõeldud kasutamiseks ninaõõne haigustes.
Vabastage vorm ja koostis
Avamysu väljendunud põletikuvastast toimet annab selle toimeaine flutikasoonfuroaat (sünteetiline glükokortikosteroid).
See ravim valmistatakse ninasprei kujul, mis sisaldab homogeenset valget suspensiooni. Ühekordse annuse kasutamisel on ravimi üldine biosaadavus (võime seedida) umbes 0,5%. Ravimi seondumine plasmavalkudega on 99%. Metabolism toimub maksas inaktiivse metaboliidi tekkega, eritub peamiselt roojaga.
Saadaval 30, 60 või 120 annusena viaali kohta.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Flutikasoonfuroaat on sünteetiline trifluoriseeritud glükokortikosteroid, millel on väga suur afiinsus glükokortikosteroidiretseptorite suhtes. Sellel on tugev põletikuvastane toime.
Farmakokineetika
Avamys toimeaine imendub ainult osaliselt, osaledes maksa ja soolte esmase metabolismi protsessides, mis põhjustab kerget süsteemset toimet. Ravimi annuse intranasaalne manustamine 110 μg 1 kord päevas ei võimalda mõõta aine kontsentratsiooni plasmas, mida saab mõõta (kontsentratsioon alla 10 pg / ml). Flutikasoonfuroaadi absoluutne biosaadavus, manustatud intranasaalselt annuses 880 mcg 3 korda päevas (päevane annus on 2640 mcg), on 0,5%.
Flutikasoonfuroaadi seondumine plasmavalkudega on 99%. Pärast tasakaalukontsentratsiooni saavutamist on aine jaotusruumala umbes 608 l.
Flutikasoonfuroaat eritub süsteemsest verevoolust suure kiirusega (kogu plasmakliirens on 58,7 l / h), mis metaboliseerub peamiselt maksas koos tsütokroom P isoensüümi CYP3A4 osalemisega.450 farmakoloogiliselt mitteaktiivse 17p-karboksüülmetaboliidi (GW694301X) moodustumisega.
In vivo uuringud on näidanud, et flutikasoonfuroaat ei lõhustu flutikasooniga.
Flutikasooni intravenoossel manustamisel ja allaneelamisel elimineeritakse furoaat ja selle metaboliidid organismist peamiselt soolte kaudu sapiga. Intravenoosselt manustatuna on ravimi poolväärtusaeg 15,1 tundi. Ligikaudu 2% ja 1% eritub neerude kaudu intravenoosselt ja suukaudselt.
Avamys'i farmakokineetikat eakatel patsientidel uuriti ainult väikestes statistilistes proovides. Selles patsiendirühmas ei ole flutikasoonfuroaadi avastamise juhtumeid, mida saab kvantifitseerida, sagedamini kui noortel patsientidel.
Laste puhul on flutikasoonfuroaadi sisaldus plasmas intranasaalselt manustatuna annuses 110 μg 1 kord päevas tavaliselt nii väike, et seda ei saa kvantifitseerida (alla 10 pg / ml). Kvantifitseeritava aine kontsentratsioonid avastati vähem kui 16% -l lastest, kellele Avamys'i manustati intranasaalselt annuses 110 µg üks kord päevas ja vähem kui 7% lastest, kes võtsid ravimi annuses 55 µg 1 kord päevas. Puuduvad tõendid selle kohta, et alla 6-aastastel lastel oleks võimalik määrata flutikasoonfuroaati kontsentratsioonides.
Kui manustatakse intranasaalselt tervetele vabatahtlikele, ei leitud Avamys'e toimeainet uriinis. Enam kui 1% metaboliitidest eritub neerude kaudu, mistõttu arvatakse, et neerufunktsiooni häire ei mõjuta ravimi farmakokineetikat.
Kerge maksakahjustusega patsientidel, kes said flutikasoonfuroaadi inhaleerimist üks kord annuses 400 μg, ilmnesid uuringud, kus kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera pindala tõusis 172% võrra ja aine maksimaalne kontsentratsioon kehas 42% võrra võrreldes tervete vabatahtlikega.. Eeldatakse, et toimeaine Avamys tõenäoline ekspositsioon intranasaalsel manustamisel annuses 110 mcg ei põhjusta kortisooli supressiooni ega põhjusta kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Seetõttu ei ole kerge ja mõõduka maksafunktsiooni häirega (Child-Pugh skaala astmed A ja B) patsientidel annuse kohandamine vajalik.
Andmed raske maksafunktsiooni häirega patsientide kohta (klass C lapse skaalal) ei ole kättesaadavad. Selle patsiendikategooria annuse määramisel tuleb olla ettevaatlik, sest need on rohkem ohustatud glükokortikosteroidide manustamisest põhjustatud süsteemse kõrvaltoimega.
Näidustused
Ravim on ette nähtud allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks, mis avaldub nii sesoonselt kui ka aastaringselt. Ja ka adenoididega, et vähendada limaskestade turset.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele ei ole Avamys määratud järgmistel juhtudel:
- Individuaalse ülitundlikkusega ravimi suhtes;
- Patsiendid, kes on varem saanud ritonaviirravi;
- Alla kahe aasta vanused lapsed.
Ettevaatusega, ravim on ette nähtud patsientidele raske maksakahjustusi, samuti rasedad naised. Imetamise ajal on ravim ette nähtud minimaalsetes efektiivsetes annustes.
Kasutusjuhend Avamys: meetod ja annus
Spray on ette nähtud ainult intranasaalseks kasutamiseks (süstimine läbi nina). Ravimi kasutamine peaks toimuma regulaarselt ilma annuste puudumata.
Kliinilised uuringud näitavad, et ravimi märkimisväärset toimet täheldatakse 7-8 tundi pärast annuse süstimist. Maksimaalse ravitoime tekkimine toimub kolme päeva jooksul pärast Avamys'e kasutamist.
Enne ravimi esmakordset kasutamist raputage hoolikalt, eemaldage kork ja vajutage jaotusklahvi 6 korda. Sellised toimingud on vajalikud selleks, et reguleerida pihusti edasiseks kasutamiseks vajalikku annust. Annust tuleb kohandada ka siis, kui ravimit ei ole viimase kuu jooksul kasutatud.
Avamys tuleb süstida eelnevalt puhastatud nina kaudu. Hoides viaali püstises asendis, peate oma pead veidi kallutama, seejärel asetage viaali ots ettevaatlikult nina kaudu ja vajutage sissehingamise ajal jaoturi nuppu. Hingake pärast ravimi kasutamist suu kaudu.
Avasys'i ninasprei annus:
- Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid - 2 süsti igasse nina läbipääsu 1 kord päevas, pärast terapeutilise toime saavutamist, tuleb annust vähendada igasse nina läbipääsusse 1 süstini;
- Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat - 1 süst iga nina kaudu 1 kord päevas, vajadusel perioodi jooksul, kuni soovitud toime saavutatakse, võib annust suurendada 2 süstena.
Ravi kestuse määrab arst, lähtudes allergeeni kokkupuute kestusest ja patsiendi seisundist.
Kõrvaltoimed
Ülevaated Avamys'e kohta kinnitavad, et sellised negatiivsed tagajärjed on järgmised:
- Nina membraani haavandid;
- Ninaverejooks;
- Lööve, sügelus, urtikaaria;
- Quincke ödeem, anafülaktiline šokk;
- Pikaajaline kasutamine lastel hilineb.
Üleannustamine
Avamys'e biosaadavuse uuringutes intranasaalsel kasutamisel võtsid patsiendid ravimit soovitatust 24 korda kõrgema annusega 3 päeva jooksul. Samal ajal ei täheldatud soovimatuid süsteemseid reaktsioone. On ebatõenäoline, et ägeda üleannustamise korral peate kasutama muid meetmeid kui meditsiiniline järelevalve.
Erijuhised
Flutikasoonfuroaadi farmakokineetikat on võimalik muuta maksafunktsiooni olulise kahjustusega patsientidel.
Ravimi kasutamine ei mõjuta keerukate mehhanismide ja sõidukite juhtimise võimet.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Andmed Avamys'e toime kohta fertiilsusele ei ole kättesaadavad. Usaldusväärset teavet rasedate naiste flutikasoonfuroaadi ravi omaduste kohta ei ole esitatud. Loomkatsed on näidanud, et glükokortikosteroidide kasutamine võib põhjustada väärarenguid, sealhulgas emakasisene kasvupeetus ja suulae. Nende andmete asjakohasus inimestele, kes pihustid intranasaalselt terapeutiliste annustega, on küsitav.
Flutikasoonfuroaati võib raseduse ajal lubada ainult juhul, kui ema ravist saadav kasu ületab oluliselt tõenäolisi ohte lootele. Teave flutikasoonfuroaadi eritumise kohta rinnapiima on ebapiisav, mistõttu seda kasutatakse vastavalt rangetele näidustustele imetamise ajal.
Ravimi koostoime
Flutikasoonfuroaat eritub organismist kiiresti, osaledes tsütokroom P süsteemi CYP3A4 isoensüümi toimel maksa esmases metabolismis.450. Vabatahtlikel, kes samaaegselt kasutasid Avamys'i ja väga aktiivset CYP3A4 isoensüümi inhibiitorit ketokonasooli, tehtud uuringud näitasid, et flutikasoonfuroaadi plasmakontsentratsioon oli kõrgem kui 20 patsiendil 6-st (platseebo puhul täheldati seda toimet 1 patsiendil 20-st). See väike suurenemine ei põhjusta kortisooli plasmakontsentratsiooni statistiliselt olulist muutust 24 tunni jooksul kahes patsiendirühmas: need, kes kasutavad Avamys'i kombinatsioonis ketokonasooliga ja võtavad ainult platseebot.
Flutikasoonfuroaadi intranasaalsel kasutamisel ei ole vastavalt juhistele täheldatud koostoimet teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad tsütokroom P isoensüümide osalusel.450.
Avamys'e ninasprei ja ritonaviiri kombinatsioon võib viia ravimite vastastikuse toime suurenemiseni.
Analoogid
Toimeaine analooge ei ole toimeainel.
Avamys'e analoogid terapeutilise toime kohta (riniidi ravi, allergilised, sealhulgas): Aqua Crist, Allerhoferon, allergia, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, deksametasoon, diasoliin, Foros, doksitsükliin, Grypostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, Doxyclyn, Zynthostad Reno, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, Foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, deksametasoon, diasoliin, foros, doksütsoon Intal, ketotifeen, Klarisens, Claritin, Koldakt, ksülometasoliin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafasoliini, Olint, prednisoloon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex spray nohu, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol jt.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 15 kuni 30 ° C, vältides otsest päikesevalgust.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast ravimi esmakordset kasutamist tuleb 2 kuu jooksul pärast seda perioodi pidada sobimatuks.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Avamys arvustused
Avamys'e ülevaated patsientide seas on enamasti positiivsed. Nad märgivad ravimi suurt efektiivsust ja kasutusmugavust. Ninasprei eemaldab hästi nina limaskesta turse ja leevendab ebamugavust. Siiski segavad mõned patsiendid Avamys'e kõrget hinda ja tema kuulumist hormonaalsete ravimite rühma.
Kuigi sinusiit ei ole ravimi kasutamise otsene näitaja, on see haigus ette nähtud üsna sageli. Ninasprei võimaldab teil vabaneda turse ja ninakinnisuse ummikutest ning parandab teiste ravimite aktiivsete komponentide transportimist põletikule.
Eksperdid soovitavad sageli Avamys'e lastele adenoididega, sest sprei parandab oluliselt noorte patsientide seisundit. Limaskestal on naha haavandeid ja ninaverejookse (tavaliselt pikaajalise ravi korral) üksikjuhtumeid.
Avamys'e hind apteekides
Avamys'e ligikaudne hind apteekides on 576–720 rubla (120 annust sisaldava pudeli puhul).