On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Praegu ei ole Moskvas asuvate apteekide narkootikumide analoogid (geneerilised ravimid) müügiks!
Kõik antianginaalsed ja metaboolsed ravimid on siin.
Kõik kardioloogias kasutatavad ravimid on siin.
Esitage küsimus või jätke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
Tauriini (tauriin, ATC-klassifikatsioonis (ATC) ei sisalda preparaate):
Dibikor (Tauriin) - kasutusjuhised
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Ravim, mis parandab kudede metabolismi ja energiavarustust.
Farmakoloogiline toime
Tauriin on looduslik toode väävlit sisaldavate aminohapete vahetamisel: tsüsteiin, tsüsteamiin, metioniin. Tauriinil on osmoregulatoorsed ja membraani kaitsvad omadused, see avaldab positiivset mõju rakumembraanide fosfolipiidide koostisele ja normaliseerib kaltsiumi ja kaaliumiioonide vahetust rakkudes. Tauriinil on inhibeerivad neurotransmitteri omadused, sellel on stressivastane toime, see võib reguleerida GABA, adrenaliini, prolaktiini ja teiste hormoonide vabanemist, samuti reguleerida neile vastuseid. Tauriin reguleerib respiratoorsete ahelate valkude sünteesi mitokondrites oksüdatiivseid protsesse ja omab antioksüdantide omadusi; mõjutab ensüüme nagu tsütokroomid, mis vastutavad erinevate ksenobiootikumide metabolismi eest.
Дибикор® parandab metaboolseid protsesse südames, maksas ja teistes organites ja kudedes. Maksa kroonilistes difuusilistes haigustes suurendab Dibikor® verevoolu ja vähendab tsütolüüsi tõsidust. Dibikor®-ravi kardiovaskulaarse puudulikkuse korral põhjustab väikese ja suure vereringe stagnatsiooni vähenemist, väheneb intrakardiaalne diastoolne rõhk ja suureneb müokardi kontraktiilsus (maksimaalne kokkutõmbumis- ja lõõgastumiskiirus, kontraktiilsuse ja lõõgastumise indeksid). Ravim vähendab mõõdukalt vererõhku arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel ja see ei oma südame-veresoonkonna puudulikkusega patsientidel, kellel on madal vererõhk, praktiliselt mingit mõju. Dibikor® vähendab kõrvaltoimeid, mis tekivad siis, kui südameglükosiidide ja aeglase kaltsiumikanali blokaatorite üleannustamine vähendab seenevastaste ravimite hepatotoksilisust. Suurendab jõudlust raskete füüsiliste pingutustega.
Suhkurtõve korral väheneb ligikaudu 2 nädalat pärast Dibicore®'i võtmist veresuhkru tase. Samuti on täheldatud triglütseriidide kontsentratsiooni olulist vähenemist, vähemal määral kolesterooli taset ja lipiidide aterogeensuse vähenemist plasmas. Pikaajalisel ravimi kasutamisel (umbes 6 kuud) paranes silma mikrotsirkulatsiooni verevool.
Farmakokineetika
Pärast 500 mg ühekordset annust määratakse 15-20 minuti jooksul tauriin veres, saavutades Cmax 1,5-2 tunni jooksul.
Ravimi DIBIKOR® kasutamise näidustused
- erineva etioloogiaga kardiovaskulaarne puudulikkus;
- südame glükosiidimürgitus;
- 1. tüüpi diabeet;
- 2. tüüpi diabeet, sh. mõõduka hüperkolesteroleemiaga;
- seentevastast ravimit kasutavatel patsientidel hepatoprotektorina.
Annustamisskeem
Südamepuudulikkuse korral võetakse Dibicore® suu kaudu 250-500 mg kaks korda päevas 20 minutit enne sööki, ravikuur on 30 päeva. Annust võib suurendada 2-3 g-ni päevas või vähendada 125 mg-ni annuse kohta.
Südame glükosiididega mürgistuse ajal - vähemalt 750 mg päevas.
I tüüpi suhkurtõve korral - 500 mg 2 korda päevas kombinatsioonis insuliinravi 3-6 kuud.
2. tüüpi suhkurtõve korral 500 mg kaks korda päevas monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega.
2. tüüpi suhkurtõve korral, sh. mõõduka hüperkolesteroleemiaga, 500 mg 2 korda päevas. Kursuse kestus - vastavalt arsti soovitusele.
Hepatoprotektorina - 500 mg 2 korda päevas kogu seenevastaste ravimite võtmise ajal.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid ravimikomponentidele on võimalikud.
Ravimi DIBIKOR® kasutamise vastunäidustused
- vanus alla 18 aasta (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks määratud);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi DIBIKOR® kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole esitatud.
Kasutamine lastel
Vastunäidustatud 18-aastaselt (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).
Erijuhised
Dibicori® kasutamise ajal tuleb südame glükosiidide annust vähendada 2-kordselt, sõltuvalt patsientide tundlikkusest südame glükosiididele. Sama reegel kehtib ka aeglase kaltsiumikanali blokaatorite kohta.
Üleannustamine
Andmete üleannustamine on kättesaadav.
Ravimi koostoime
Dibikor®'i võib kasutada koos teiste ravimitega; suurendab südame glükosiidide inotroopset toimet.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Podagra ravimid: allopurinool, adenurik, febuksostaat ja viimased arengud
Käesoleva aasta alguses kogunesid järgmisel kongressil 14 riigi lihas- ja lihaskonna haiguste ravi juhtivad spetsialistid. Koos osteoartriidi ja anküloseeriva spondüloartriidiga pöörasid eksperdid suurt tähelepanu nüüdisaegsetele podagra ravimeetoditele.
Tõepoolest, arstid ja patsiendid alahinnavad selle haiguse rolli, võttes meetmeid ainult ägenemiste ajal.
Kaasaegsed ravimid võivad patsientide seisundit oluliselt leevendada
Kuid remissioonifaasis esineb kusehappe akumulatsiooniga seotud liikumissüsteemi, kuseteede, südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi katastroofilisi muutusi. Professor Povoroznyuki V.V sõnul on viimasel ajal turule ilmunud üsna vähe kaasaegseid ettevalmistusi, mistõttu podagra ravis saab eristada „vana” ja “uut” ajastu.
Käesolevas artiklis räägime selle haiguse ravis paljulubavatest suundadest, aga ka aktuaalsetest ravimitest akuutsete ja krooniliste vormide leevendamiseks.
Uued ravimid podagra ravis: läbimurre meditsiinis
Tuletame meelde, et podagra on haigus, mis on seotud kusihappe liigse kogunemisega vereseerumis.
See võib olla seotud geneetiliste kõrvalekalletega, endokriinse ja kuseteede haigustega, söömisharjumustega ja palju muud.
Podagra puhul on iseloomulik perioodilisus, millest sõltub ravirežiim.
Niisiis, ägenemise ajal soovitavad arstid selliste ravimite väljakirjutamist:
- MSPVA-d (diklofenak, indometatsiin, nimsuliid jne);
- glükokortikoidid (prednisoon, deksametasoon);
- kolhitsiini (1 mg tunnis, kuid mitte üle 6 mg päevas).
Patsiendi kolhitsiini ülevaade vaadake videot:
Seda skeemi on kasutatud juba palju aastaid ega ole palju muutunud. Kuid tuleb märkida, et need ravimid ei kõrvalda haiguse põhjust, nii et igal ajal võib uimastav valu sündroom uue jõuga põletada.
Olulist tähelepanu pööratakse haiguse krooniliste vormide ravile (remissiooni ajal).
Peamine eesmärk on vähendada kusihappe taset alla 360 µmol / l. Vaatame paljutõotavaid ravimeid, mida kasutatakse selleks otstarbeks:
- Allopurinooli tabletid;
- Fabuksostaat;
- lezinurad;
- kanakinumab.
Allopurinool ja toimemehhanism: "kuldstandard" podagra ravis
Hoolimata väga optimistlikust nimetusest, on paljude ekspertide sõnul see ravim juba aegunud. Allopurinool asendati võimsamate analoogidega, kuid arstid ei kiirusta uutele ravimitele üleminekut. Allopurinooli manustatakse krooniliste podagra vormidega patsientidele. See võimaldab teil püsivalt vähendada kusihappe taset, vähendada podagra rünnakute arvu ja tophi arvu.
Allopurinool vähendab kusihappe sisaldust organismis
Tuleb märkida, et ravi ei soovitata haiguse ägenemise ajal, sest allopurinool võib suurendada podagra valu. Hetkel on see üks odavaimaid tooteid turul. Niisiis on allopurinooli hind 100 rubla. Uurime üksikasjalikumalt, kuidas võtta allopurinooli podagra ja selle peamiste mõjude kohta.
Tähelepanu! Allopurinooli regulaarne tarbimine keskmises annuses võib normaliseerida kusihappe taseme esimesel kuul. Te ei tohiks oodata süvenemist, et alustada terviklikku ravi.
5 kasulikke fakte allopurinooli toimemehhanismi kohta:
- podagra aluseks on kusihappe sisalduse suurenemine üle 360 µmol / l ja selle kuhjumine kudedesse;
- see on valmistatud puriinidest (esineb kõrvalsaadustes, lihas jne) - hüpoksantiini muundamine ksantiiniks;
- selles protsessis osaleb spetsiifiline ksantiini oksüdaasi ensüüm;
- pärast seda muundatakse ksantiin kusihappeks;
- Allopurinool võimaldab teil selle ahela katkestada - see blokeerib ksantiini oksüdaasi.
Praegu on allopurinooli kasutamise näidustuste hulk üsna piiratud. Kõige sagedamini kasutatakse tööriista podagra, mitmesuguse päritoluga hüperurikeemia, hemoblastoosi ja muu raviks.
Kasutusjuhend Allopurinool:
- ravi peab algama 50 mg (1/2 tabletiga) esimesel nädalal;
- seejärel saate iga nädal suurendada annust 50 mg;
- keskmine päevane annus ei tohi ületada 100-300 mg;
- pärast joomist tuleb pillid võtta veega.
Teine oluline küsimus on, kui kaua te võite Allopurinooli podagra vastu võtta. Tuletame meelde, et haiguse aluseks on puriinide vahetuse defekt, nii et narkootikumide kaotamisega võivad kõik sümptomid tagasi tulla.
Väljakutse on saavutada optimaalne annus, et hoida kusihappe taset normaalses vahemikus.
Tähelepanu! Mõned patsiendid võrdlevad sageli Allopurinooli ja kolhitsiini, milline on parem. Niisiis võib neid ravimeid kasutada kombineeritud ravi osana, kuid te ei tohiks neid võrrelda, sest neil on täiesti erinevad mõjud: kolhitsiin inhibeerib põletikulist protsessi ja tal on palju kõrvaltoimeid, kui annust ei valita õigesti, ja Allopurinool kõrvaldab podagra arengu põhielemendi.
Allopurinooli kõrvaltoimed:
- allergilised reaktsioonid;
- mõnikord areneb allopurinooli suhtes valgustundlikkus;
- Allopurinooli teine tavaline kõrvaltoime on suurenenud podagra rünnakud.
Febuxostat - Allopurinooli peamine analoog podagra jaoks
Üsna hiljuti ilmus turule täiesti uus ravim, mis muutis täielikult podagra ravimise ideed - see on Febuksostaat. See tööriist valib selektiivselt kusihappe moodustumisega seotud ensüümi (ksantiini oksüdaasi).
Febuksostaat toimib selektiivselt ksantiini oksüdaasile.
Suurte kliiniliste uuringute (APEX, FACT, CONFIRMS) tulemusena tõestati, et Febuksostaatil ja selle analoogidel (kaubanimi Adenurik) on tugevam toime kui allopurinoolil, samas kui agensil on minimaalsed kõrvaltoimed.
Seega mõjutab ravim spetsiifiliselt ensüümi ja võimaldab teil säilitada kusihappe taset normaalses vahemikus.
Fubuxostati ainus puudus on selle hind, mis on 6000 rubla piires. Muide, Adenurikil on sarnane hind - 5550 rubla.
Febuksostaadi kasutamise juhised:
- keskmine päevane annus on 80 mg;
- ravimit võib kasutada igal ajal kellaajal;
- allopurinoolil ja alkoholil on halb kokkusobivus;
- ei vaja annuse kohandamist;
- sarnased juhised Adenuriku jaoks.
Võrgustikul on palju positiivseid kommentaare Adenuricu kohta, kuid selle ravimi kliinilisse praktikasse viimine ei võimalda ainult üht tingimust - selle kõrget hinda.
Uued lähenemisviisid podagra raviks: Zurampik ja Kanakinumab
Austria firma AstraZeneca pakkus radikaalselt uut lähenemist podagra ravile.
Austria firma AstraZeneca pakub uuenduslikku lähenemist haiguste ravile
Tootja sõnul blokeerib Zurampik vedaja, mis asub neerutorudes. Tööriist võimaldab seda konveierit blokeerida ja kusihappe vabanemist suurendada. FDA on juba heaks kiitnud selle vahendi podagra raviks kombineeritud ravis.
Teine paljutõotav suund on interleukiin-1 blokaatorid, see on kanakinumab, mida kasutatakse aktiivse podagra rünnaku peatamiseks.
Seega on arstid viimastel aastatel podagra ravis saavutanud märkimisväärset edu, mida võib kindlasti nimetada meditsiinis läbimurdeks.
NIKORETTE
Lean sublingvaalsed tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, lamedad, kaldservadega, ühel küljel on kiri "N2".
Abiained: mannitool, mikrokristalne tselluloos, povidoon K90, metüültselluloos, prosolv (mikrokristalne tselluloos 98%, kolloidne ränidioksiid 2%), magneesiumstearaat, maitseaine Lemon 501163 TP0551, lõhna- ja maitseaine 501438 AP1051, aspartaam.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (9) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.
Ravim nikotiinisõltuvuse raviks. Pärast järsku suitsetamisest loobumist võivad patsiendid, kes kasutavad nikotiini sisaldavaid ravimeid pikka aega iga päev, tekitada võõrutussündroomi, mis hõlmab düsfooriat, unetust, ärrituvust, ärevust, kontsentratsiooni halvenemist, südame löögisageduse langust, söögiisu suurenemist ja kaalutõusu ning ka soov suitsetada.
Nikotiinisõltuvuse ravimisel võib nikotiini asendusravi vähendada suitsetamise vajadust (ja suitsetatavate sigarettide arvu), vähendada suitsetamisest loobumise sümptomite tõsidust, kui suitsetamisest täielikult loobuda. See hõlbustab suitsetamisest loobumist ja aitab vähendada sigarettide arvu, mida suitsetavad need, kes ei suuda või ei soovi suitsetamist täielikult lõpetada.
Pärast keele alla panemist lahustub tablett aeglaselt süljes. Vaba nikotiin imendub suuõõne limaskesta kaudu ja siseneb süsteemsesse vereringesse.
Nikotiini seondumine plasmavalkudega on alla 5%. Sellega seoses ei tohiks nikotiini sidumine koos teiste ravimite samaaegse kasutamisega või valgu koguse muutumine plasmas erinevates haigustes oluliselt mõjutada nikotiini kineetikat.
Nikotiin metaboliseerub neerudes ja kopsudes. On tuvastatud rohkem kui 20 nikotiiniaktiivsusest halvemast metaboliidist. Primaarse metaboliidi - kotiniini - kontsentratsioon on 10 korda kõrgem nikotiini kontsentratsioonist.
See pärineb peamiselt maksast. Keskmine plasma kliirens on umbes 70 l / h. T1/2 - umbes 2 tundi
Uriiniga eritub peamiselt kotiniin (15% annusest, T1/2 - 15-20 h) ja trans-3-hüdroksütsotiniini (45% annusest). 10-30% nikotiini annusest eritub uriiniga muutumatul kujul.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine kaasneb nikotiini kliirensi vähenemisega.
Nikotiini farmakokineetika ei muutu maksa tsirroosiga patsientidel, kellel on kerge väljendunud maksakahjustus (5 punkti Child-Pugh skaalal) ja mõõdukalt väljendunud maksafunktsiooni häirega maksatsirroosiga patsientidel vähenenud (7 punkti Child-Pugh skaalal).
Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, kes said hemodialüüsi, täheldati nikotiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas.
Eakatel patsientidel on nikotiini kliirens veidi vähenenud, mis ei vaja annuse kohandamist.
Tubakasõltuvuse raviks nikotiini vajaduse vähendamisega:
- suitsetamisest loobumise põhjustatud võõrutusnähtude vähendamine patsientidel, kes on otsustanud suitsetamisest loobuda;
- suitsetamise ajutise lõpetamise korral;
- vähendada suitsetatavate sigarettide arvu neile, kes ei suuda või ei taha suitsetamist täielikult lõpetada.
- Ülitundlikkus nikotiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlikult ja alles pärast arstiga konsulteerimist tuleb ravimit kasutada südame-veresoonkonna kahjustusega patsientidel, sealhulgas Kardiovaskulaarne haigus esines 1 kuu jooksul enne kasutamise algust (sh insult, müokardiinfarkt, ebastabiilne stenokardia, arütmia, koronaararterite ümbersõit, angioplastika) või kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga.
Ettevaatusega tuleks nimetada ravimi mõõduka või raske maksafunktsiooni häirega patsientidele, raske neerupuudulikkus, maohaavandi ägenemine ja kaksteistsõrmiksoole haavand.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega kontrollimatu hüpertüreoidismiga patsientidel, feokromotsütoomiga (tänu sellele, et nikotiin põhjustab neerupealiste katekolamiinide vabanemist), samuti diabeedi.
Kasutage ravimit alla 12-aastastel lastel peaks olema ainult pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.
Ravimit kasutatakse keelealusena. Tabletid tuleb hoida keele all kuni umbes 30 minuti jooksul täielikult lahustumiseni.
Esimese päeva jooksul pärast ravi alustamist võib kurgu suuõõnes olla ebameeldiv tunne (need kaovad mõne aja pärast).
Algannus tuleb valida individuaalselt sõltuvalt tubaka sõltuvuse astmest. Madala sõltuvuse astmega patsiendid peaksid alustama 1 tabletiga vastuvõtmise kohta. Kõrgema sõltuvusastmega patsiendid (Fagerstromi test nikotiinisõltuvuse kohta on> 6 punkti või päevas suitsutatud sigarettide arv ületab 20 tk.) Lisaks patsientidele, kes ei saanud suitsetamisest loobuda, kasutades 1 mg 2 mg tabletti, tuleb alustada ravi 2... x 2 mg tabletid vastuvõtu kohta. Ravikuuri alguses tuleb tablette võtta iga 1-2 tunni järel; 8-12 tonni, 2 mg päevas on tavaliselt piisav. Päeva jooksul ei tohi te võtta rohkem kui 30 2 mg tabletti.
Täielik suitsetamisest loobumine
Võtke ravim peaks olema vähemalt 3 kuud. Seejärel peaksite kasutatavate tablettide arvu järk-järgult vähendama. Kui ravimi päevane tarbimine väheneb 1-2 tabletini, tuleb selle kasutamine lõpetada.
Suitsutatud sigarettide arvu vähendamine
Suitsetamise episoodide vahel tuleb võtta pillid, et pikendada sigarettide suitsetamist, et vähendada sigarettide tarbimist. Kui pärast 6-nädalast ravimi kasutamist ei ole võimalik sigarettide tarbimist vähendada, peaksite konsulteerima arstiga.
Patsient peaks proovima suitsetamisest loobuda, kui ta on selleks valmis, kuid mitte hiljem kui 6 kuud pärast ravi alustamist. Kui 9 kuu jooksul pärast ravi alustamist ei olnud võimalik suitsetamisest loobuda, konsulteerige spetsialistiga.
Ravimi regulaarset võtmist enam kui 12 kuu jooksul ei soovitata. Mõned inimesed, kellel on õnnestunud suitsetamisest loobuda, võivad vajada pikemat ravimit, et vähendada suitsetamise jätkamise ohtu. Pärast ravikuuri lõppu on siiski soovitav, et patsiendil oleks temaga mitu tabletti, kuna igal ajal võib tekkida spontaanne soov suitsetada.
Samaaegne meditsiiniline nõustamine ja psühholoogiline tugi suurendavad tavaliselt ravi efektiivsust.
Ajutine suitsetamisest loobumine
Tablette võib kasutada perioodidel, mil te peate suitsetamise ajutiselt katkestama, näiteks kui olete kohtades, kus on keelatud suitsetada, või teistes olukordades, kus peate suitsetamisest hoiduma. Ärge ületage määratud annust.
Nikotiinitablettide kasutamisel esinevad kõrvaltoimed on sarnased nikotiini manustamisel teiste ravimvormidega ja annusest sõltuvad. Enamik kõrvaltoimeid esineb ravimi esimese 3-4 nädala jooksul ja sõltuvad annusest.
Peapööritus, peavalu, unehäired võivad olla suitsetamisest loobumise põhjustatud võõrutussündroomi ilmingud. Kui te suitsetamisest loobute, võib aftoosse stomatiidi esinemissagedus suureneda.
Kõrvaltoimete kirjeldamisel kasutatakse järgmisi esinemissageduse kriteeriume: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100 1/1000, 1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - peavalu, pearinglus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: sageli - kiire südamelöök; harva - kodade virvendus.
Seedetrakti osa: sageli - seedetrakti ebamugavustunne, luksumine, iiveldus.
Hingamisteede osa: sageli - köha, nohu.
Muu: sageli - kurguvalu, suu limaskesta ärritus, kurgu kuivus.
Nikotiini liigne tarbimine asendusravi ja / või suitsetamise ajal võib põhjustada üleannustamise sümptomeid.
Sümptomid: iiveldus, suurenenud süljevool, kõhuvalu, kõhulahtisus, hüperhüdroos, peavalu, pearinglus, kuulmislangus ja tõsine üldine nõrkus; nikotiini suurte annuste võtmisel - hüpotensioon, nõrk ja ebaregulaarne pulss, hingamisraskused, veresoonte kollaps ja üldised krambid, s.t. ägeda nikotiinimürgistuse sümptomid.
Nikotiini annused, mida täiskasvanud suitsetajad ravikuuri ajal hästi talutavad, võivad väikestel lastel põhjustada tõsist mürgistust ja isegi surmaga.
Ravi: lõpetage kohe nikotiini võtmine ja alustage sümptomaatilist ravi. Aktiivsüsi vähendab nikotiini imendumist seedetraktis.
Suitsetamine (kuid mitte nikotiini kasutamine) põhjustab CYP1A2 aktiivsuse suurenemise. Pärast suitsetamisest loobumist võib täheldada selle ensüümi substraadi kliirensi vähenemist, mis võib viia teatud ravimite kontsentratsiooni suurenemiseni vereplasmas, millel on potentsiaalne kliiniline tähendus, kui samaaegselt kasutatakse ravimeid, mida iseloomustab kitsas terapeutiline ulatus (teofülliin, takrin, klosapiin, ropinirool).
Teiste CYP1A2 ensüümi poolt metaboliseeritavate ravimite, nagu imipramiin, olansapiin, klomipramiin ja fluvoksamiin, seerumikontsentratsioon võib suureneda ka pärast suitsetamise lõpetamist, kuid seda ei ole veenvaid tõendeid. see hetk on võimatu.
Piisavad tõendid näitavad, et suitsetamine võib põhjustada flekainida ja pentasotsiini metabolismi.
Ravimi Nicorette kasutamisega kaasneb väiksem risk kui suitsetamisel.
Diabeediga patsiendid võivad pärast suitsetamisest loobumist nõuda insuliiniannuste vähenemist.
Kasutamine lastel
Nicorette'i kasutamise kogemus alla 18-aastastel noorukitel puudub, seega tuleb ravimit kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Negatiivset mõju autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele ei ole paigaldatud.
Nikotiin tungib platsentaarbarjääri ja võib avaldada lootele negatiivset mõju. Suitsetamine võib lootele kahjustada, nii et patsiendid peaksid püüdma veenduda suitsetamisest loobumise vajaduses ilma nikotiini sisaldavate ravimitega asendusravi kasutamata. Kui sellised katsed ebaõnnestuvad, tehakse ravi läbiviimise otsus pärast võimaliku positiivse mõju ja võimaliku kahju võrdlemist.
Väikeses koguses eritub nikotiin rinnapiima, isegi kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, ning võib imetaval emal ravimi manustamisel kahjustada imikut. Nikotiini negatiivse mõju vähendamiseks lapsele tuleb Nicorette'i kasutada kohe pärast söötmist.
Ravimi võtmine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.
Juhised ravimi Adenurik kasutamiseks
Sisu:
Adenurik on üks populaarsemaid ravimeid, mis on ette nähtud podagra raviks ja täpsemalt kusihappe sisalduse vähendamiseks organismis tervikuna. Kasutusjuhendis on adenurikil patsiendile kogu vajalik teave.
Saadaval tablettidena ja peamine toimeaine on febuksostaat.
Näidustused
Nende tablettide väljakirjutamise peamiseks näidustuseks on krooniline hüperurikeemia, mis ilmneb kusihappe sadestumisest uraatide kujul liigestes ja naha all. Selle komplikatsiooni üks ilming on tufus ja podagraartriit, mitte ainult ägedas vormis, vaid ka ajaloos.
Kasutage seda ravimit ainult täiskasvanueas.
Vastunäidustused
Reeglina on adenurik hästi talutav. Vastunäidustused hõlmavad ainult ülitundlikkust toimeaine suhtes või allergilist reaktsiooni ühe või teise komponendi suhtes, mis on tablettide osa.
Annustamine
Adenurika kasutusjuhendis on teavet, et annus peaks olema 80 mg üks kord päevas. Ravimi võtmine olenemata söögist.
Kasutamise kestus sõltub täielikult kusihappe kontsentratsioonist veres. Kui selle kogus ületab 6 mg, saab selle kestust pikendada 2 kuni 4 nädalani ja annust suurendada 120 mg-ni. Võtke ravim ja võtke see annus ka üks kord päevas. Annuse suurendamine on võimalik ainult arsti äranägemisel.
Sellise ravi mõju saabub kiiresti. Vaid paar nädalat alates ravi algusest, kusihappe korduva määramisega, väheneb selle kontsentratsioon poole võrra. Selle tööriista peamine eesmärk on vähendada happe taset ja hoida seda konstantsel tasemel, mis ei ületa 6 mg.
Ennetav vastuvõtt peaks olema vähemalt kuus kuud. Eakate annuse kohandamine ei ole vajalik.
Kerge kõrvalekalde esinemisel neerudes ei ole annuse kohandamine vajalik. Aga kui on tugev neerupuudulikkus, siis see on põhjus, miks adenurikat ei kasutata.
Kogemused kasutamisel maksakahjustusega patsientidel on piiratud. Seetõttu võib see olla ka ravi alustamise vastunäidustused.
Ettevaatusabinõud
On mitmeid tingimusi, mille puhul seda ravimit ei saa kasutada või see rakendus on piiratud. Nende hulgas:
- Rasedus
- Lapse toitmine rinnapiimaga.
- CHD.
- Südame paispuudulikkus.
- Elundite siirdamine.
- Häired kilpnäärmes.
Adenurik 80 mg ei tohi podagra rünnaku ajal võtta. See teave on kasutusjuhendis. Ravim võib isegi tekitada rünnaku kusihappe taseme järsu muutuse tõttu. Seetõttu on esimene asi, mida teha, et eemaldada rünnak NSAIDide rühma narkootikumide abil ja alles pärast seda, et vältida edasisi rünnakuid, kasutage kirjeldatud ravimit.
Kui kramp esineb vastuvõtmise taustal, tuleb seda ravimit jätkata ilma ebaõnnestumiseta. See on ainus viis rünnakute sageduse ja tõsiduse vähendamiseks.
Koostoime
Ei soovitata samaaegselt võtta koos merkaptopuriini või asatiopriiniga. Neil võib olla toksiline mõju kogu kehale.
Teofülliini samaaegsel kasutamisel suureneb viimaste kontsentratsioon, mis võib põhjustada ka palju negatiivseid tagajärgi. Lisaks võib teofülliin ise rünnakut tekitada.
Naprokseen ja teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvad ravimid võivad suurendada neerude kaudu erituvat kogust. Kolhitsiini või indometatsiini kasutamisel saate annust muuta. Samuti peaksite samaaegselt kasutama hüdroklorotiasiidi.
Samaaegsel kasutamisel antatsiididega ei ole adenuriku imendumine oluliselt kahjustunud.
Kõrvaltoimed
Adenurik tabletid põhjustavad harva kõrvaltoimeid. See teave on kasutusjuhendis. Mõnikord võivad tekkida järgmised patoloogilised seisundid:
- Trombotsütopeenia.
- Ähmane nägemine.
- Pearinglus.
- Kõrvaklapid.
- Südamepekslemine.
- Kõhulahtisus
- Iiveldus
- Cholelithiasis.
- Turse.
- Janu.
Kui selle ravimi võtmise ajal esineb kõrvaltoimeid, peaksite konsulteerima arstiga ja otsustama selle ravimi tühistamise ja selle asendamise teise ravimiga.
Tablettide üleannustamise korral tuleb läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.
Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:
- Tasuta raamatud: "TOP 7 kahjulikud harjutused hommikuste harjutuste jaoks, mida sa peaksid vältima" "6 tõhusa ja ohutu venitamise reeglit"
- Põlve- ja puusaliigeste taastamine artroosi korral - veebiseminari tasuta video, mille viis läbi treeningteraapia ja spordimeditsiini arst - Alexander Bonin
- Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastamissüsteemi kõigi selgroo osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
- Tahad õppida, kuidas ravida istmikunärvi? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
- 10 hädavajalikku toiteväärtust tervete seljaaju jaoks - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleks alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
- Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonna, emakakaela ja rindkere osteokondroosi ravimeetodeid ilma ravimita.
Adenurik® 80 mg Febuksostaat
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Adenurik® 120 mg
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Kilekattega tabletid
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine - 80 mg või 120 mg fabuksostaat
Tuum: laktoosmonohüdraat, hüdroksüpropüültselluloos, mikrokristalne tselluloos (Avicel PH101), mikrokristalne tselluloos (Avicel PH102), kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüdraaditud kolloidne ränidioksiid.
Korpus: opadry II kollane 85F42129 (polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E 171), makrogool (3350), talk, raudoksiid kollane (E 172))
Kirjeldus
Kapsli tabletid, kaetud kahvatukollase kuni kollase värviga, märgistatud ühele küljele “80” (annuseks 80 mg) ja “120” (annus 120 mg).
Anti-podagra ravimid. Kusihappe moodustumise inhibiitorid. Febuksostaat.
ATC-kood M04AA03
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Tervetel vabatahtlikel suurenes febuksostaadi maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) ja kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) proportsionaalselt annusega pärast ravimi ühekordset ja korduvat manustamist annustes 10 mg kuni 120 mg. Fabuksostaadi annustes 120 mg kuni 300 mg täheldati AUC suurenemist rohkem kui proportsionaalselt annusega. 10 mg-240 mg annuste manustamisega iga 24 tunni järel ei täheldatud ravimi kogunemist. Fabuksostaadi näiv keskmine poolväärtusaeg (t1 / 2) on umbes 5–8 tundi.
Farmakokineetika / farmakodünaamika populatsiooni analüüs viidi läbi vastavalt andmetele, mis saadi 211 hüperurikeemia ja podagraga patsiendil, kes said Adenurik® annustes 40–240 mg 1 r / päevas. Üldiselt olid saadud farmakokineetiliste parameetrite väärtused sarnased tervete vabatahtlike omadega, mis on seetõttu hea farmakoloogilise / farmakodünaamika hindamiseks podagra patsientidel.
Pärast allaneelamist on febuksostaat piisavalt kiire (tmax 1,0-1,5 h) ja süvend (vähemalt 84%) imendub. Fabuksostaadi ühekordne või korduv manustamine annustes 80 mg või 120 mg 1 p / päevas. Cmax on vastavalt suurusjärgus 2,8-3,2 μg / ml ja 5,0-5,3 μg / ml. Fabuksostaadi absoluutset biosaadavust tablettide kujul ei analüüsitud.
Korduva manustamise korral annuses 80 mg 1 p / päevas. või ühekordne annus 120 mg koos rasvaste toitudega Cmax väheneb vastavalt 49% ja 38% ning AUC - 18% ja 16%. Kuid sellega ei kaasne kliiniliselt olulist muutust kusihappe kontsentratsiooni vähenemise seerumis (korduval manustamisel annuses 80 mg). Seega võib Adenurik'i võtta sõltumata söögist.
Fabuksostaadi näiv jaotusmaht tasakaaluolekus (Vss / F) varieerub pärast suukaudset manustamist annuses 10-300 mg 29 kuni 75 liitrit. Seondumise tase plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga) jõuab 99,2% -ni ja ei muutu suurenevate annustega 80 mg kuni 120 mg. Ravimi aktiivsete metaboliitide puhul on plasmavalkudega seondumise määr vahemikus 82% kuni 91%.
Febuksostaat metaboliseerub aktiivselt, konjugeerides uridiindifosfaadi glükuronüültransferaasi (UGT) ja oksüdatsiooni tsütokroom P450 (CYP) ensüümidega. Kokku on kirjeldatud nelja fabuksostaadi farmakoloogiliselt aktiivset hüdroksüülmetaboliiti; kolm neist isoleeriti inimese plasmast. Inimese maksa mikrosoomide uuringud in vitro on näidanud, et need oksüdeeritud metaboliidid moodustuvad peamiselt CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 või CYP2C9 toimel, samas kui febuksostaadi glükuroniid moodustub peamiselt UGT 1A1, 1A8 ja 1A9 mõjul.
Fabuxostat eritub maksa ja neerude kaudu. Pärast 80 mg annuse suukaudset manustamist eritus 14C-fabuksostaat uriiniga ligikaudu 49% muutumatul kujul febuksostaadina (3%), atsüülglükuroniidi toimeainena (30%), teadaolevatest oksüdeeritud metaboliitidest ja nende konjugaatidest (13%) ja muudest tundmatutest metaboliitidest (3%). ). Lisaks neerude eritumisele eritus umbes 45% roojaga muutumatul kujul febuksostaadina (12%), atsüülglükuroniidi toimeainena (1%), nende teadaolevatel oksüdeeritud metaboliitidel ja nende konjugaatidel (25%) ja teistel teadmata metaboliitidel (7%).
Neerufunktsiooni häired
Ravimi Adenurik® korduval manustamisel annuses 80 mg ei täheldatud kerge, mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel febuksostaadi Cmax muutusi võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Febuksostaadi keskmine AUC tõusis normaalse neerufunktsiooniga patsientidel raske neerupuudulikkusega patsientidel normaalse neerufunktsiooniga patsientidel ligikaudu 1,8 korda (7,5 µg / h / ml). Aktiivsete metaboliitide Cmax ja AUC suurenesid vastavalt 2 ja 4 korda. Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine kerge või mõõdukas.
Maksafunktsiooni häired
Ravimi Adenurik ® korduval manustamisel annuses 80 mg ei esinenud kerge maksapuudulikkusega (A-klass Child-Pugh skaala järgi) või mõõduka (B-klass Child-Pugh skaala järgi) patsientidel febuksostaadi ja selle metaboliitide Cmax ja AUC olulisi muutusi võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Raske maksakahjustusega patsientide (C-klass Child-Pugh skaalal) uuringuid ei läbi viidud.
Ravimi Adenurik® korduva manustamise korral ei täheldatud eakatel patsientidel olulisi muutusi febuksostaadi ja selle metaboliitide AUC-s võrreldes noorte tervete vabatahtlikega.
Ravimi Adenurik® korduva manustamise korral oli suukaudne Cmax ja AUC naistel vastavalt 24% ja 12% kõrgemad kui meestel. Kuid kehakaalu järgi korrigeeritud Cmax ja AUC väärtused olid mõlemas rühmas sarnased. Sellega seoses ei ole vaja muuta ravimi annust sõltuvalt patsiendi soost.
Farmakodünaamika
Uriinhape on inimestel puriinide metabolismi lõpptulemus ja see moodustub järgmise reaktsiooni käigus: hüpoksantiini ant ksantiini ic kusihape. Selle reaktsiooni mõlemas etapis toimib ksaniini oksüdaas katalüsaatorina. Febuksostaat on 2-arüültsiasooli derivaat. Selle terapeutiline toime põhineb kusihappe kontsentratsiooni vähendamisel seerumis, inhibeerides selektiivselt ksantiini oksüdaasi. Febuksostaat on tugev ja selektiivne neuriini ksantiini oksüdaasi inhibiitor (NP-SIXO), selle Ki (inhibeerimiskonstant) in vitro on alla 1 nM. On näidatud, et febuksostaat inhibeerib oluliselt nii ksantiini oksüdaasi oksüdeeritud kui ka redutseeritud vormide aktiivsust. Terapeutilistes kontsentratsioonides ei mõjuta febuksostaat teisi ensüüme, mis on seotud puriinide või pürimidiinide metabolismiga, nagu guaniindeaminaas, hüpoksantiin-anguaniinfosforibosüül transferaas, orotati fosforistüültransferaas, orotidiinmonofosfaadi dekarboksülaas või puriinmembraan või glutamiini transferaas, või orotidiinmonofosfaat või ortrofiini ortransferaas või orotidiinmonofosfaat, ororotiinfosfosüültransferaas, ororotiinfosforistüültransferaas.
Näidustused
- kroonilise hüperurikeemia ravi uraatide kristallide sadestamisega seotud haiguste korral (kaasa arvatud tophi ja / või podagra artriidi juuresolekul praegu või ajalooliselt).
Annustamine ja manustamine
Adenurik'i võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.
Adenurik®'i soovitatav annus on 80 mg 1 kord päevas suu kaudu, olenemata söögikordadest. Kui kusihappe kontsentratsioon seerumis ületab pärast 2-4 ravinädalat 6 mg / dl (357 μmol / l), võib Adenurik'i annust suurendada 120 mg-ni üks kord ööpäevas.
Ravimi Adenurik® toime ilmneb üsna kiiresti, mis võimaldab kusihappe seerumi kontsentratsiooni korduvat määramist 2 nädala pärast. Ravi eesmärk on vähendada kusihappe kontsentratsiooni ja hoida seda alla 6 mg / dl (357 µmol / L).
Podagra rünnakute ennetamise kestus on vähemalt 6 kuud.
Eakad patsiendid ei pea ravimi annust muutma.
Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens, 5,5 µMU / ml) patsientidel, kes said fabuksostaati pikka aega (5,5%). Seetõttu tuleb ravimit kasutada ettevaatusega kilpnäärme talitlushäiretega patsientidel.
Rasedus ja imetamine
Vähene kogemus febuksostaadi kasutamise kohta raseduse ajal näitab ravimi kahjuliku toime puudumist rasedusele ja loote / vastsündinu tervisele. Loomkatsetes ei täheldatud raseduse, embrüo / loote arengu ja sünnitusprotsessi ajal ravimi otseseid ega kaudseid kõrvaltoimeid. Ravimi võimalikku ohtu inimestele ei ole teada. Sellega seoses on febuksostaat raseduse ajal vastunäidustatud.
Ei ole teada, kas febuksostaat eritub inimese rinnapiima. Loomkatsetes märgitakse, et ravimi toimeaine läheb rinnapiima ja avaldab negatiivset mõju toidetud vastsündinute arengule. Seega ei saa välistada ravimi riski imikutele. Sellega seoses on febuksostaat rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Loomade fertiilsusuuringutes, kus ravimit kasutati annuses kuni 48 mg / kg päevas, ei ilmnenud kõrvaltoimetest sõltuvat annusest sõltuvat sõltuvust. Adenuric'i toimet inimeste reproduktiivsusele ei ole teada.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Febuksostaadiga ravi ajal on teatatud uimasusest, pearinglusest, paresteesiatest ja hägususest.
Sellega seoses soovitatakse Adenuric'it saavatel patsientidel olla ettevaatlik autojuhtimise, hooldamise mehhanismide ja riskiga seotud tegevuses osalemise suhtes seni, kuni nad on kindlalt veendunud, et Adenuricil ei ole sellel toimel ebasoovitavat toimet.
Üleannustamine
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.
Vabastage vorm ja pakend
14 tabletile asetatakse PVC-Aclar-i blisterpakendi kile ja alumiiniumfooliumi.
1 või 2 planimeetrilises pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigi ja vene keeltes pakitakse pappkarpi.
Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 30 ° C
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
ADENURIKi (ADENURIC) kasutusjuhend
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Tabletid, kilekattega kahvatukollast kuni kollase värvini, mille ühele küljele on pressitud "80".
Abiained: laktoosmonohüdraat, hüdroksüpropüültselluloos, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, hüdraatne kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kilekatte koostis: Opadry II kollane 85F42129 (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, makrogool 3350, talk, raudoksiid kollane).
14 tk. - villid (2) - pakendid papist.
14 tk. - villid (4) - pakendid papist.
14 tk. - villid (6) - pakendid papist.
kile, kilega kaetud, 120 mg: 28, 56 või 84 tk.
Reg. Nr: 10247/14/15, 06/26/2014 - Praegune
14 tk. - villid (2) - pakendid papist.
14 tk. - villid (4) - pakendid papist.
14 tk. - villid (6) - pakendid papist.
Farmakoloogiline toime
Uriinhape on inimese puriinide metabolismi lõpptulemus ja see moodustub järgmise reaktsiooni käigus:
- hüpoksantiin -> ksantiin -> kusihape. Selle reaktsiooni mõlemas etapis toimib ksaniini oksüdaas katalüsaatorina. Febuksostaat on 2-arüültsiasooli derivaat. Selle terapeutiline toime põhineb kusihappe kontsentratsiooni vähendamisel seerumis, inhibeerides selektiivselt ksantiini oksüdaasi. Febuksostaat on tugev ja selektiivne neuriini ksantiini oksüdaasi inhibiitor (NP-SIXO), selle Ki (inhibeerimiskonstant) in vitro on alla 1 nM. On näidatud, et febuksostaat inhibeerib oluliselt nii ksantiini oksüdaasi oksüdeeritud kui ka redutseeritud vormide aktiivsust. Terapeutilistes kontsentratsioonides ei mõjuta febuksostaat teisi ensüüme, mis on seotud puriinide või pürimidiinide metabolismiga, nagu guaniindeaminaas, hüpoksantiin-anguaniinfosforibosüül transferaas, orotati fosforistüültransferaas, orotidiinmonofosfaadi dekarboksülaas või puriinmembraan või glutamiini transferaas, või orotidiinmonofosfaat või ortrofiini ortransferaas või orotidiinmonofosfaat, ororotiinfosfosüültransferaas, ororotiinfosforistüültransferaas.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Adenuriku efektiivsus kinnitati kolme põhiuuringu 3. etapis (kaks põhiuuringut APEX ja FACT ning täiendav uuring CONFIRMS, kirjeldatud allpool), mis hõlmas 4101 hüperurikeemia ja podagra patsienti. Kõigis neis 3. faasi põhiuuringutes alandas Adenurik efektiivsemalt kusihappe kontsentratsiooni seerumis ja säilitas selle allopurinooliga võrreldes õige taseme. Mõlemas uuringus oli efektiivsuse esmane tulemusnäitaja nende patsientide osakaal, kelle kusihappe kontsentratsioon seerumis ei ole viimase kolme kuu jooksul ületanud 6,0 mg / dl (357 µmol / L). Täiendavas uuringus KINNITAB 3. etapp, mille tulemused muutusid kättesaadavaks pärast Adenuriku registreerimistunnistuse esimest väljaandmist, oli efektiivsuse esmane tulemusnäitaja patsientide osakaal, kelle seerumi kusihappe kontsentratsioon ei olnud viimase visiidi ajal üle 6,0 mg / dl. Need uuringud ei hõlmanud elundi siirdamist läbinud patsiente.
APEX-uuring: platseebokontrollitud ja platseebokontrollitud allopurinooli 3. faasi efektiivsuse uuring (allopurinool ja platseebo-kontrollitud efektiivsus uuring Febuksostaat, APEX) oli randomiseeritud, topeltpimedas, mitmekeskuselises uuringus, mille kestus oli 28 nädalat. Kokku randomiseeriti 1072 patsienti:
- platseebo (n = 134), Adenurik 80 mg 1 kord päevas (n = 267), Adenurik 120 mg 1 kord päevas (n = 269), Adenurik 240 mg 1 kord päevas (n = 134) või allopurinool (300 mg) 1 kord päevas (n = 258) patsientidel, kelle seerumi kreatiniini kontsentratsioon algväärtuses oli ≤ 1,5 mg / dl või 100 mg 1 kord päevas (n = 10) patsientidel, kelle seerumi kreatiniini kontsentratsioon oli> 1,5 mg / dl ja ≤2,0 mg / jaoks). Febuksostaadi ohutuse hindamiseks annuses 240 mg (2 korda suurem kui maksimaalne soovitatav annus).
APEX-uuring näitas mõlema ravirežiimi statistiliselt olulist eelist: Adenurik 80 mg 1 kord päevas ja Adenurik 120 mg 1 kord päevas võrreldes allopurinooliga tavapärases annuses 300 mg (n = 258) / 100 mg (n = 10), vähendades seerumi kontsentratsiooni. kusihappe sisaldus alla 6 mg / dl (357 µmol / l).
FACT-uuring: febuksostaadi efektiivsuse uuring allopurinooli kontrollitud (Febuxostat Allopurinol Controlled Trial, FACT) 3. faasis oli randomiseeritud, topeltpime, mitmekeskuseline, kestusega 52 nädalat. Kokku randomiseeriti 760 patsienti:
- Adenurik 80 mg 1 kord päevas (n = 256), Adenurik 120 mg 1 kord päevas (n = 251) või allopurinool 300 mg 1 kord päevas (n = 253).
FACT-uuring näitas mõlema raviskeemi - Adenurik 80 mg 1 kord päevas ja Adenurik 120 mg 1 kord päevas - statistiliselt olulist eelist, võrreldes tavapärase 300 mg annuse allopurinooliga, vähendades ja säilitades seerumi kusihappe kontsentratsiooni alla 6 mg / dl (357 µmol). / l)
Tabelis 1 on esitatud peamise tulemusnäitaja efektiivsuse hindamise tulemused.
Tabel 1. Seerumi kusihappe kontsentratsiooniga patsientide osakaal 1