Selles artiklis saate lugeda ravimi Zodak kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning spetsialistide arstide arvamused Zodaki kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Zodaki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine allergiate, riniidi ja konjunktiviidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.
Zodak - allergiavastane ravim, histamiini H1-retseptori blokaator. Tsetirisiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on anti-prokuratiivne ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime.
Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Vastuvõtu taustal ei õnnestu kursuse tolerantsus.
Ravimi toime algab 20 minuti pärast (50% patsientidest) või 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.
Koostis
Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub Zodak kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi. Tsetirisiin ei tungi rakku. Ei tungi vere-aju barjääri (BBB). Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi. Umbes 70% eritub neerude kaudu enamasti muutumatuna.
Näidustused
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit;
- iiveldav allergiline dermatoos;
- pollinosis (heinapalavik);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline);
- Quincke turse.
Vabastamise vormid
10 mg kaetud tabletid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Ravim Zodak on arsti poolt ette nähtud, et vältida tüsistusi.
Toas, sõltumata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Ravim Zodak on reeglina ette nähtud 1 tablett, kaetud (10 mg tsetirisiini) 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat
Ravim Zodak, tavaliselt kirjutas 1 tablett, kaetud (10 mg tsetirisiini) 1 kord päevas või 1/2 kaetud tabletid, 5 mg tsetirisiini) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.
Tilgad või siirup
Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist. Enne tilkade lahustamist lahustage vees.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 lussi siirupit) 1 kord päevas, iga päev, soovitavalt õhtul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 mõõtelusikatäit siirupit) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikas) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.
2–6-aastased lapsed - 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikas siirupit) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka või 1/2 mõõtelusikatäit siirupit) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.
Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat - 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas.
Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatud annust vähendada 2 korda.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral tuleb annus valida individuaalselt, vähendades seda 5 mg-ni päevas või vähem, eriti ettevaatusega samaaegse neerupuudulikkuse korral.
Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Pudelil on kaitseümbrisega kasutamise tingimused
Pudel on suletud kaanega turvavarustusega, mis takistab laste avamist. Pudel avaneb, vajutades korgile allapoole ja seejärel lahti keerates vastupäeva. Pärast kasutamist sulgege pudelikork tihedalt.
Kõrvaltoimed
- suukuivus;
- düspepsia;
- peavalu;
- unisus;
- väsimus;
- pearinglus;
- erutus;
- migreen;
- nahalööve;
- angioödeem;
- urtikaaria;
- sügelus
Vastunäidustused
- rasedus;
- imetamisperiood;
- laste vanus kuni 1 aasta (suukaudseks manustamiseks);
- laste vanus kuni 2 aastat (siirup);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Erijuhised
Ei soovitata samaaegseid ravimeid, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi ja alkoholi tarbimist.
Tugevdab (vastastikku) deprimatsiya ja psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemist etanooli (alkoholi) kasutamisel; Ravi ajal on vaja loobuda alkohoolsetest jookidest.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), nii et seda ravimvormi võib manustada suhkurtõvega patsientidele.
10 ml siirupit (2 lusikatäit) sisaldab 3 g sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Ravimi koostoime
Ei ole kliiniliselt olulist koostoimet Zodaka koos teiste ravimitega.
Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) vähendab tsetirisiini üldist kliirensit (teofülliini kineetika ei muutu).
Zodaki narkootikumide analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- Tsetirisiin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Tsetirisiindivesinikkloriid;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Abstraktne zodaki tilk
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptorid.
Lisaks antihistamiinilisele toimele takistab tsetirisiini arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas takistab eosinofiilide agregatsiooni hiline faas naha ja sidekesta korral atopiale kalduvatel patsientidel. Pärast allaneelamist jätkub tsetirisiini allergiavastane toime 24 tundi.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus:
Uuringud tervetel vabatahtlikel näitasid, et tsetirisiini doosides 5 või 10 mg inhibeerib oluliselt lööbe ja punetuse vormi reaktsiooni histamiini sisseviimisele nahasse suurtes kontsentratsioonides, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrollitud uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõduka raskusega bronhiaalastma, leiti, et tsetirisiini kasutamine annuses 10 mg 1 kord päevas vähendab riniidi sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel. Platseebo-kontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini kasutamine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.
Tsetirisiini kasutamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
Lapsed
35-päevases uuringus, milles osalesid 5-12-aastased patsiendid, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsust. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus kolme päeva jooksul pärast ravimi katkestamist selle korduva kasutamisega.
7-päevases platseebokontrollitud uuringus tsetirisiini ravimvormis näitas siirup, milles osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, selle kasutamise ohutust. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Sisse tilgutatakse lusikasse või lahustage vees.
Ravimi lahustamiseks vajaliku vee kogus peaks vastama vedeliku kogusele, mida patsient (eriti laps) suudab alla neelata.
Lahus tuleb võtta kohe pärast valmistamist.
Täiskasvanutele
10 mg (20 tilka) üks kord päevas.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust vähendada, kui neerufunktsiooni ei kahjustata.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Kuna Zodak® elimineerub organismist peamiselt neerude kaudu (vt lõik Farmakokineetika), siis kui neerupuudulikkusega patsientidel ei ole alternatiivset ravi võimalik, tuleb ravimi annustamisskeemi kohandada sõltuvalt neerufunktsioonist (kreatiniini CK kliirensi väärtus).
Meeste QC võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse alusel vastavalt järgmisele valemile:
Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.
Maksakahjustusega patsiendid Ainult maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.
Maksafunktsiooni häirega ja neerufunktsiooniga patsientidel on soovitatav annust kohandada (vt tabel eespool).
Lapsed
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 kuud
2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat
2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat
5 mg (10 tilka) kaks korda päevas.
Üle 12-aastased lapsed
10 mg (20 tilka) üks kord päevas.
Mõnikord võib piisava sümptomikontrolli saavutamiseks piisada algannusest 5 mg (10 tilka). Neerupuudulikkusega lastel kohandatakse annust CC ja kehakaalu järgi.
Drops Zodaki kasutusjuhised (annotatsioon) lastele
Zodak tilkades on antihistamiini toimega ravim. See on ohutu allergiavastane ravim, mida saab kasutada üle 1 aasta vanustel lastel. Aine põhineb ceyrizin dihüdrokloriidil, mis on tuntud oma kiire toime kohta histamiini retseptoritele, blokeerides seeläbi allergilist reaktsiooni ja leevendades selle peamisi sümptomeid.
Ravimit tuleb võtta ettevaatusega südame-veresoonkonna haiguste ja mis tahes raskusega neerude korral. Lisaks naistele, kes on raseduse ja imetamise staadiumis.
Registreerimisnumber: LS-000433
Ravimi kaubanduslik nimetus: ZODAK®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tsetirisiin.
Annuse vorm: suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.
DROPSi ZODAK ANOTATSIOON (KASUTUSJUHEND) fotodel
DROPSi ZODAK KOOSTIS
Capel Zodaki 1. osa kasutusjuhiste foto
Pilt kasutusjuhendist Capel Zodak, 2. osa
1 ml tilka sisaldab:
toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid - 10 mg;
abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaadi dihüdraat, naatriumatsetaattrihüdraat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.
KIRJELDUS
Läbipaistev värvitu kuni helekollane värvilahus.
FARMAKOOTERAPIA RÜHM
Antiallergiline - H1 - histamiiniretseptori blokaator.
ATX-kood: R06AE07.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Tsetirisiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, blokeerib histamiini H1 retseptoreid ja sellel ei ole peaaegu mingit antikolinergilist ja antiserotoniini toimet. Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on anti-prokuratiivne ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Vastuvõtu taustal ei õnnestu kursuse tolerantsus. Ravimi toime algab pärast 20 minutit (50% patsientidest), 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.
Farmakokineetika
Imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti ja hästi seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsiooni tase määratakse umbes 30-60 minuti jooksul.
Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi.
Jaotumine: tsetirisiin on ligikaudu 93% ulatuses seotud plasmavalkudega. Jaotusmaht (Vd) madal (0,5 l / kg), ravim ei tungi rakku. Ravim ei tungi vere-aju barjääri.
Metabolism: tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi.
10-päevase manustamise korral ei täheldata ravimi 10 mg kogunemist.
Taganemine: ligikaudu 70% neerudest esineb enamasti muutumatul kujul. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.
Pärast ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg umbes 10 tundi, lastel vanuses 2 kuni 12 aastat väheneb poolväärtusaeg 5-6 tunnini.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) suureneb poolväärtusaeg 3 korda, kliirens väheneb 70%.
Krooniliste haiguste ja eakate patsientide taustal suureneb poolväärtusaeg 50% ja kliirens väheneb 40%.
DROPSi ZODAKI KOHALDAMINE
- Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
- Sügelev allergiline dermatoos;
- Pollinosis (heinapalavik);
- Urtikaria (sh krooniline idiopaatiline);
- Quincke turse.
DROPSi ZODAK-VASTUNÄIDUSTUSED
Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes
Laste vanus kuni 1 aasta.
Rasedus, imetamine.
Hoolikalt.
Mõõduka ja raske raskusega krooniline neerupuudulikkus (on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine), vanadus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik).
Drops Zodak: analoogid on odavamad
DROPSi ZODAK ANNUSTAMINE JA KASUTUSMEETOD
Toas, sõltumata söögist. Enne tilkade lahustamist lahustage vees.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) 1 kord päevas, iga päev, soovitavalt õhtul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
2-6-aastased lapsed: 5 mg tsetirisiini (10 tilka) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat: 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas.
Neerupuudulikkuse korral: soovitatavat annust tuleb vähendada 2 korda.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral on vajalik tsetirisiini annust veidi vähendada 5 mg-ni (10 tilka) tsetirisiini päevas.
Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Ohutuskaitsega pudeli avamise juhised.
Pudel on suletud kaanega turvavarustusega, mis takistab laste avamist. Pudel avaneb, vajutades korki alla ja seejärel lahti keerates seda vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb pudelikork uuesti kinni keerata.
DROPSi ZODAK KÕRVALTOIMED
Seedetraktist:
suukuivus, düspepsia.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, uimasus, väsimus, pearinglus, agitatsioon, migreen.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, urtikaaria, sügelus.
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased ja neil on mööduv iseloom.
ÜLEMINE
Sümptomid: uimasus, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardia, ärrituvus, uriinipeetus, väsimus on võimalikud (kõige sagedamini 50 mg tsetirisiini manustamisel päevas).
Ravi: teostada sümptomaatilist ravi.
Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Viige läbi maoloputus, määrake aktiivsüsi.
ZODAKI KOOSTÖÖ TEISTE RAVIMIDEGA DROPSID
Tsetirisiini ja teiste ravimite vahel ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid kindlaks tehtud.
Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini üldise kliirensi vähenemist (teofülliini kineetika ei muutu).
ERINÕUDED
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Ei ole soovitatav samaaegne ravim, mis surub kesknärvisüsteemi, alkoholi.
Tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), mistõttu võib seda manustada ka diabeediga inimestele.
VÄLJAKUTSE VORM
10 mg / ml suukaudseks manustamiseks.
20 ml pudel pimedas klaasist kaanega - tilguti.
Iga pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.
Foto Zodakist langeb
Zodak Drops kartongpakendi foto
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Ei vaja eritingimusi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
säilitustingimused on märgitud pakendile
SHELF LIFE
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
pakendil on märgitud aegumiskuupäev
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
TOOTJA ZENTIVA KS, Tšehhi Vabariik.
Kabelowna 130,10237, Praha 10, Dolni Mekholupy, Tšehhi Vabariik.
Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata SIA “ZENTIVA PHARMA” aadressile:
Venemaa, 119017, Moskva, st. B. Ordynka 40, lk 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Faks: (495) 721-16-69.
Arvustused: Zodak langeb
Zodak aitab meil meie poja urtikaaria sümptomitega toime tulla. Punased laigud kaovad pool tundi pärast ravimi võtmist ja sügelus isegi varem. Kuid sellel ravimil on oma miinus - see põhjustab uimasust. Seetõttu joome ainult siis, kui see on tõesti vajalik.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
Meie kodus esmaabikomplektis on Zodak alati olemas, mitte ainult tilkades, vaid ka tablettides. Me anname lastele tilka (noorem on mesilaste naha suhtes allergiline ja vanem on tolmune) ja ma võtan pillid, sest olen lapsepõlvest alates kannatanud dermatooside all. See aitab kõigil ja kõrvaltoimeid mitte.
Valeria Petrova, Kazan
Minu tütar on allunud allergilisele riniidile juba 2 aastat. Ja tal on aastaringselt. Zodak võtab seda vaid paar päeva. Kuid juba tähistab peavalu ja suukuivust.
Kristina Androsova, Povorino
See ravim aitab mind kiiresti. Kuid ma juua seda ainult siis, kui allergiad halvenevad. Profülaktikana ei ole joomine mõtet, sest see leevendab ainult allergia sümptomeid ja ei ravi seda.
Diivan Mironova, Jekaterinburg
Zodak aktsepteerib minu abikaasa üsna pikka aega. Ma pole temast kunagi kuulnud, et see ravim põhjustab kõrvaltoimeid. Ja allergiate kohta unustas ta. Peaaegu pool aastat ei näita ta ennast.
Arina Rodionova, Nižni Novgorod
Ja me ei meeldinud seda ravimit. Mitte ainult see ei aita, vaid ka selle hind on liiga kõrge. Ma ei soovita.
Maria Pugacheva, Voronež
Zodak hakkab kiiresti tegutsema, kuid ainult siin ilmuvad väga sageli kõrvaltoimed, mida tal on palju. Sellest ravimist soovite palju magada, peavalu, näo ilmumine, suukuivus ja mõnikord kõhuvalu.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Suurepärane ravim, ma võtan seda perioodiliselt mitu aastat. Sõltuvust ei täheldata, samuti teisi kõrvaltoimeid.
ZODAK
◊ õhukese polümeerikattega tabletid, mis on valged või peaaegu valged, piklikud ja millel on risk ühelt küljelt.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,4 mg, maisitärklis - 33 mg, povidoon 30 - 2,4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos 2910/5 - 3,45 mg, makrogool 6000 - 0,35 mg, talk - 0,35 mg, titaandioksiid - 0,80 mg, simetikoonemulsioon SE4 - 0,05 mg.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (9) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.
◊ Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad on läbipaistvad, värvitu kuni helekollane.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaadi dihüdraat, naatriumatsetaat-trihüdraat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.
20 ml - tumedad klaaspudelid (1) korgiga tilguti - papppakenditega.
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, blokeerib histamiini H1-retseptorid, praktiliselt puuduvad antikolinergilised ja antiserotoniinovogo toimingud.
Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas inhibeeritakse eosinofiilide agregatsiooni hilist faasi naha ja sidekesta korral, mis on kalduvus atoopiaga. Sellel on anti-prokuratiivne ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Vastuvõtu taustal ei õnnestu kursuse tolerantsus.
Ravimi toime algab 20 minuti pärast 50% patsientidest, 1 tunni pärast 95% patsientidest ja kestab 24 tundi.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Uuringud, milles osalesid terved vabatahtlikud, näitasid, et tsetirisiini doosides 5 või 10 mg inhibeeris märkimisväärselt lööbe ja punetuse vormi reaktsiooni histamiini nahasse sissetoomisele, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrolliga uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõduka raskusega bronhiaalastma, leiti, et tsetirisiini võtmine annuses 10 mg 1 kord päevas vähendab nohu sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel.
Platseebokontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini võtmine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.
Tsetirisiini saamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
35-päevases uuringus, milles osalesid 5-12-aastased patsiendid, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsust. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus 3 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist korduva kasutamisega.
7-päevases platseebokontrollitud uuringus tsetirisiini ravimvormis näitas ravimi ohutust siirup, milles osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid kasutatakse annustes 5 kuni 60 mg, varieeruvad lineaarselt.
Pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti ja hästi seedetraktist. Cmax saavutati umbes 30-60 minuti jooksul ja on 300 ng / ml. Erinevad farmakokineetilised parameetrid, nagu Cmax ja AUC on homogeensed. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi.
Tsetirisiini (lahus, kapslid, tabletid) erinevate annusvormide biosaadavus on võrreldav.
Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 93 ± 0,3%. V väärtusd madal (0,5 l / kg), ravim ei tungi rakku. Ravim ei tungi BBB-sse. See eritub rinnapiima.
Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi. Kasutamisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul pärast ravimi kogunemist ei ole täheldatud.
Pärast ühekordset T-annust1/2 70% annusest eritub neerude kaudu enamasti muutumatuna. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
6... 12-aastastel lastel T1/2 on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat vana - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aasta vanused, vähendatud 3,1 tunnini.
16 eakas patsiendil, kelle ravimi ühekordne annus oli 10 mg T1/2 oli suurem kui 50% ja kliirens oli 40% väiksem kui noorematel patsientidel. Tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel patsientidel on tõenäoliselt seotud neerufunktsiooni vähenemisega selles patsiendirühmas.
Kerge neerupuudulikkusega patsientidel (CC> 40 ml / min) on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervetele vabatahtlikele. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC 10 ml / min on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine); epilepsia ja konvulsiivne valmisolek; patsientidel, kellel esineb kalduvus uriini retentsioonile (seljaaju kahjustused, eesnäärme hüperplaasia); eakatel patsientidel (vanusega seotud langus GFRis); alla 1-aastased lapsed; imetamise ajal.
Enne ravimi Zodak kasutamist peaksite komplikatsioonide vältimiseks konsulteerima oma arstiga.
Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse veega.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 kaart. (10 mg tsütirisiini) 1 kord päevas.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse Zodak reeglina 1 kaart. (10 mg itirisiini) 1 kord päevas või 1/2 vahekaardil. (5 mg tsütirisiini) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada vastavalt CC-le: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.
Ravimi määramisel neerupuudulikkusega eakatele patsientidele tuleb annust kohandada sõltuvalt CC suurusest.
Meeste QC võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse alusel vastavalt järgmisele valemile:
Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.
Zodaki tilgad: kasutusjuhised
Koostis
Üks ml tilka sisaldab: toimeainet: tsetirisiindivesinikkloriidi 10 mg abiaineid:
Metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat (E216), glütseriin 85% (E422), propüleenglükool (E1520), sahhariinnaatrium (E954), naatriumatsetaat-trihüdraat (E262), jää-äädikhape (E260), naatriumatsetaat, etüülatsetaat, nt.
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Hüdroksiini metaboliidiks tsetirisiin on perifeersete H1 retseptorite tugev ja selektiivne antagonist.
Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Sellel on anti-kurgumisvastane ja anti-vastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse varajase arengu, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Cetirizine annustes 5 ja 10 mg vähendab oluliselt selliseid reaktsioone nagu villide ja hüperseemia, mis on põhjustatud histamiini kõrgetest kontsentratsioonidest nahas.
Tsetirisiini kasutamine on kerge kuni mõõduka raskusega allergilise riniidi ja samaaegse astma korral ohutu.
Pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annuse ilmnemist ilmneb selle toime algus 20 minuti pärast 50% patsientidest, 1 tunni pärast 95% patsientidest ja kestab 24 tundi. Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust.
Tsetirisiini võtmine ööpäevas annuses 60 mg seitsme päeva jooksul ei põhjusta statistiliselt olulist QT-intervalli pikenemist.
On näidatud, et soovitusliku annuse korral parandab tsetirisiin üheaastase ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteeti.
Farmakokineetika
Maksimaalne plasmakontsentratsiooni tase saavutatakse umbes 30-90 minuti jooksul.
Kui 10 päeva jooksul manustatakse 10 mg annust, ei kogune tsetirisiin organismis.
Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi. Toimeaine biosaadavus on kõigi ravimi ravimvormide puhul: siirup, tilgad ja tabletid sama. Jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on umbes 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega.
Tsetirisiin metaboliseerub maksas minimaalselt, moodustades inaktiivse metaboliidi. Umbes kaks kolmandikku tsetirisiini annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Tsetirisiini poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.
Erirühmad
Eakad patsiendid: Pärast üheteistkümne vanemaealise annuse manustamist suurenes tsetirisiini annus 10 mg, poolväärtusaeg ligikaudu 50%, kliirens vähenes 40% võrreldes tavalise patsientide rühmaga. Selgus, et tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel vabatahtlikel. vähenenud neerufunktsiooniga.
Lapsed, imikud ja väikelapsed: tsetirisiini poolväärtusaeg 6... 12-aastastel lastel on umbes 6 tundi ja 2–6-aastastel lastel 5 tundi. Imikutel ja imikutel vanuses 6... 24 kuud väheneb poolväärtusaeg 3,1 tunnini. Neerufunktsiooni häirega patsiendid: Ravimi farmakokineetika kerge neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min) ei erine tervetest vabatahtlikest. Mõõduka neerufunktsiooni häirega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel suureneb poolväärtusaeg 3 korda, kliirens väheneb 70% võrreldes tervete vabatahtlikega. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav reguleerida ravimi annust (vt lõik Annustamine ja manustamine).
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid: kroonilise maksahaigusega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline ja sapiteemiline tsirroos) patsientidel tsetirisiini ühekordse annuse 10 või 20 mg kasutamisel suureneb poolväärtusaeg 50% ja kliirens väheneb 40% võrra võrreldes tervete t vabatahtlikud. Annuse kohandamine on vajalik ainult samaaegse neerupuudulikkuse korral.
Näidustused
Ravim on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel koos:
• hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
• Krooniline idiopaatiline urtikaaria.
Vastunäidustused
• Ülitundlikkus ravimikomponentide, hüdroksüsiini või mõne muu piperasiini derivaadi suhtes.
• Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min).
Rasedus ja imetamine
Kliinilised andmed tsetirisiini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole kättesaadavad. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote arengule või üldisele toimele. sünnijärgne areng. Kuna tsetirisiin tungib rinnapiima, tuleb selle määramisel raseduse ja imetamise ajal olla ettevaatlik.
Annustamine ja manustamine
TOC o "1-5" h z sees, olenemata söögikordadest.
2–6-aastased lapsed: 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka), 2 korda päevas. j
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 5 mg tsetirisiini (10 tilka), 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) 1 kord päevas,
iga päev, soovitavalt õhtul.
Eakad: normaalse neerufunktsiooni korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neerupuudulikkusega patsiendid: Annustamisskeemi tuleb valida individuaalselt sõltuvalt neerufunktsiooni seisundist.
Neerupuudulikkusega patsientide lapsed: Annust tuleb kohandada individuaalselt, võttes arvesse patsiendi neerude kliirensit ja kehakaalu.
Maksakahjustusega patsiendid: Ainuüksi maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: Soovitatav on annust kohandada
Ohutuskaitsega pudeli avamise juhised.
Pudel on suletud kaanega turvavarustusega, mis takistab laste avamist. Pudel avaneb, vajutades korki alla ja seejärel lahti keerates seda vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb pudelikork uuesti kinni keerata.
Ravimite ravi kestus tuleb määrata individuaalselt.
Kõrvaltoimed
Kliinilised uuringud on näidanud, et soovitatavas annuses on tsetirisiinil kesknärvisüsteemile kerge kõrvaltoime, mis väljendub uimasuse, väsimuse, pearingluse ja peavalu vormis. Mõnel juhul on teatatud kesknärvisüsteemi paradoksaalsest ergastamisest.
Hoolimata asjaolust, et tsetirisiin on perifeersete H1 retseptorite selektiivne antagonist ja tal ei ole antikolinergilist toimet, on teatatud üksikutest uriiniprobleemide juhtudest, valguse kohandumisest ja suukuivusest. Teatatud maksafunktsiooni kahjustuse juhtudest, mille korral on suurenenud maksaensüümide sisaldus, millele lisandusid bilirubiini taseme tõus. Sisse
Enamikul juhtudel kaovad need ilmingud pärast tsetirisiiniga ravi lõpetamist.
Kahekordse pimekontrolliga kliinilise uuringu tulemusena, milles võrreldi 3200 vabatahtliku soovitatud annuste (10 mg tsetirisiini päevas) ajal tsetirisiini ja platseebo ja teiste antihistamiinidega, täheldati järgmisi kõrvaltoimeid sagedusega üle 1,0%:
Hoolimata asjaolust, et unisus oli tsetirisiiniga võrreldes statistiliselt sagedasem kui platseeborühmas, peeti seda enamasti kergest kuni mõõdukaks. Tervete noorte vabatahtlike objektiivsed uuringud on näidanud, et tsetirisiini soovitatav ööpäevane annus ei mõjuta igapäevast tegevust.
Ravimi kõrvaltoimed lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, kes osalesid platseebokontrollitud kliinilistes uuringutes või farmakokliinilistes uuringutes, mille sagedus on üle 1%:
Lisaks kliinilistes uuringutes ja eespool loetletud kõrvaltoimetele on tsetirisiini turustamisjärgses kogemuses teatatud järgmistest kõrvaltoimetest: Taotluses täheldatud kõrvaltoimed liigitatakse kategooriatesse sõltuvalt nende esinemissagedusest: harva> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Kirjeldus alates 24. oktoobrist 2015
- Ladina nimi: Zodac
- ATC-kood: R06AE07
- Toimeaine: tsetirisiin (tsetirisiin)
- Tootja: Zentiva k.s (Tšehhi Vabariik)
Koostis
Zodaki tabletid sisaldavad toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti lisakomponente: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon 30. Tablettide kest koosneb makrogoolist 6000, hüpromelloosist 2910/5, talkist, titaandioksiidist, simetikooni SE4 emulsioonist.
Kompositsioonis siirupi aine hõlmab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi ja lisaaineid - propüülparahüdrokübensoaati, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaati, sorbitool, glütserool, naatriumatsetaattrihüdraadiga, sahhariinnaatdum dihüdraati, maitseained, jää-äädikhape, vesi.
Tilkade kujul olev preparaat sisaldab aktiivset komponenti tsetirisiindivesinikkloriidi ja täiendavaid aineid: propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, propüleenglükooli, glütserooli, naatriumatsetaat-trihüdraati, naatriumsahharinaadi dihüdraati, jää-äädikhapet, vett.
Vormivorm
Ravim on saadaval tablettidena, samuti siirupi ja tilkade kujul.
Tabletid Zodak valge või peaaegu valge, piklik, millel on ühelt poolt tablettide oht. Need sisalduvad blisterpakendis 7 või 10 tk. Blisterpakendid pappkarpidesse.
Zodaki siirup on läbipaistev, see võib olla täiesti värvitu või helekollane. Pakitud 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse. Pudel ja mõõtelusikas pannakse pappkarpi.
Zodaki tilgad on läbipaistvad, need võivad olla täiesti värvitud või heleda kollase tooniga. Sisaldab 20 ml tumedates klaaspudelites lisaks karbis olevale pudelile kaetud kapsli tilguti.
Farmakoloogiline toime
See ravim on teise põlvkonna allergiavastane aine, millel on pikaajaline toime. Ravimi märkus näitab, et aktiivne komponent tsetirisiin on lisatud konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Aine takistab H1-histamiiniretseptorite blokeerimist, kuid samal ajal peaaegu ei ole antiserotoniini ja antikolinergilist toimet. Sellel on tugev allergiavastane toime, toimides samal ajal anti-eksudatiivse ja antipruritiseeriva toimeainena.
Juba juba allergiliste reaktsioonide varases staadiumis vähendab nende raskusastet. Vähendab põletiku rakkude migratsiooni määra. Sellel on masendav mõju hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate isoleerimise protsessile.
Tsetirisiin vähendab ka silelihaste spasme ja vähendab kapillaaride läbilaskvust, mis aitab vältida koe turset. See vähendab nahareaktsiooni spetsiifiliste allergeenide, histamiini, hüpotermia (külma urtikaaria ilmnemisega) sissetoomisele.
Ravimi kasutamine terapeutilises annuses ei põhjusta keha rahustava toime avaldumist ega põhjusta uimasust.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Pärast tablettide, tilkade või siirupi suukaudset manustamist imendub toimeaine kiiresti seedetraktist. Aktiivse komponendi suurim kontsentratsioon on täheldatud 30-60 minutit pärast ravimi võtmist.
Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise määra, kuid kui ravim on söömise käigus võetud, väheneb selle imendumise määr veidi.
Vere valkude puhul seondub aine umbes 93%. Vere-aju barjääri kaudu ei tungi, ei kuulu rakkudesse.
Kui Zodak võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei kogune ravim organismis.
Põhiosa on neerude poolt muutmata. Pärast ravimi võtmist üks kord on poolväärtusaeg ligikaudu 10 tundi. 2–12-aastaste laste ravimisel vähendatakse poolväärtusaega 5-6 tunnini.
Kui patsiendil on neerufunktsiooni häire või hemodialüüs, muutub poolväärtusaeg rohkem kui kolm korda ja kliirens väheneb ka 70%.
Näidustused
Zodaki ravim on ette nähtud erinevate vabanemisvormide jaoks järgmiste seisundite ja haiguste korral:
Vastunäidustused
Samuti määratakse kindlaks mõned Zodaki kasutamise vastunäidustused:
- Alla 6-aastase lapse vanus (tilka ja siirupit, alla 1-aastased ja 2-aastased lapsed);
- rasedus ja imetamine;
- väljendunud tundlikkus tööriista komponentide suhtes.
Zodak on ette nähtud nii kroonilise neerupuudulikkusega inimestele kui ka eakatele patsientidele.
Kõrvaltoimed
Reeglina on tööriist hästi talutav. Kuid mõnikord võib ravimi võtmise käigus esineda mõningaid kõrvaltoimeid, millest tuleb Zodaki tablette ja muid ravimeid hoolikalt kasutada.
Sellised kõrvaltoimed on võimalikud:
- seedesüsteem: düspepsia, suukuivus;
- närvisüsteem: väsimus, ärevus, pearinglus, uimasus, peavalud, migreen.
- allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem.
Kasutusjuhend Zodak (meetod ja annus)
Zodaki ravimit tuleb kasutada ainult pärast arsti ettekirjutust, et vältida tüsistuste tekkimist. Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks ja toidu tarbimine ei ole oluline.
Zodaki tabletid, kasutusjuhised
Tabletid neelavad terved, pestakse veega. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud saavad ühe vahekaardi. 1 kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat saavad 1 tableti päevas või pool tabletti hommikul ja õhtul. On oluline, et arst määraks ravimi annuse eakatele patsientidele. Samuti määratakse individuaalselt ka neerufunktsiooni häirega patsientide tablettide annus.
Zodaki siirup, kasutusjuhised
Täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased lapsed saavad 2 kühvel ravimit üks kord päevas. 6-12-aastased patsiendid saavad kord päevas 2 kühvel ravimit või 1 lusikat hommikul ja õhtul. 2–6-aastased patsiendid peaksid saama 1 mõõtelusikat päevas või pool lusikat hommikul ja õhtul. Neerupuudulikkusega inimesed peaksid annust vähendama poole võrra. Vanemad inimesed, kelle neerufunktsioon ei ole kahjustatud, ei pruugi annust kohandada.
Ravimi kasutamisel tuleb järgida kaitsekorki kasutamise eeskirju. Kui teisi ravimeid kasutatakse paralleelselt (pillid, salv jne), peate kõigepealt konsulteerima arstiga.
Drops Zodak, kasutusjuhised
Sisse tuleb tilka tilgutada, enne kui neid sisse võtta, tuleb vedeliku tilgad lahustada. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka Zodaki üks kord päevas. Soovitatav on tööriist võtta õhtul. 6–12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka ravimit üks kord päevas või 10 tilka ravimit hommikul ja õhtul. Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat saavad 5 tilka kaks korda päevas. Neerupuudulikkusega inimestel väheneb Zodac'i tilkade annus poole võrra. Abstraktsed tilgad näitavad, et vanaduses saavad tervete neerudega patsiendid tavalise annuse. Tuleb meeles pidada, et ravimipudel on suletud kaitsekorgiga.
Üleannustamine
Narkootikumide üleannustamise korral võivad esineda järgmised negatiivsed ilmingud: letargia ja unisuse tunne, peavalu, kõrge väsimus ja nõrkus, tahhükardia. Tekib ärrituvus, täheldatakse ka uriinipeetust, kõhukinnisust ja suukuivust.
Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Kasutatakse maoloputust, näidatakse aktiveeritud süsi tablettide manustamist.
Koostoime
Kui Zodaki narkootikumide tarvitamisel allergiat tekib, võtab patsient rohkem vahendeid allergiatest ja muudest haigustest, on oluline kaaluda koostoime tõenäosust.
Tsetirisiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel (400 mg päevas) täheldatakse tsetirisiini üldkliirensite vähenemist ja teofülliini kineetika ei muutu.
Tsetirisiini ja ketokonasooli, pseudoefedriini, tsimetidiini, erütromütsiini, asitromütsiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uurimise käigus ei leitud muutusi. Makroliidide või ketokonasooliga kombineerimisel ei leitud muutusi elektrokardiograafilises profiilis (kliiniliselt oluline).
Tsetirisiin ei mõjuta varfariini võimet seonduda vere valkudega. Selle kombinatsiooniga ei muutu imendumise kogus, kuid imendumise kiirus väheneb.
Müügitingimused
Zodaki saab osta ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Kõiki ravimi vorme tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, mille temperatuur on 10-25 ° С, kaitstud niiskuse eest.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Zodaki ravimeetodeid tuleb võtta hoolikalt nii vanaduse kui ka maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientide puhul. On oluline, et spetsialist nimetaks vanema agendi individuaalselt.
Alkoholi ei tohiks raviperioodi jooksul kasutada, samuti ravimeid, mis avaldavad kesknärvisüsteemile depressiivset toimet.
Uimastiravi ajal on soovitatav mitte juhtida sõidukeid ja töötada ohtlike mehhanismidega.
Kuna tilgad ei sisalda suhkrut, võib neid määrata diabeediga inimestele.
Zodaci analoogid
Zodaki analoogideks on Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec'i ravimid. Enne nende ravimite kasutamist lastele ja täiskasvanutele peaks alati konsulteerima oma arstiga.
Zodak lastele
Ülevaated näitavad, et allergiate raviks kasutatakse sageli lastel tilka. Ravim saab tõhusalt toime tõsiste allergia sümptomitega. On oluline, et annus toimuks vastavalt lastele mõeldud tilkade juhistele. Tähtis on kaaluda mitte ainult seda, kuidas Zodaki ravimeetodit võtta lastele, vaid ka seda, millisel vanuserühmas on see või selle ravivormi lapsele vastunäidustatud. Seega võib tablette 6-aastastele patsientidele kasutada, siirup - 2-aastastele lastele, tilk - patsientidele pärast 1 aasta möödumist.
Zodak raseduse ja imetamise ajal
Tööriist on raseduse ajal ja kogu rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Zodacki ülevaated
Enamik veebipõhiseid kommentaare selle tööriista kohta on positiivsed. Tuleb märkida, et ravim on suhteliselt odav, kuid aitab kiiresti vähendada allergiatega seotud negatiivseid sümptomeid. Zodacki tilkade positiivsed ülevaated jätavad sageli vanematele, kes seda tööriista kasutasid lastele. Tilgad on mugavad, kuid negatiivseid mõjusid ei võeta. Zodacki tablettide ülevaated kirjutavad sageli need, kes on paljude aastate jooksul allergia all kannatanud, märkides, et need tabletid on haiguse ajal oluliselt paranenud.
Hind Zodak kust osta
Maksumus sõltub vabastamise vormist ja müügikohast. Hind Zodak tabletid 10 mg (10 tk.) Keskmiselt on 120-140 rubla. Allergia tablette saab osta ilma retseptita. Kui palju ravimit tablettides, sõltub pakendist. Zodaki hind tilkades - 200-220 rubla paki kohta 20 ml. Siirupi hind on 100 ml - keskmiselt 180 rubla pakendi kohta.